CHLORHEXIDINE VIATRIS 0,12 %, solution pour bain de bouche
solution pour bain de bouche · VIATRIS SANTE
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par CHLORHEXIDINE MYLAN 0,12 % est faible dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement d'appoint des infections buccales et des soins post-opératoires en stomatologieIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement d'appoint des infections buccales et des soins post-opératoires en stomatologie. Ce médicament est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de plus de 6 ans.
Posologie & administrationCe médicament est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 6 ans (voir section 4.3)Posologie & mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 6 ANS. Ce médicament est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 6 ans (voir section 4.3). Mode d’administration Pour chaque bain de bouche, utiliser le contenu d'un godet (15 mL). Le nombre de bains de bouche est de 1 à 3 par jour, d'une minute environ chacun (après le repas et de préférence, après le brossage des dents). Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser CHLORHEXIDINE VIATRIS. Cette solution doit être utilisée pure, non diluée. Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Enfants de moins de 6 ans.Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Enfants de moins de 6 ans.
Mises en gardeL'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un…Mises en garde & précautions d'emploi
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidose).En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée et une antibiothérapie par voie générale envisagée. Ce médicament peut entraîner des réactions d’hypersensibilité incluant des réactions allergiques généralisées et un choc anaphylactique. Interrompre le traitement en cas de gonflement des parotides. Ne pas mettre le produit au contact des yeux ou du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. Excipients Ce médicament contient de l’azorubine (E122) qui peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 0,7 mg d’alcool (éthanol) par dose de 15 mL de solution équivalent à 0,04 mg/mL. La quantité dans une dose de 15 mL de ce médicament équivaut à moins de 1 mL de bière ou moins de 1 mL de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable. Ce médicament contient du ricinoléate de macrogolglycérol qui peut causer des maux d’estomac et la diarrhée. Ce médicament contient 300 mg de propylène glycol par dose de 15 mL.
Interactions médicamenteusesL'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des…Interactions avec d'autres médicaments
L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation). La chlorhexidine est incompatible avec les agents anioniques généralement présents dans les dentifrices classiques. Par conséquent, un rinçage complet de la bouche avec de l’eau, après le brossage des dents avec un dentifrice, doit être effectué avant d’utiliser ce médicament. Un court délai doit être respecté entre l’utilisation des 2 produits.
Grossesse & allaitementIl n’existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l’utilisation de la chlorhexidine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects (dans les conditions normales d’utilisation), sur la reproduction. Par mesure de précaution il est préférable d’éviter l’utilisation de CHLORHEXIDINE VIATRIS pendant la grossesse. Allaitement On ne sait pas si la chlorhexidine est excrétée dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés / nourrissons ne peut être exclu. CHLORHEXIDINE VIATRIS ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Fertilité Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet sur la fertilité (dans les conditions normales d’utilisation).
Effets indésirables· Coloration brune de la langue et des dents, réversible à l’arrêt du traitement…Effets indésirables
· Coloration brune de la langue et des dents, réversible à l’arrêt du traitement (particulièrement chez les consommateurs de thé et de café). · Risque de sensibilisation à l’un des constituants de la solution (parotidite, irritation cutanéo-muqueuse, réaction allergique cutanée voire générale pouvant entrainer un choc anaphylactique, gonflement des glandes salivaires), nécessitant l’arrêt du traitement. · Occasionnellement dysgueusie ou sensation de brûlure de la langue en début de traitement. · Occasionnellement desquamation de la muqueuse buccale. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,46 € = 0,00 € (Sécu) + 2,94 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 300 mL avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.