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Prix & reste à charge

CONTRAMAL 100 mg/ml, solution buvable

solution buvable en gouttes · LABORATOIRES GRUNENTHAL

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsTraitement des douleurs modérées à intenses.

Traitement des douleurs modérées à intenses.

Posologie & administrationVoie orale. Posologie La dose dépend du poids du patient. Elle devra être adaptée à…

Réservé à l'enfant à partir de 3 ans et à l'adolescent. Voie orale. Posologie La dose dépend du poids du patient. Elle devra être adaptée à l'intensité de la douleur et à la sensibilité individuelle de chaque patient. La posologie minimale efficace doit généralement être utilisée. Des cas de surdosage accidentel et des cas de métaboliseurs rapides ont été rapportés chez des enfants (voir rubriques 4.4 « Enfants et métaboliseurs rapides » et 4.9 « Surdosage »). La posologie habituelle par prise est de 1 mg/kg de tramadol, soit : · 0,4 x Poids (kg) = Nombre de gouttes par prise ; · A renouveler si nécessaire 3 à 4 fois par jour (intervalle de 6 à 8 heures entre les prises). La posologie maximale par prise est de 2 mg/kg de tramadol, soit : · 0,8 x Poids (kg) = Nombre de gouttes par prise ; · Ne pas dépasser 40 gouttes par prise (soit 100 mg de chlorhydrate de tramadol) ; · A renouveler si nécessaire 3 à 4 fois par jour (intervalle de 6 à 8 heures entre les prises). Lors de la prescription, indiquer la dose en nombre de gouttes par prise. Arrondir à l’unité inférieure (en cas de décimales). […]

Contre-indicationsEn cas d’hypersensibilité · Lors des intoxications · Chez les patients qui sont…

CONTRAMAL 100 mg/ml, solution buvable est contre-indiqué : · En cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · Lors des intoxications aiguës par l’alcool, les hypnotiques, les analgésiques, les opioïdes ou d’autres psychotropes ; · Chez les patients qui sont traités simultanément ou qui ont été traités dans les 14 jours précédents par les inhibiteurs de la MAO, notamment avec le linézolide, et le bleu de méthylène (voir rubrique 4.5) ; · En cas d’insuffisance respiratoire sévère ; · Chez l’enfant de moins de 3 ans ; · En cas d’épilepsie non contrôlée par un traitement (voir rubrique 4.4) ; · Dans le traitement de sevrage des toxicomanes. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé : · Pendant la grossesse.

Mises en gardeMises en garde spéciales Enfants et métaboliseurs rapides · L’entourage de l’enfant devra…

Mises en garde spéciales Enfants et métaboliseurs rapides · L’entourage de l’enfant devra être informé que cette solution buvable doit être mise hors de portée des enfants (sous clé) afin d’éviter tout risque de surdosage accidentel pouvant avoir des conséquences potentiellement fatales (voir rubrique 4.9). · Des cas de patients métaboliseurs ultra-rapides ont été rapportés, notamment chez l’enfant. · Les parents doivent être informés, particulièrement lors de la première administration, de la nécessité de surveiller leur enfant, et d’appeler un médecin ou un service d’urgence en cas de signe inhabituel, notamment troubles de la conscience, myosis, vomissements, convulsions ou dépression respiratoire (voir rubrique 4.9). Autres mises en garde spéciales CONTRAMAL 100 mg/ml, solution buvable doit être utilisé avec prudence chez les patients dépendants aux opioïdes, chez les patients prédisposés aux convulsions ou chez les patients présentant un traumatisme crânien, un état de choc, une altération de la conscience sans cause évidente, des troubles centraux ou périphériques de la fonction respiratoire ou une augmentation de la pression intracrânienne. L’utilisation concomitante de CONTRAMAL et de sédatifs tels que les benzodiazépines ou autres médicaments apparentés peut entraîner une sédation, une détresse respiratoire, un coma et la mort. […]

Interactions médicamenteusesLes études pharmacocinétiques, réalisées à ce jour, ont montré que l'administration…

Les études pharmacocinétiques, réalisées à ce jour, ont montré que l'administration concomitante ou antérieure de cimétidine (inhibiteur enzymatique) est peu susceptible de provoquer des interactions cliniquement pertinentes. Médicaments à l’origine d’un syndrome sérotoninergique Le tramadol peut provoquer des convulsions et augmenter le potentiel épileptogène des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de l'adrénaline (IRSA), des antidépresseurs tricycliques, des antipsychotiques et d'autres médicaments abaissant le seuil épileptogène (tels que le bupropion, la mirtazapine, le tétrahydrocannabinol). L'utilisation concomitante de tramadol et de produits sérotoninergiques, tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de l'adrénaline (IRSA), les inhibiteurs de la MAO (voir rubrique 4.3), les antidépresseurs tricycliques et la mirtazapine peut entraîner un syndrome sérotoninergique, une affection potentiellement mortelle (voir rubriques 4.4 et 4.8). L'interruption des produits sérotoninergiques conduit généralement à une amélioration rapide. Le traitement dépend du type et de la sévérité des symptômes. […]

Grossesse & allaitementLes études animales, utilisant le tramadol, ont montré à des doses très élevées des effets…

Grossesse Les études animales, utilisant le tramadol, ont montré à des doses très élevées des effets sur le développement des organes, l’ossification et la mortalité néonatale. Des effets tératogènes n’ont pas été mis en évidence. Le tramadol traverse la barrière placentaire. On ne dispose pas de preuves suffisantes, concernant la sécurité d’emploi du tramadol pendant la grossesse dans l’espèce humaine. CONTRAMAL 100 mg/ml, solution buvable ne doit donc pas être utilisé chez les femmes enceintes. Administré avant ou pendant l’accouchement, le tramadol ne modifie pas la contractilité utérine. Le tramadol peut provoquer chez les nouveau-nés des modifications de la fréquence respiratoire, qui sont généralement sans conséquences cliniques préjudiciables. Une utilisation prolongée pendant la grossesse peut entraîner un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. Allaitement Environ 0,1% de la dose de tramadol administrée à la mère est excrété dans le lait maternel. Durant la période du post-partum immédiat, une prise orale quotidienne jusqu’à 400 mg de tramadol par la mère correspond à une quantité moyenne de tramadol ingérée par le nourrisson allaité de 3 % de la dose prise par la mère ajustée au poids corporel. Ainsi, il convient soit de ne pas utiliser le tramadol pendant la lactation, soit d’interrompre l’allaitement lors d’un traitement par tramadol. […]

Effets indésirablesLes effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des nausées et des vertiges qui…

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des nausées et des vertiges qui sont observés chez plus de 10 % des patients. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent : ≥ 1/10. Fréquent : ≥ 1/100 à Peu fréquent : ≥ 1/1 000 à Rare : ≥ 1/10 000 à Très rare : Fréquence indéterminée : ne peut pas être estimée à partir des données disponibles. Affections du système immunitaire : · Rare : réactions allergiques (par exemple, dyspnée, bronchospasme, sifflement, œdème de Quincke) et anaphylaxie. Affections psychiatriques : · Rare : hallucinations, confusion, troubles du sommeil, délire, anxiété et cauchemars. On peut également observer après l'administration de CONTRAMAL 100 mg/ml, solution buvable différents effets secondaires psychiques dont l'intensité et la nature varient d'un patient à l’autre (en fonction de la réactivité individuelle et de la durée du traitement). On peut aussi observer des troubles de l'humeur (habituellement une exaltation, occasionnellement une dysphorie), des modifications de l'activité (habituellement diminution de l'activité, occasionnellement un accroissement) et des modifications des capacités cognitive et sensorielle (par exemple, la capacité décisionnelle, des troubles de la perception). Des cas d’abus et de dépendance ont été rapportés ainsi que des cas de syndrome de sevrage. […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : Autres opioïdes antalgiques, N02AX02 Le tramadol - principe actif contenu dans CONTRAMAL 100 mg/ml, solution buvable - est un antalgique (su · ATC N02AX02Notice complète (ANSM)

Composition & identité

SMR important
Substance active (molécule)
CHLORHYDRATE DE TRAMADOL100 mg
Voie d'administration
orale
Forme
solution buvable en gouttes
Laboratoire
LABORATOIRES GRUNENTHAL

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par CONTRAMAL et MONOTRAMAL reste important les indications de l’AMM. ;

Prix (boîte)
5,62 €
1 flacon(s) compte-gouttes en verre brun
Remboursement Sécu
65 %
soit 2,65 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
2,97 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 5,62 € = 2,65 € (Sécu) + 1,97 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) compte-gouttes en verre brun de 10 ml avec fermeture de sécurité enfant). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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