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Prix & reste à charge

CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

collyre · ABBVIE

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

Indications

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec dans ses manifestations modérées.

Posologie & administrationPosologie Adultes (y compris les personnes âgées) En instillation oculaire

Posologie Adultes (y compris les personnes âgées) En instillation oculaire. La posologie est de 1 goutte dans l’œil ou les yeux à traiter, 2 à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois selon la gravité des symptômes. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de CELLUVISC dans la population pédiatrique n’ont pas été établies. Mode d’administration Tourner le capuchon pour ouvrir l’unidose et instiller le collyre. Instiller le collyre dans le cul de sac conjonctival en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut. Utiliser l’unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

Contre-indicationsHypersensibilité à la

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mises en gardeEn cas d’apparition ou d’aggravation d’irritation, de douleur, de rougeur ou de troubles de…

En cas d’apparition ou d’aggravation d’irritation, de douleur, de rougeur ou de troubles de la vision, ou d’aggravation des symptômes, le traitement doit être arrêté et réévalué. Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne. Pour éviter toute contamination ou un possible dommage oculaire, ne pas mettre l’embout de l’unidose en contact avec l’œil, la paupière ou toute autre surface. L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d’une utilisation ultérieure. Un trouble visuel bref peut se produire à l’instillation du produit jusqu’à ce qu’il se répartisse uniformément à la surface de l’œil.

Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Grossesse & allaitementEt allaitement Il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme…

Grossesse et allaitement Il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite. CELLUVISC ne sera prescrit qu'avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.

Effets indésirablesLes effets indésirables rapportés après utilisation de CELLUVISC sont classés par classes…

Les effets indésirables rapportés après utilisation de CELLUVISC sont classés par classes de systèmes d’organes et listés ci-dessous comme Très fréquent ( ³ 1/10) ; Fréquent ( ³ 1/100, ³ 1/1 000, ³ 1/10 000, Affections oculaires Fréquent : Irritation oculaire (incluant brûlures et gène oculaire) Expérience après la commercialisation : Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de l’utilisation de CELLUVISC en pratique clinique après sa commercialisation. Sachant que la déclaration des effets indésirables après la commercialisation est un acte volontaire et émanant d’une population de taille incertaine, il n’est pas toujours possible d’estimer la fréquence de ces effets indésirables. Affections du système immunitaire Hypersensibilité incluant allergie oculaire avec des symptômes de type gonflement de l’œil ou œdème de la paupière. Affections oculaires Vision trouble, sensation de picotement, sensation de corps étranger, œil rouge, prurit, augmentation de la sécrétion lacrymale, écoulement oculaire, douleur oculaire, formation de croûtes au bord des paupières ou de résidu du médicament, altération de la vision. Lésions, intoxications et complications liées aux procédures Dommage superficiel de l’œil (résultant du contact entre l’embout de l’unidose et l’œil durant l’administration) et/ou abrasion cornéenne. […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : S01XA20 Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d’irritation liés à la sécheresse de l’œil (quand il existe une insuffisance de l · ATC S01XA20Notice complète (ANSM)

Composition & identité

SMR important
Substance active (molécule)
CARMELLOSE SODIQUE4,00 mg
Voie d'administration
ophtalmique
Forme
collyre
Laboratoire
ABBVIE

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par CELLUVISC reste important dans l’indication de l’AMM. ;

Prix (boîte)
3,94 €
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène
Remboursement Sécu
65 %
soit 1,56 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
2,38 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 3,94 € = 1,56 € (Sécu) + 1,38 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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