CLOXACILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule
gélule · ZENTIVA FRANCE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCLOXACILLINE ZENTIVA est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant dans le traitement des…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
CLOXACILLINE ZENTIVA est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant dans le traitement des infections cutanées peu sévères dues aux staphylocoques et/ou aux streptocoques sensibles (voir rubrique 5.1), relevant d'un traitement oral d'emblée. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationPosologie La posologie dépend du poids corporel, de la fonction rénale et/ou de la fonction…Posologie & mode d'administration
Posologie La posologie dépend du poids corporel, de la fonction rénale et/ou de la fonction hépatique du patient. Adulte · Chez le sujet à fonction rénale normale 50 mg/kg/jour en 3 prises journalières, sans dépasser 3 à 4 g/jour. · Insuffisant rénal o Clairance de la créatinine > 30 ml/min : pas d'adaptation posologique ; o Clairance de la créatinine · Insuffisant hépatique Si association d’une insuffisance hépatique à une insuffisance rénale quel que soit le degré de l’insuffisance rénale : diminution de moitié de la posologie journalière. Population pédiatrique Chez le sujet à fonction rénale normale : 50 mg/kg/jour en 3 prises journalières, sans dépasser 3 à 4 g/jour. La posologie chez l’enfant en insuffisance rénale et/ou hépatique n’a pas été étudiée. Mode d’administration VOIE ORALE Ce médicament doit être pris de préférence une demi-heure avant les repas. Les gélules doivent être avalées sans les ouvrir, avec un verre d’eau.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la cloxacilline, aux autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines et céphalosporines) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardePopulation pédiatrique La prise de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6…Mises en garde & précautions d'emploi
Population pédiatrique La prise de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans, car elle peut entraîner une fausse route. La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement et la mise en place d'un traitement adapté. Des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez des malades traités par les bêta-lactamines. Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable. Devant des antécédents d'allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle. L'allergie aux pénicillines est croisée avec l'allergie aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas. Ceci conduit à proscrire les pénicillines lorsque le sujet est un allergique connu aux céphalosporines. Des colites pseudo-membraneuses ont été rapportées avec pratiquement tous les antibiotiques, y compris la cloxacilline. Ce diagnostic doit être évoqué chez les patients ayant une diarrhée persistante et/ou sévère pendant ou après le traitement antibiotique. Dans cette situation, des mesures thérapeutiques adéquates doivent être initiées immédiatement. Un arrêt du traitement antibiotique doit être envisagé. Les médicaments inhibant le péristaltisme sont contre-indiqués dans cette situation (voir 4.8). […]
Interactions médicamenteusesAssociations déconseillées · Méthotrexate Augmentation des effets et de la toxicité…Interactions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées · Méthotrexate Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate: inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.
Grossesse & allaitementL'utilisation de la cloxacilline peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse,…Grossesse & allaitement
Grossesse L'utilisation de la cloxacilline peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme. En effet, les données cliniques sur un nombre limité de patientes et les données animales n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif ou foetotoxique. Allaitement Le passage des pénicillines dans le lait maternel est faible, et les quantités ingérées très inférieures aux doses thérapeutiques néonatales. En conséquence, l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique. Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenue de diarrhée, de candidose ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.
Effets indésirablesLa fréquence des effets indésirables possibles énumérés ci-dessous est définie comme suitEffets indésirables
La fréquence des effets indésirables possibles énumérés ci-dessous est définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquence indéterminée : Troubles hématologiques réversibles : anémie, thrombopénie, leucopénie, neutropénie et agranulocytose. Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée : Urticaire, angioœdème, choc anaphylactique, éosinophilie (voir rubrique 4.4). Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquence indéterminée : Hypokaliémie (voir rubrique 4.4). Affections du système nerveux Fréquence indéterminée : Les bêtalactamines exposent à un risque d’encéphalopathie (confusion, troubles de la conscience, épilepsie ou mouvements anormaux), particulièrement, en cas de surdosage ou d’insuffisance rénale. Affections gastro-intestinales Rare : colite pseudo-membraneuse (voir rubrique 4.4). Fréquence indéterminée : Nausées, vomissements, diarrhée. Affections hépatobiliaires Rare : Augmentation modérée des transaminases (ASAT et ALAT). Fréquence indéterminée : hépatite cholestatique. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée : Rash maculopapuleux d’origine allergique ou non. Syndrome DRESS (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques). […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,23 € = 1,75 € (Sécu) + 1,48 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) aluminium de 16 gélule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.