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CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable

comprimé pelliculé sécable · ARROW GENERIQUES

Composition & identité

Substance active (molécule)
CHLORHYDRATE DE CÉLIPROLOL200 mg
Voie d'administration
orale
Forme
comprimé pelliculé sécable
Laboratoire
ARROW GENERIQUES

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

Indications· Hypertension artérielle

· Hypertension artérielle. · Prophylaxie des crises d'angor d'effort.

Posologie & administrationLe céliprolol doit être pris une fois par jour, de préférence le matin

Le céliprolol doit être pris une fois par jour, de préférence le matin. Il doit être pris au moins 30 minutes avant un repas ou deux heures après un repas (voir rubrique 5.2). Chez l’adulte Posologie initiale : 200 mg par jour. Cette posologie peut être augmentée après quelques semaines à 400 mg, voire 600 mg, en fonction de la réponse thérapeutique. En cas d’arrêt du traitement, la posologie doit être diminuée progressivement sur 1 ou 2 semaines. En outre, il n’existe pas d’obstacle à l’association aux autres thérapeutiques antihypertensives, par exemple les diurétiques. Dans ce cas, une surveillance accrue de la pression artérielle en début de traitement est nécessaire. Chez l’enfant Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant compte tenu de l’absence de données concernant la sécurité et l’efficacité. Chez les sujets âgés La pharmacocinétique du céliprolol n’est pas significativement différente chez les sujets âgés. Cependant, une surveillance étroite de ces patients est nécessaire car leurs fonctions rénale et hépatique peuvent être altérées. Le respect absolu des contre-indications est impératif. On veillera à initier le traitement par une posologie faible. Populations particulières Insuffisance hépatique Pour les patients souffrant d’insuffisance hépatique, les données disponibles sont limitées (voir rubrique 5.2). […]

Contre-indicationsHypersensibilité à la · Poussée asthmatique et · Insuffisance cardiaque…

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Poussée asthmatique et bronchopneumopathie chronique obstructive, dans leurs formes sévères. · Insuffisance cardiaque décompensée, non contrôlée par le traitement. · Choc cardiogénique. · Blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés. · Angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie). · Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire). · Bradycardie sévère ( · Phéochromocytome non traité. · Hypotension (pression artérielle systolique inférieure à 100 mmHg). · Antécédent de réaction anaphylactique. · Stades avancés de la maladie artérielle occlusive périphérique et syndrome de Raynaud.

Mises en gardeNe jamais interrompre brutalement le traitement chez les angineux

Ne jamais interrompre brutalement le traitement chez les angineux : l’arrêt brusque peut entraîner des troubles du rythme graves, un infarctus du myocarde ou une mort subite. Arrêt du traitement Le traitement ne doit pas être interrompu brutalement, en particulier chez les patients présentant une cardiopathie ischémique. Chez ces patients, un arrêt brutal des bêta-bloquants peut entrainer la survenue de crises d’angor de fréquence et de sévérité plus importantes, ou une aggravation de l’état cardiaque. La posologie doit être diminuée progressivement, c’est-à-dire idéalement sur une à deux semaines, en commençant en même temps, si nécessaire, le traitement substitutif, pour éviter une aggravation de l’angor. Asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives Du fait de ses propriétés bêta-1 bloquant sélectif et bêta-2 agoniste, le céliprolol peut être administré avec prudence chez le patient asthmatique en dehors des poussées et chez le patient bronchitique chronique bien équilibré. Insuffisance cardiaque Chez l’insuffisant cardiaque, contrôlé par le traitement et en cas de nécessité : le céliprolol sera administré à très faibles doses progressivement croissantes et sous surveillance médicale stricte. L’apparition de signes d’insuffisance cardiaque doit conduire à une réévaluation du traitement. […]

Interactions médicamenteusesMédicaments bradycardisants De nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardie

Médicaments bradycardisants De nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardie. C'est le cas notamment des bêta-bloquants, des antiarythmiques de classe Ia, de certains antiarythmiques de classe III, de certains antagonistes du calcium, des digitaliques, des anticholinestérasiques… Un arrêt sinusal peut survenir lorsque les bêta-bloquants, y compris CELIPROLOL ARROW, sont utilisés en association avec d’autres médicaments connus pour induire un arrêt sinusal (voir rubrique 4.8). Associations déconseillées + Diltiazem, vérapamil Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire, dépression de la contractilité myocardique et défaillance cardiaque. Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement. Une augmentation du risque de dépression a été rapportée lorsque les bêta-bloquants sont co-administrés avec le diltiazem (voir rubrique 4.8 Effets indésirables). + Fingolimod Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d’autant plus à risque qu’ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Surveillance clinique et ECG continue pendant les 24 heures suivant la première dose. […]

Grossesse & allaitementLes études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène

Grossesse Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet tératogène n’a été rapporté à ce jour et les résultats d’études prospectives contrôlées avec quelques bêta-bloquants n’ont pas fait état de malformations à la naissance. Il n’existe pas ou peu de données sur l’utilisation du céliprolol chez les femmes enceintes (moins de 300 cas de grossesse). Cependant, par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l’utilisation du céliprolol durant la grossesse. D’autres bêta-bloquants diminuent la circulation placentaire pouvant entrainer une mort fœtale et un accouchement prématuré. L'effet du céliprolol sur le débit sanguin placentaire n'est pas connu. Chez le nouveau-né de mère traitée, l’action bêta-bloquante persiste plusieurs jours après la naissance et peut se traduire par une bradycardie, une détresse respiratoire, une hypoglycémie, mais le plus souvent cette rémanence est sans conséquence clinique. […]

Effets indésirablesLes évènements indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence, selon la…

Les évènements indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence, selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Les effets indésirables rapportés sont les suivants : Affections gastro-intestinales Fréquent : vomissements, nausées, douleurs abdominales hautes, sécheresse de la bouche. Fréquence indéterminée : diarrhées. Affections cardiaques Peu fréquent : palpitations. Fréquence indéterminée : bradycardie, sévère le cas échéant ; ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire ou intensification d'un bloc auriculo-ventriculaire existant ; arythmies ; insuffisance cardiaque ; syncope ; arrêt sinusal chez des patients prédisposés (par exemple, patients âgés ou patients ayant une bradycardie pré-existante, une dysfonction du nœud sinusal ou un bloc auriculo-ventriculaire). Affections vasculaires Fréquent : bouffée de chaleur, aggravation d'une affection vasculaire périphérique comme une claudication intermittente existante ou un syndrome de Raynaud (voir rubriques 4.3 et 4.4). Peu fréquent : hypotension, refroidissement des extrémités. Affections du système nerveux Fréquent : tremblements, paresthésie, céphalées, asthénie, somnolence, sensations vertigineuses. Fréquence indéterminée : syncope. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Peu fréquent : dyspnée. Fréquence indéterminée : bronchospasme […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : bêta-bloquant/sélectif · ATC C07AB08Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
5,73 €
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 co
Remboursement Sécu
65 %
soit 2,72 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
3,01 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 5,73 € = 2,72 € (Sécu) + 2,01 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.

Équivalents (même molécule)

Comparer marque ↔ générique →

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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