DEMECLOCYCLINE ACETLAB 150 mg, gélule
gélule · MITEM PHARMA
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par DEMECLOCYCLINE ACETLAB 150 mg, gélule est important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Traitement du syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) plus…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Traitement du syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) plus particulièrement d'origine paranéoplasique avec : o hyponatrémie chronique o et/ou signes cliniques liés à l'hyponatrémie, et résistant à la restriction hydrique. Remarque : il conviendra avant la prescription d'éliminer les étiologies endocriniennes (insuffisances surrénales et hypothyroïdies, périphériques ou d'origine hypophysaire).
Posologie & administrationPosologie · Traitement d'attaquePosologie & mode d'administration
Posologie · Traitement d'attaque : 900 - 1200 mg par jour associés à une restriction hydrique modérée. Durée : 8 à 10 jours. · Traitement d'entretien : 600 mg par jour (sans restriction hydrique). · Chez le sujet âgé : commencer d'emblée le traitement avec 600 mg par jour. Dans tous les cas, surveiller la natrémie, l'urée sanguine et la créatininémie. Mode d’administration Voie orale, en dehors des repas.
Contre-indicationsAllergie aux antibiotiques · Insuffisance rénale avérée · Enfant de moins de 8 ans.…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Allergie aux antibiotiques de la famille des tétracyclines. · Insuffisance rénale avérée, insuffisance hépatique. · Enfant de moins de 8 ans. · Association avec les rétinoïdes par voie générale. · Grossesse et allaitement
Mises en garde· Durant le traitement par DEMECLOCYCLINE ACETLAB, une surveillance biologique devra être…Mises en garde & précautions d'emploi
· Durant le traitement par DEMECLOCYCLINE ACETLAB, une surveillance biologique devra être réalisée : urée sanguine et créatininémie en raison du risque de néphrotoxicité ; natrémie pour ajuster la posologie. · Chez le sujet âgé : risque de déshydratation, ne pas associer de restriction hydrique. · Ne pas associer DEMECLOCYCLINE ACETLAB à d'autres médicaments néphrotoxiques. · Eviter l'exposition au soleil du fait du risque de photosensibilisation.
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées Tous les rétinoïdes (voie générale)Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées Tous les rétinoïdes (voie générale) : risque d'hypertension intracrânienne. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Anticoagulants oraux : Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique. Contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR : adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. + Sels de Fer (voie orale) : Diminution de l'absorption digestive des cyclines (formation de complexes). Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). + Sels, oxydes, hydroxydes de magnésium, d'aluminium et de calcium (topiques gastro-intestinaux) : Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Grossesse & allaitementLa déméclocycline passe dans le placenta et le lait maternelGrossesse & allaitement
La déméclocycline passe dans le placenta et le lait maternel : son emploi doit être évité chez les femmes enceintes ou celles qui allaitent (risque d'anomalies du bourgeon dentaire ou de dyschromie dentaire chez l'enfant).
Effets indésirables· dyschromie dentaire ou hypoplasie de l'émail en cas d'administration chez l'enfant de…Effets indésirables
· dyschromie dentaire ou hypoplasie de l'émail en cas d'administration chez l'enfant de moins de 8 ans; · troubles digestifs (diarrhées, nausées, épigastralgies); · réactions allergiques (urticaire, rash, prurit); · réactions de photosensibilisation; · des cas de troubles hématologiques ont été décrits lors de traitement par des tétracyclines (anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie); · augmentations de l'urée sanguine et de la créatininémie doses dépendantes et réversibles à l'arrêt du traitement; · une hyperazotémie extrarénale en relation avec un effet antianabolique a été signalée avec les tétracyclines. Cette hyperazotémie peut être majorée par l'association avec les diurétiques ; · une hypertension intracrânienne bénigne a pu être observée lors de l'utilisation de tétracyclines; elle se manifeste par des céphalées et des troubles de la vision; en général, ces signes disparaissent à l'arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 483,92 € = 313,55 € (Sécu) + 169,37 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.