CLAVENTIN 3 g/200 mg, poudre pour solution injectable (I.V.)
poudre pour solution injectable · LABORATOIRES DELBERT
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Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par CLAVENTIN reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsElles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’association ticarcilline-acide clavulanique. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment dans leurs manifestations : · respiratoires, · ORL, · digestives et intra-abdominales, en particulier péritonéales, · septicémiques, · de la peau et des tissus mous, · ostéoarticulaires, · urinaires, · infections à flore mixte polymicrobienne aéro et anaérobie, à l’exclusion des méningites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationPosologie La posologie sera adaptée en fonction du poids, de l’âge, de la fonction rénale…Posologie & mode d'administration
Posologie La posologie sera adaptée en fonction du poids, de l’âge, de la fonction rénale du patient, de la sévérité de l’infection et de la sensibilité du germe. La posologie est basée sur la teneur en ticarcilline. Chez le sujet normo-rénal Adultes 12 à 15 g/jour de ticarcilline. Dosage 3 g/200 mg: administration toutes le 4, 6 ou 8 heures. Ne jamais dépasser pour l'adulte: · 200 mg d'acide clavulanique par injection. · 1 200 mg d'acide clavulanique par jour. Enfants (de 30 mois à 14 ans) 225 mg/15 mg/kg/jour à 300 mg/20 mg/kg/jour, en 3 à 4 injections. Ne jamais dépasser: · Par prise: 5 mg/kg d'acide clavulanique. · Par jour: pour les nourrissons de plus de 3 mois et enfants: 20 mg/kg/j d'acide clavulanique. Chez l'insuffisant rénal Adapter la posologie en fonction du degré d'insuffisance rénale, selon le schéma suivant: Clairance de la créatinine Posologies 60 à 30 ml/min 3 g/200 mg ou 3 g/200 mg toutes les 8 heures 30 à 10 ml/min 3 g/200 mg toutes les 12 heures Inférieure à 10 ml/min 1,5 g/100 mg toutes les 24 heures Sous hémodialyse: dose supplémentaire à administrer après 3 g/200 mg chaque séance d'hémodialyse 3 g/200 mg Chez l’insuffisant hépatique Il n’existe pas de donnée permettant de faire une recommandation posologique pour cette catégorie de patients. Mode d’administration Perfusion de 20 à 30 min : Volume de solvant à utiliser : 100 ml. […]
Contre-indicationsAllergie aux antibiotiques · Ce médicament ne doitContre-indications — quand ne pas le prendre
Allergie aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines) : tenir compte du risque d’allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec le méthotrexate (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeMises en garde spéciales · La survenue de toute manifestation évocatrice d’une allergie à…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales · La survenue de toute manifestation évocatrice d’une allergie à la pénicilline nécessite l’arrêt du traitement et la mise en place d’une thérapeutique adaptée. · Des réactions d’hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été observées chez des malades traités par les bêta-lactamines. Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable. Devant des antécédents d’allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle. · Des troubles de la coagulation à type d’hypoagrégabilité plaquettaire, accompagnés de saignement, éventuellement favorisés par une insuffisance rénale sous-jacente, ont été rapportés. La survenue de saignements nécessite l’arrêt du traitement. · Des cas de colites pseudomembraneuses dont la sévérité pouvait varier de légère à la menace du pronostic vital ont été rapportés avec l’utilisation des antibiotiques. En conséquence, il est important d’envisager ce diagnostic chez les patients présentant une diarrhée pendant ou après un traitement antibiotique. En cas de diarrhée prolongée ou importante ou en cas de crampes abdominales, le traitement par Claventin devra être interrompu immédiatement et des examens complémentaires devront être réalisés. Précautions d’emploi · Surveiller régulièrement l’ionogramme sanguin et éventuellement urinaire en cas de traitement prolongé. […]
Interactions médicamenteusesAssociations déconseillées MéthotrexateInteractions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées Méthotrexate : augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate par inhibition de la sécrétion tubulaire rénale par les pénicillines. Problème particulier du déséquilibre de l’INR : De nombreux cas d’augmentation de l’activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l’âge et l’état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l’INR. Cependant, certaines classes d’antibiotiques sont davantage impliquées : il s’agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines. Il n’est pas recommandé d’associer le probénécide au Claventin. Le probénécide diminue la sécrétion tubulaire rénale de la ticarcilline. L’administration concomitante de probénécide retarde l’excrétion rénale de la ticarcilline mais ne retarde pas celle de l’acide clavulanique. L’acide clavulanique présent dans Claventin peut entraîner une fixation non spécifique d’IgG et d’albumine sur la membrane des hématies résultant en un test de Coombs faussement positif. […]
Grossesse & allaitementPour la ticarcilline, il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animalGrossesse & allaitement
Grossesse Pour la ticarcilline, il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal. Pour l’acide clavulanique, les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la ticarcilline lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse. En clinique, l’utilisation de l’acide clavulanique au cours d’un nombre limité de grossesses n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse. En conséquence, l’utilisation de l’association ticarcilline-acide clavulanique ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement La ticarcilline et l’acide clavulanique passent dans le lait maternel, cependant, l’allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique. […]
Effets indésirables· Manifestations allergiques, notamment cutanées (urticaire, prurit), éosinophilie, fièvre,…Effets indésirables
· Manifestations allergiques, notamment cutanées (urticaire, prurit), éosinophilie, fièvre, œdème de Quincke, gêne respiratoire, exceptionnellement choc anaphylactique. · Eruptions cutanées maculopapuleuses d’origine allergique ou non. Très exceptionnellement quelques cas de syndrome de Stevens-Johnson, d’érythème polymorphe et de syndrome de Lyell ont été rapportés · Manifestations digestives: nausées, vomissements, diarrhées, candidoses. · De rares cas de colite pseudomembraneuse ont été rapportés. Ils nécessitent l’arrêt du traitement et la mise en place d’une thérapeutique adaptée (voir rubrique 4.4. mises en garde spéciales et précautions d’emploi). · Des convulsions peuvent survenir chez les patients avec une insuffisance rénale ou traités par de fortes doses. · D’autres manifestations ont été rapportées plus rarement : o élévation modérée et transitoire des transaminases (ASAT et ALAT), chez des patients prenant un antibiotique de la classe des béta-lactamines, mais la pertinence clinique de cette observation n’est pas connue, o hépatite et ictère cholestatique, o néphrite interstitielle aiguë, o anémie, leucopénie, thrombopénie réversibles et éosinophilie. · Possibilité de saignement par baisse du taux de prothrombine et augmentation du temps de saignement. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 85,77 € = 54,75 € (Sécu) + 30,02 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (10 flacon(s) en verre de 3,581 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.