CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % , solution pour perfusion
solution pour perfusion · FRESENIUS KABI FRANCE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9%, solution pour perfusion reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCe médicament est indiqué dans les situations suivantesIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : · Traitement des carences en sodium ; · Traitement des déshydratations extracellulaires isotoniques ; · Traitement de l'hypovolémie ; · Véhicule ou diluant pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale
Posologie & administrationVoie intraveineuse pour perfusion à l'aide d'un matériel stérile et dans des conditions…Posologie & mode d'administration
Voie intraveineuse pour perfusion à l'aide d'un matériel stérile et dans des conditions aseptiques. 1 g de chlorure de sodium correspond à 394 mg, soit 17,1 mEq ou 17,1 mmol d'ion sodium. La posologie recommandée pour le traitement des déshydratations extracellulaires isotoniques et des carences en sodium est de : · Chez l’adulte : 500 mL à 3 litres/24 h. · Chez le nouveau-né, le nourrisson et l’enfant : de 20 à 100 mL par 24 h par kg de poids corporel, selon l'âge et le poids. Le débit dépend de l'état clinique du patient. La posologie recommandée pour l'utilisation du produit comme solvant ou diluant est de 50 à 250 mL par dose de médicament à administrer. Lorsque la solution de CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % est utilisée comme diluant pour préparations injectables, le dosage et le débit seront dictés par la nature et la dose du médicament prescrit.
Contre-indicationsInsuffisance cardiaque · Insuffisance rénale aiguë · De plus lorsque laContre-indications — quand ne pas le prendre
Ce produit ne doit pas être administré en cas de rétention hydrosodée et notamment : · Insuffisance cardiaque décompensée ; · Insuffisance rénale aiguë avec oligurie ou anurie. De plus, lorsque la solution isotonique de chlorure de sodium est utilisée comme véhicule, les contre-indications relatives au(x) médicament(s) ajouté(s) doivent être prises en compte.
Mises en gardeMises en garde · Vérifier avant emploi, l'intégrité du récipient et la limpidité de la…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde · Vérifier avant emploi, l'intégrité du récipient et la limpidité de la solution ; · Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé ; · Opérer dans des conditions aseptiques. CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec œdème et ascite, d'œdème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, d'aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium. Précautions d'emploi L'administration doit être réalisée sous surveillance régulière et attentive. Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l'ionogramme, doivent être surveillés. Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique. Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter à CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. […]
Interactions médicamenteusesVoir rubrique 4.4.Interactions avec d'autres médicaments
Voir rubrique 4.4.
Grossesse & allaitementCe produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.Grossesse & allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Effets indésirablesL'utilisation de la solution isotonique de CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % peut induire…Effets indésirables
L'utilisation de la solution isotonique de CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % peut induire une hypernatrémie et une hyperchlorémie. En cas de perfusion par voie périphérique sur une longue durée, il peut apparaître une thrombophlébite. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,78 € = 0,81 € (Sécu) + 0,97 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.