CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
comprimé pelliculé sécable · ZENTIVA FRANCE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés)Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). · Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
Posologie & administrationPosologie ÉPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS (C’EST-À-DIRE CARACTÉRISÉS) Chez l'adultePosologie & mode d'administration
Posologie ÉPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS (C’EST-À-DIRE CARACTÉRISÉS) Chez l'adulte : 20 à 40 mg par jour. La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée comme dose de départ. Une augmentation pourra se faire en fonction de la réponse clinique individuelle jusqu'à 40 mg par jour, dose maximale. Durée du traitement L'effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4 semaines de traitement. Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement d'un épisode est de plusieurs mois (habituellement de l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de rechute. PRÉVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE Chez l'adulte La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement doit être débuté à dose faible, 10 mg par jour la première semaine avant d'augmenter la dose jusqu'à 20 mg par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à un maximum de 40 mg par jour en fonction de la réponse clinique individuelle. Durée du traitement Le traitement sera prolongé plusieurs mois. Une étude clinique fait apparaître que l'efficacité maximale est atteinte à 3 mois de traitement et que la réponse est maintenue pendant toute la durée du traitement. Personnes âgées de plus de 65 ans La posologie initiale chez le sujet âgé correspond à la moitié de la posologie habituellement recommandée, soit 10‑20 mg par jour. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Insuffisance rénale sévère · Association aux…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être prescrit dans les cas suivants : · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/min, en l'absence de données. · Association aux inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) irréversibles en raison du risque de syndrome sérotoninergique (voir rubrique 4.5). · Le citalopram ne doit pas être administré pendant 14 jours après l'arrêt d'un IMAO irréversible ou pendant le temps spécifié dans les mentions légales d'un IMAO réversible après l'arrêt de celui-ci. · Les IMAO ne doivent pas être administrés pendant sept jours après l'arrêt du citalopram. · Association avec le pimozide (voir rubrique 4.5). · Chez les patients présentant un allongement acquis ou congénital de l'intervalle QT. · Association avec un autre médicament qui pourrait entraîner un allongement du QT (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeTraitement des personnes âgées et des patients présentant une insuffisance rénale et une…Mises en garde & précautions d'emploi
Traitement des personnes âgées et des patients présentant une insuffisance rénale et une insuffisance hépatique, (voir rubrique 4.2). Utilisation chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans L'utilisation de CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé est déconseillée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Des comportements de type suicidaire (tentatives de suicide et idées suicidaires) et de type hostile (principalement agressivité, comportement d'opposition et colère) ont été plus fréquemment observés au cours des études cliniques chez les enfants et adolescents traités par antidépresseurs par rapport à ceux traités par placebo. Si, en cas de nécessité clinique, la décision de traiter est néanmoins prise, le patient devra faire l'objet d'une surveillance attentive pour détecter l'apparition de symptômes suicidaires. De plus, on ne dispose d'aucune donnée de tolérance à long terme chez l'enfant et l'adolescent concernant la croissance, la maturation et le développement cognitif et comportemental. Anxiété paradoxale Certains patients souffrant de trouble panique peuvent présenter une exacerbation des symptômes anxieux en début de traitement par antidépresseur. Cette réaction paradoxale s'estompe généralement au cours des 2 premières semaines de traitement. […]
Interactions médicamenteusesINTERACTIONS PHARMACODYNAMIQUES Médicaments à l’origine d’un syndrome sérotoninergique…Interactions avec d'autres médicaments
INTERACTIONS PHARMACODYNAMIQUES Médicaments à l’origine d’un syndrome sérotoninergique Certains surdosages ou certains médicaments peuvent donner lieu à un syndrome sérotoninergique justifiant l’arrêt immédiat du traitement. Ces médicaments sont essentiellement représentés par : · Le linézolide, · Le bleu de méthylène, · Le millepertuis, · La péthidine et le tramadol, · La plupart des antidépresseurs, · La classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, · Certains tricycliques (clomipramine, amitriptyline, imipramine, trimipramine), · Les mixtes (venlafaxine, milnacipran, sibutramine), · Avec indications d’autres que la dépression : atomoxétine, duloxétine, oxitriptan), · Les IMAO, essentiellement non sélectifs, voire les IMAO-A sélectifs. Le syndrome sérotoninergique se manifeste par l'apparition (éventuellement brutale) simultanée ou séquentielle, d'un ensemble de symptômes pouvant nécessiter l'hospitalisation voire entraîner le décès. Ces symptômes peuvent être d'ordre: · neuropsychique (agitation, confusion, hypomanie). · moteur (myoclonies, tremblements, hyperréflexie, rigidité, hyperactivité). · végétatif (hypo- ou hypertension, tachycardie, frissons, hyperthermie, sueurs, éventuellement coma). · digestif (diarrhée). Le strict respect des doses préconisées constitue un facteur essentiel dans la prévention de l'apparition de ce syndrome. […]
Grossesse & allaitementLes études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogèneGrossesse & allaitement
Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Des données publiées chez la femme enceinte (plus de 2500 naissances exposées pendant la grossesse) ne montrent pas de toxicité malformative fœtale. Cependant, le citalopram ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf s'il est clairement nécessaire et après avoir évalué le rapport bénéfice/risque. Des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ISRS pendant la grossesse, en particulier en fin de grossesse, pourrait augmenter le risque d'hypertension artérielle pulmonaire persistante (HTAP) du nouveau-né. Le risque observé a été d’environ 5 cas pour 1000 grossesses. Dans la population générale, le risque d'HTAP est de 1 à 2 cas pour 1000 grossesses. Les données issues d’études observationnelles indiquent un risque accru (moins de 2 fois supérieur) d’hémorragie du post-partum faisant suite à une exposition aux ISRS/IRSNA dans le mois précédant la naissance (voir rubriques 4.4, 4.8). Les symptômes suivants ont été rapportés chez le nouveau-né après utilisation de IRS/INRS en fin de grossesse: détresse respiratoire, cyanose, apnée, convulsions, température instable, difficultés d'alimentation, vomissements, hypoglycémie, hypertonie, hypotonie, hyperréflexie, tremblement, trémulation, irritabilité, léthargie, pleurs constants, somnolence, troubles du sommeil. […]
Effets indésirablesFréquemment observés durant la première voire les deux premières semaines du traitement et…Effets indésirables
Les effets indésirables observés durant le traitement par citalopram sont en général d'intensité peu sévère et transitoires et sont plus fréquemment observés durant la première voire les deux premières semaines du traitement et s'estompent par la suite en intensité et en fréquence. Pour les effets indésirables suivants, il a été noté un effet dose-dépendant: augmentation de la transpiration, bouche sèche, insomnie, somnolence, diarrhée, nausées et fatigue. Les effets indésirables observés lors d'un traitement par ISRS et/ou par citalopram des patients dans des études contrôlées versus placebo ou depuis la commercialisation, sont listés ci-dessous par classe système-organe MedDRA et selon leur fréquence. Les fréquences sont ainsi définies: très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Classes de Systèmes organes Fréquence Effet indésirable Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquence indéterminée Thrombocytopénie. Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée Hypersensibilité. Réaction anaphylactique. Affections endocriniennes Fréquence indéterminée Sécrétion inappropriée d'ADH. Hyperprolactinémie Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquent Diminution de l'appétit, diminution du poids. Peu fréquent Augmentation de l'appétit, augmentation du poids. Rare Hyponatrémie. Fréquence indéterminée Hypokaliémie. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 5,54 € = 2,60 € (Sécu) + 1,94 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.