CELECOXIB TEVA SANTE 100 mg, gélule
gélule · TEVA (PAYS-BAS)
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCELECOXIB TEVA SANTE est indiqué chez l’adulte pour le soulagement des symptômes dans le…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
CELECOXIB TEVA SANTE est indiqué chez l’adulte pour le soulagement des symptômes dans le traitement de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase 2 (COX-2) doit reposer sur une évaluation de l'ensemble des risques encourus par chaque patient (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Posologie & administrationPosologie En raison de l'augmentation possible des risques cardiovasculaires (CV) du…Posologie & mode d'administration
Posologie En raison de l'augmentation possible des risques cardiovasculaires (CV) du célécoxib en fonction de la dose et de la durée d’exposition, il convient d'utiliser la dose journalière efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible. La nécessité du traitement symptomatique et son efficacité thérapeutique pour le patient devront être réévaluées régulièrement, en particulier chez les patients atteints d'arthrose (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.8 et 5.1). Arthrose La dose journalière habituellement recommandée est de 200 mg répartie en une ou deux prises. Chez certains patients dont les symptômes ne sont pas suffisamment soulagés, une augmentation de la dose à 200 mg deux fois par jour peut accroître l'efficacité du traitement. En l'absence d'amélioration du bénéfice thérapeutique après deux semaines, d'autres options thérapeutiques doivent être envisagées. Polyarthrite rhumatoïde La dose initiale journalière recommandée est de 200 mg répartie en deux prises. Si nécessaire, la dose peut être augmentée ultérieurement à 200 mg deux fois par jour. En l'absence d'amélioration du bénéfice thérapeutique après deux semaines, d'autres options thérapeutiques doivent être envisagées. Spondylarthrite ankylosante La dose journalière recommandée est de 200 mg répartie en une ou deux prises. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Hypersensibilité aux · Ulcère peptique évolutif…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Hypersensibilité aux sulfamides. Ulcère peptique évolutif ou hémorragie gastro-intestinale (GI). Antécédents d'asthme, de rhinite aiguë, de polypes nasaux, d'angiœdème, d'urticaire ou autres réactions de type allergique déclenchées par la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs de la COX-2 (cyclooxygénase 2). Grossesse et femmes en capacité de procréer, en l'absence d'une méthode de contraception efficace (voir rubrique 4.6). Chez les deux espèces animales étudiées, il a été démontré que le célécoxib provoquait des malformations (voir rubriques 4.6 et 5.3). Chez l’être humain, le risque potentiel au cours de la grossesse n'est pas connu, mais ne peut être exclu. Allaitement (voir rubriques 4.6 et 5.3). Dysfonctionnement hépatique sévère (albumine sérique Patients dont la clairance de la créatinine estimée est Maladie inflammatoire de l'intestin. Insuffisance cardiaque congestive (classes II-IV selon la NYHA). Cardiopathie ischémique avérée, artériopathie périphérique et/ou maladie cérébrovasculaire.
Mises en gardeEffets gastro-intestinaux (GI) Des complications gastro-intestinales hautes et basses…Mises en garde & précautions d'emploi
Effets gastro-intestinaux (GI) Des complications gastro-intestinales hautes et basses (perforations, ulcères ou hémorragies [PUH]), dont certaines d'issue fatale, sont survenues chez des patients traités par célécoxib. La prudence est de mise lors du traitement des patients les plus à risque de développer une complication gastro-intestinale avec les AINS : les personnes âgées, les patients également traités par d'autres AINS, par des médicaments antiplaquettaires (tels que l'acide acétylsalicylique) ou par des glucocorticoïdes de façon concomitante, les patients consommant de l’alcool ou les patients présentant des antécédents de maladie gastro-intestinale tels qu'un ulcère et une hémorragie GI. Il existe une majoration du risque d'effets indésirables gastro-intestinaux (ulcération gastro-intestinale ou autres complications gastro-intestinales) lorsque le célécoxib est pris en association avec de l'acide acétylsalicylique (même à de faibles doses). Une différence significative en termes de tolérance gastro-intestinale entre l'association inhibiteurs sélectifs de la COX-2 et acide acétylsalicylique et l'association AINS et acide acétylsalicylique n'a pas été démontrée au cours des essais cliniques à long terme (voir rubrique 5.1). Utilisation concomitante d’AINS L'utilisation concomitante de célécoxib et d'un AINS autre que l’acide acétylsalicylique doit être évitée. […]
Interactions médicamenteusesInteractions pharmacodynamiques Anticoagulants L'activité anticoagulante doit être…Interactions avec d'autres médicaments
Interactions pharmacodynamiques Anticoagulants L'activité anticoagulante doit être contrôlée chez les patients prenant de la warfarine ou d’autres anticoagulants, en particulier dans les premiers jours qui suivront l’instauration ou la modification de la dose de célécoxib car ces patients présentent un risque accru de complications hémorragiques. Par conséquent, la prise d'anticoagulants oraux doit s'accompagner d'une étroite surveillance du taux de prothrombine INR des patients, en particulier au cours des premiers jours suivant l’instauration du traitement par célécoxib ou lors d'une modification de la dose de célécoxib (voir rubrique 4.4). Des hémorragies, dont certaines d'issue fatale, associées à un allongement du taux de prothrombine ont été rapportées chez certains patients, notamment chez des personnes âgées, recevant de façon concomitante du célécoxib et de la warfarine. Antihypertenseurs Les AINS peuvent réduire les effets des médicaments antihypertenseurs, y compris des IEC, des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, des diurétiques et des bêta-bloquants. […]
Grossesse & allaitementLes études menées chez l'animal (chez le rat et le lapin) ont mis en évidence une toxicité…Grossesse & allaitement
Grossesse Les études menées chez l'animal (chez le rat et le lapin) ont mis en évidence une toxicité sur les fonctions de reproduction incluant des malformations (voir rubriques 4.3 et 5.3). L’inhibition de la synthèse des prostaglandines pourrait avoir un effet délétère sur la gestation. Des données issues d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausses-couches spontanées après l’utilisation d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de gestation. Dans l'espèce humaine, le risque au cours de la grossesse n’est pas connu, mais ne peut être exclu. Le célécoxib peut entraîner une inertie utérine et une fermeture prématurée du canal artériel lors du dernier trimestre de la grossesse. Au cours du deuxième ou du troisième trimestre de la grossesse, les AINS, y compris le célécoxib, peuvent provoquer un dysfonctionnement rénal fœtal pouvant se traduire par une réduction du volume du liquide amniotique ou un oligoamnios dans les cas sévères. De tels effets peuvent apparaître rapidement après l’instauration du traitement et sont généralement réversibles à l’arrêt du traitement. Le célécoxib est contre-indiqué au cours de la grossesse et chez les femmes susceptibles de démarrer une grossesse (voir rubriques 4.3 et 4.4). En cas de survenue d'une grossesse au cours du traitement, le célécoxib doit être interrompu. […]
Effets indésirablesLes effets indésirables sont répertoriés par classe de systèmes d'organes et classés par…Effets indésirables
Les effets indésirables sont répertoriés par classe de systèmes d'organes et classés par fréquence dans le tableau 1 , reflétant les données provenant des sources suivantes : · Effets indésirables rapportés à des taux d'incidence supérieurs à 0,01 % et supérieurs à ceux rapportés pour le placebo au cours de 12 essais cliniques contrôlés contre placebo et/ou contre comparateur actif, effectués pendant une durée maximale de 12 semaines sur des patients atteints d'arthrose et de polyarthrite rhumatoïde traités par des doses quotidiennes de célécoxib allant de 100 mg à 800 mg. Au cours d'études supplémentaires utilisant des comparateurs tels que les AINS non sélectifs, environ 7 400 patients atteints d'arthrose ont été traités par célécoxib à des doses quotidiennes atteignant 800 mg, parmi lesquels environ 2 300 patients ont été traités pendant 1 an ou plus. Les effets indésirables observés sous célécoxib au cours de ces études supplémentaires correspondaient à ceux observés chez les patients atteints d'arthrose et de polyarthrite rhumatoïde, présentés dans le tableau 1. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,73 € = 1,42 € (Sécu) + 1,31 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquettes PVC aluminium de 30 gélules). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.