CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOLUZ, solution pour perfusion en poche
solution pour perfusion · BIOLUZ
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par SODIUM CHLORURE 0,9% BIOLUZ reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodiumIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium; · Déshydratation extracellulaire ; · Hypovolémie; · Véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.
Posologie & administrationPosologie Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou…Posologie & mode d'administration
Posologie Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl). La posologie, le débit et la durée d’administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L’équilibre hydrique et les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillés attentivement. Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique, la posologie recommandée est: · Adultes : 500 ml à 3000 ml /24 h. · Population pédiatrique : 20 à 100 ml par 24 h et par kg de poids corporel. La posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent de l’âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté. Lorsque la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOLUZ est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d’autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer. […]
Contre-indicationsHyperchlorémie · Hypernatrémie · Cas sévères d’inflation…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hyperchlorémie · Hypernatrémie · Cas sévères d’inflation hydrique et de rétention hydro-sodée particulièrement en cas d’insuffisance cardiaque décompensée, d’insuffisance hépatique décompensée (insuffisance œdémato-ascitique des cirrhoses), de prééclampsie / éclampsie. Les contre-indications relatives au(x) médicament(s) ajouté(s) doivent être prises en compte.
Mises en gardeCHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOLUZ, solution pour perfusion en poche, est une solution…Mises en garde & précautions d'emploi
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOLUZ, solution pour perfusion en poche, est une solution isotonique. L’administration de solutions hyperosmolaires peut provoquer une inflammation veineuse et une phlébite. La rééquilibration en sodium ne doit pas être effectuée à un rythme trop rapide, en particulier en raison d’un risque de complications neurologiques graves, tel que le syndrome de démyélinisation osmotique (voir rubriques 4.2 et 4.9). En fonction du volume et du débit de perfusion, l’administration intraveineuse de chlorure de sodium peut provoquer : · une surcharge hydrique et/ou en soluté conduisant à une hyperhydratation/hypervolémie (ex., états congestifs, notamment œdème périphérique) ; · des perturbations électrolytiques cliniquement significatives et un déséquilibre acido-basique. Utiliser ce médicament avec précaution chez les patients atteints d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec œdème et ascite, de cirrhose du foie, d'œdème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, d’obstruction du tractus urinaire, d’acidose métabolique, de pré-éclampsie, d’hyperaldostéronisme, d’hypervolémie, d’hypoprotéinémie ou d’autres affections et traitements (ex., corticostéroïdes) associés à une rétention hydrosodée (voir rubrique 4.5). […]
Interactions médicamenteusesAssociations faisant l’objet de précautions d’emploi + Lithium L'administration de CHLORURE…Interactions avec d'autres médicaments
Associations faisant l’objet de précautions d’emploi + Lithium L'administration de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOLUZ, solution pour perfusion en poche, peut entraîner une diminution des concentrations en lithium et donc un risque de baisse de l’efficacité du lithium. En effet, la clairance rénale du sodium et du lithium peut être augmentée lors de l'administration de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOLUZ, solution pour perfusion en poche. La prudence est donc recommandée chez les patients qui ont un traitement au lithium. + Corticostéroïdes Les corticostéroïdes sont associés à une rétention hydrosodée (avec œdème et hypertension). Voir rubrique 4.4.
Grossesse & allaitementCHLORURE DE SODIUM 0,9% BIOLUZ, solution pour perfusion en poche, peut être utilisé pendant…Grossesse & allaitement
CHLORURE DE SODIUM 0,9% BIOLUZ, solution pour perfusion en poche, peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire. Les risques et les bénéfices pour chaque patiente doivent être attentivement considérés avant d'administrer la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9% BIOLUZ. La prudence est recommandée chez les patientes souffrant de pré-éclampsie (voir rubriques 4.3 et 4.4). Lorsqu’un médicament est ajouté, la nature du médicament et son utilisation pendant la grossesse et l’allaitement doivent être évaluées séparément.
Effets indésirablesLes effets indésirables pouvant survenir chez des patients traités avec CHLORURE DE SODIUM…Effets indésirables
Les effets indésirables pouvant survenir chez des patients traités avec CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOLUZ par perfusion intraveineuse sont indiqués ci-dessous. Les effets indésirables listés dans cette rubrique sont mentionnés selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 et Classes de systèmes d’organes (SOC) Effets indésirables (Termes MedDRA) Fréquence Affections du système nerveux Tremblements Indéterminée Troubles du métabolisme et de la nutrition Hypervolémie Hypernatrémie Acidose métabolique hyperchlorémique Indéterminée Affections de la peau et du tissu sous-cutané Urticaire Eruption cutanée Prurit Indéterminée Affections vasculaires Thrombose veineuse Thrombophlébite Hypotension Indéterminée Troubles généraux et anomalies au site d’administration Frissons Fièvre Infection au niveau site de perfusion Irritation au site de perfusion Indéterminée Extravasation Réaction locale Douleur localisée* Nécrose / ulcère* * Effets indésirables pouvant être notamment associés à une extravasation Lorsque CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOLUZ, solution pour perfusion en poche, est utilisé comme véhicule ou diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, d'autres effets indésirables associés au(x) médicament(s) ajouté(s) à la solution peuvent survenir. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,78 € = 0,81 € (Sécu) + 0,97 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 poche(s) PVC plastifié de 50 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.