CHIBROXINE 0,3 POUR CENT, collyre en solution

· Ne pas injecter, ne pas avaler. · Le collyre ne doit pas être employé en injection péri ou intraoculaire. · Une émergence de résistance ou une sélection de souches résistantes est possible, en particulier lors de traitement au long cours. · Il peut exister une résistance croisée entre quinolones. · Le traitement doit être interrompu dès les premiers signes d'une éruption cutanée ou de tout autre signe d'une réaction d'hypersensibilité. · Lors de l'instillation, ne pas toucher l'œil avec l'embout du flacon. · Le port des lentilles de contact est déconseillé lors d'infections oculaires. Néanmoins si le médecin juge possible l'utilisation de lentilles de contact, le patient doit être informé de la façon suivante : Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. · En cas d'administration simultanée de différents collyres, les instillations doivent être espacées d'au moins 15 minutes. Ce médicament contient 1,2 microgramme de chlorure de benzalkonium par goutte. Le chlorure de benzalkonium est connu pour provoquer une irritation des yeux, des symptômes du syndrome de l’oeil sec et peut affecter le film lacrymal et la surface de la cornée. Doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d’oeil sec et ceux présentant un risque d’endommagement de la cornée. […]

Grossesse Compte-tenu des faibles doses administrées, l'utilisation de ce collyre peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin. Avec la norfloxacine administrée par voie systémique, les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, et les données cliniques sont encore insuffisantes. Des atteintes articulaires ont été décrites chez des enfants traités par des quinolones, mais à ce jour, aucun cas d'arthropathie secondaire à une exposition in utero n'est rapporté. Allaitement La norfloxacine, administrée par voie générale, passe dans le lait maternel. Par conséquent, en l'absence de données de passage après administration par voie oculaire, il est déconseillé d'administrer ce collyre durant la période d'allaitement.

Les plus fréquemment rencontrés : sensations de brûlure ou de picotement local. Plus rarement : hyperhémie conjonctivale, chemosis, photophobie, goût amer après l'instillation. Très rarement : dépôts cornéens. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .