DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel

Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Ce médicament contient 125 mg de propylène glycol pour une application de 2,5 g de gel. Précautions particulières d'emploi Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.

Grossesse Il n’existe aucune donnée clinique concernant l’utilisation de DICLOFENAC VIATRIS 1 % , gel pendant la grossesse. Même si l’exposition systémique à DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel atteinte après une administration topique est plus faible par rapport à celle observée à la suite d’une administration par voie orale, le risque d’effets délétères éventuels chez l’embryon ou le fœtus n’est pas connu. Pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel ne doit pas être utilisé sauf en cas de nécessité absolue. En cas d’utilisation, la dose doit être la plus faible et la durée du traitement la plus courte possible. Pendant le troisième trimestre de la grossesse, l’utilisation systémique d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines tels que le DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. À la fin de la grossesse, un temps de saignement prolongé chez la mère et l’enfant peut survenir, et le travail peut être retardé. DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel est donc contre-indiqué pendant le dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.3). Allaitement Les AINS passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé chez la femme qui allaite. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur la poitrine. […]

Les effets indésirables sont classés par ordre de fréquence, décroissant, selon les conventions suivantes : · très fréquent (≥ 1/10) ; · fréquent (≥ 1/100 à · peu fréquent (≥ 1/1 000 à · rare (≥ 1/10 000 à 1 · très rare ( · fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Classe de système d’organe Effet indésirable Fréquence Infections et infestations Eruption pustuleuse Très rare Affections du système immunitaire Angiœdème (œdème de Quincke), réactions d’hypersensibilité (dont urticaire) Très rare Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Crise d’asthme* Très rare Affections de la peau et du tissu sous-cutané Dermatite (incluant les dermatites de contact), éruptions cutanées, érythèmes, eczéma, prurit. Fréquent Dermatose bulleuse Rare Réactions de photosensibilité, purpura et ulcérations locales Très rare Sensation de brûlure au site d’application, peau sèche Indéterminée *La survenue de crise d'asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l'aspirine ou à un AINS. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué. […]