COLOPEG, poudre pour solution buvable
poudre pour solution buvable · GRIMBERG
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsLavage colique assurant la préparation des patients préalablement aux explorations…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Lavage colique assurant la préparation des patients préalablement aux explorations endoscopiques ou radiologiques, ou à la chirurgie colique.
Posologie & administrationPosologie Réservé à l’adultePosologie & mode d'administration
Posologie Réservé à l’adulte. Dissoudre le contenu du sachet dans un litre d’eau. La boîte peut servir à la préparation de la solution. Agiter jusqu’à dissolution complète de la poudre. La posologie moyenne est de 3 à 4 litres de solution reconstituée en fonction du poids corporel du patient. Il est possible d’ingérer la préparation en prise unique ou fractionnée selon deux schémas posologiques, à condition de toujours ingérer la totalité de la solution préparée : En prise fractionnée : la moitié de la dose totale la veille de la procédure et l’autre moitié entre 3 et 8 heures avant l’examen selon l’un des schémas suivants : - soit 2 litres ingérés la veille au soir et 2 litres le matin de l’examen, en ingérant le dernier verre 3 à 4 heures avant l’examen, - soit 3 litres ingérés la veille au soir et 1 litre le matin de l’examen en ingérant le dernier verre 3 à 4 heures avant l’examen. En prise unique : 3 à 4 litres la veille au soir (environ 1 litre par 20 kg de masse corporelle) avec éventuellement une pause d’une heure après l’administration des 2 premiers litres. Le débit d’ingestion conseillé est de 1 à 1,5 litre par heure (soit 250 ml toutes les 10 à 15 minutes). Le médecin peut adapter le débit conseillé en fonction de l’état clinique du patient et d’éventuelles comorbidités. Mode d’administration Voie orale.
Contre-indicationsHypersensibilité · aux substances actives ou · 6.1.…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Insuffisance cardiaque sévère. Altérations graves de l’état général telles que déshydratation. Carcinome évolué ou toute autre pathologie colique entraînant une fragilité muqueuse trop importante. Phases aiguës d'inflammation du tractus intestinal y compris maladie de Crohn et rectocolite hémorragique. Perforation digestive ou risque de perforation. Patients susceptibles de présenter ou ayant déjà un iléus. Patients susceptibles de présenter ou ayant déjà une occlusion gastro-intestinale ou une sténose. Troubles de la vidange gastrique (ex : gastroparésie, stase gastrique). Colite toxique ou mégacôlon toxique. Enfant de moins de 15 ans.
Mises en gardeDe très rares manifestations de type allergique (éruption, urticaire, œdème) ont été…Mises en garde & précautions d'emploi
Ce médicament contient du polyéthylène glycol. De très rares manifestations de type allergique (éruption, urticaire, œdème) ont été décrites avec des spécialités à base de polyéthylène glycol. Des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés. La diarrhée consécutive à l’emploi de ce médicament peut perturber considérablement l’absorption des médicaments administrés simultanément (voir rubrique 4.5). Ce médicament contient 2874,6 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 143,73 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. COLOPEG est considéré comme ayant une teneur élevée en sodium. Cela doit être particulièrement pris en compte pour les patients ayant un régime hyposodé (insuffisance cardiaque, hypertension par exemple). Ce médicament contient 390 mg de potassium par sachet, aussi, le produit devra être utilisé avec prudence et sous surveillance médicale chez les patients enclins à présenter des troubles hydro-électrolytiques (tels que les patients porteurs d’une altération de la fonction rénale, d’une insuffisance cardiaque, d’un apport potassique contrôlé ou traités concomitamment par des diurétiques). […]
Interactions médicamenteusesL’apparition de diarrhées secondaires due à l’augmentation de la motilité intestinale…Interactions avec d'autres médicaments
L’apparition de diarrhées secondaires due à l’augmentation de la motilité intestinale provoquée par COLOPEG, poudre pour solution buvable, peut entraîner une diminution significative de l’absorption des médicaments administrés simultanément. Pour les médicaments à marge thérapeutique étroite ou à demi-vie courte (par exemple digoxine, antiépileptiques), l'efficacité peut être particulièrement affectée. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi: Liées à la présence de chlorure de sodium et de bicarbonate de sodium + Lithium Risque de baisse de l’efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. + Hydroquinidine Augmentation des concentrations plasmatiques de l'hydroquinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de l'hydroquinidine par alcalinisation des urines). Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations de l'hydroquinidine ; si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt. + Quinidine Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines). […]
Grossesse & allaitementLes études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogèneGrossesse & allaitement
Grossesse Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Il n’y a pas d’études contrôlées concernant la prise de Colopeg, poudre pour solution buvable chez la femme enceinte. Cependant, Colopeg, poudre pour solution buvable est très peu absorbé et possède un très faible passage systémique. En conséquence, son utilisation ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire après avis médical. Allaitement Il n’y a pas d’études contrôlées sur l’excrétion du macrogol 3350 dans le lait. Le macrogol 3350 étant faiblement absorbé, ce médicament peut être pris pendant l’allaitement seulement sur avis médical. Fertilité Aucune étude chez l’humain n’a été faite. Les études chez l’animal (mâle et femelle) n’ont pas mis en évidence d’altérations significatives des paramètres reproductifs.
Effets indésirablesLa diarrhée est un effet attendu de la préparation intestinaleEffets indésirables
La diarrhée est un effet attendu de la préparation intestinale. En raison de la nature de l’examen, les effets indésirables les plus souvent observés sont les effets gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, flatulences, diarrhées, douleurs abdominales et distensions abdominales. Le tableau ci-dessous liste les effets indésirables rapportés par classe de systèmes d’organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100, Système de classes d’organes (SOC) Fréquence Terme MedDRA préférentiel (PT) Affections du système immunitaire Très rare Réactions allergiques, anaphylactiques et chocs anaphylactiques Troubles du système nerveux Inconnue Convulsion Affections gastro-intestinales Indéterminée Nausées, vomissements, flatulences, diarrhées, douleurs abdominales hautes ou non et distensions abdominales/ballonnements, rupture œsophagienne (syndrome de Boerhaave). Affections de la peau et du tissu sous-cutané Indéterminée Urticaires, éruptions iatrogènes, prurits, œdèmes allergiques, angiodèmes. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par COLOPEG reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 7,88 € = 4,12 € (Sécu) + 2,76 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (4 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 68,6 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.