DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde)
suspension injectable · PFIZER HOLDING FRANCE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par DEPO PROVERA 150 mg/3 ml (acétate de médroxyprogestérone), suspension injectable (intramusculaire profonde), est important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsContraceptif à longue durée d'action (3 mois) lorsqu'il n'est pas possible d'utiliser…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Contraceptif à longue durée d'action (3 mois) lorsqu'il n'est pas possible d'utiliser d'autres méthodes contraceptives. Etant donné que la perte de la densité minérale osseuse (DMO) peut se produire chez des femmes de tout âge sous acétate de médroxyprogestérone à long terme (voir rubrique 4.4), une évaluation bénéfice/risque prenant également en compte la diminution de la DMO qui se produit lors de la grossesse et/ou la lactation devra être considérée.
Posologie & administrationEn raison du risque de méningiome, au-delà de la première année de traitement, DEPO PROVERA…Posologie & mode d'administration
En raison du risque de méningiome, au-delà de la première année de traitement, DEPO PROVERA doit être prescrit et dispensé sous réserve du recueil de l'attestation d'information de la patiente qui devra être renouvelée une fois par an (voir rubriques 4.3 et 4.4). L’intérêt de la prescription doit être réévalué annuellement en tenant compte du rapport bénéfice/risque individuel de chaque patiente et de l’âge de la patiente, de l'évolution des symptômes. Dans la mesure où le risque de méningiome augmente en fonction de la posologie et de la durée d'utilisation, les utilisations prolongées et à fortes doses sont à éviter. Posologie Une injection de 3 mL de suspension, soit 150 mg d’acétate de médroxyprogestérone, permet une couverture contraceptive de 12 semaines. Première injection : La première injection doit être effectuée durant les 5 premiers jours suivant le début des règles. En post-partum ou post-abortum, il convient d’observer un délai d’au moins 7 jours après l’évacuation de la cavité utérine et de s’assurer de l’absence de toute anomalie clinique. Deuxième injection et injections suivantes : Si le délai entre les injections dépasse 12 semaines, toute grossesse doit être exclue avant d’administrer l’injection suivante par voie intramusculaire. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Anomalie des tests · Accidents ou antécédents…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · Anomalie des tests hépatiques, atteintes hépatiques ; · Accidents ou antécédents d'accidents thromboemboliques veineux (phlébite, embolie pulmonaire) ; · Accidents ou antécédents thromboemboliques artériels (en particulier infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) ; · Hémorragies génitales non diagnostiquées ; · Cancer du sein et de l'endomètre ; · Existence ou antécédents de méningiomes (voir rubrique 4.4) ; · Obésité ; · Diabète, en raison d'une diminution de la tolérance au glucose ; · Hypertension artérielle ; · Fibrome utérin ; · Association avec le millepertuis (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeMises en garde spéciales · Avant d'administrer DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales · Avant d'administrer DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde), il est indispensable d'effectuer un bilan clinique et gynécologique complet. · La possibilité d'une grossesse doit être éliminée avant la première injection. · Lors de l'utilisation de cette méthode contraceptive dans le post-partum ou le post-abortum, il convient d'observer un délai d'au moins 7 jours après l'évacuation de la cavité utérine et de s'assurer de l'absence de toute anomalie clinique. · Ne pas administrer le produit en cas de : augmentation de la tension artérielle, modification des tests hépatiques, modification de la glycémie, survenue d'une obésité. · Ne pas réadministrer le produit tant que des examens complémentaires n'ont pas été effectués en cas de : perte de vision soudaine complète ou partielle, apparition soudaine d'exophtalmie, diplopie, ou migraines. Si l'examen révèle un œdème papillaire ou des lésions vasculaires rétiniennes, DEPO PROVERA ne doit pas être réadministré. · Aucun lien de causalité entre l’acétate de médroxyprogestérone injectable utilisé en contraception et la survenue d’évènements thromboemboliques veineux ou artériels n’a été établi. […]
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées + Millepertuis Diminution des concentrations plasmatiques du…Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées + Millepertuis Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d’annulation de l’effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse). Associations déconseillées + Inducteurs enzymatiques [ Anticonvulsivants (phénobarbital, phénytoïne, fosphénytoïne, primidone, carbamazépine, oxcarbazépine et eslicarbazépine) ; rifabutine ; rifampicine ; névirapine ; éfavirenz ; dabrafénib ; enzalutamide] Diminution de l'efficacité contraceptive du contraceptif hormonal, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur. Utiliser de préférence une autre méthode contraceptive, en particulier de type mécanique, pendant la durée de l’association et un cycle suivant. + Nelfinavir Risque de diminution de l'efficacité contraceptive par diminution des concentrations en contraceptif hormonal. Utiliser de préférence une autre méthode contraceptive, en particulier de type mécanique (préservatif ou stérilet), pendant la durée de l’association et un cycle suivant. + Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir Risque de diminution de l'efficacité contraceptive par diminution des concentrations en contraceptif hormonal, due à l’augmentation de son métabolisme hépatique par le ritonavir. […]
Grossesse & allaitementIl n'y a pas d'indication à utiliser l'acétate de médroxyprogestérone au cours de la…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n'y a pas d'indication à utiliser l'acétate de médroxyprogestérone au cours de la grossesse. La plupart des études épidémiologiques récentes ne retrouvent pas d'association entre exposition à l'acétate de médroxyprogestérone pendant la grossesse (lorsqu'elle est utilisée aux doses préconisées dans les indications gynécologiques) et effet malformatif (incluant un effet sur la différenciation sexuelle du fœtus). En conséquence, la découverte d'une grossesse sous médroxyprogestérone ne justifie pas l'interruption de la grossesse. Allaitement La médroxyprogestérone passe dans le lait. Les données chez les enfants allaités étant rassurantes, l'allaitement est envisageable chez les femmes recevant de l'acétate de médroxyprogestérone comme moyen contraceptif.
Effets indésirablesLes effets indésirables rapportés sont présentés dans le tableau ci-dessousEffets indésirables
Les effets indésirables rapportés sont présentés dans le tableau ci-dessous : Classe Système- Organe Très Fréquent (≥ 1/10) Fréquent (≥ 1/100 à Peu Fréquent (≥ 1/1 000 à Rare (≥ 1/10 000 à Fréquence indéterminée Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl. kystes et polypes) Cancer du sein Des cas de méningiomes simples et multiples ont été rapportés en cas d’utilisation prolongée (plusieurs années) d’acétate de médroxyprogestérone (voir rubriques 4.3. et 4.4.) ╪ Affections du système immunitaire Hypersensibilité au médicament [liée à la présence de parahydroxy-benzoate de propyle (E 216) et de méthyle (E 218), éventuellement retardée] Bronchospasme Affections psychiatriques Nervosité Dépression, Baisse de la libido Insomnie Anorgasmie Affections du système nerveux Céphalées Vertiges Convulsions, Somnolence Affections vasculaires Bouffées de chaleur Troubles thromboemboliques artériels et veineux Affections gastro-intestinales Douleurs abdominales, Gêne abdominale Nausée, Ballonnements Affections hépatobiliaires Atteinte hépatique Ictère chlolestatique Affections de la peau et du tissu sous-cutané Alopécie, Acné, Eruption Hirsutisme, Urticaire, Prurit Lipodystrophie acquise ╪ Affections musculo-squelettiques et systémiques Douleurs dorsales Ostéoporose ╪ , Fractures ostéoporotiques ╪ , Arthralgie, Spasmes musculaires Affections des organes de reproduction et du sein Perte […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,58 € = 1,33 € (Sécu) + 1,25 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) de 3 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.