CEFUROXIME SANDOZ 250 mg, comprimé enrobé
comprimé enrobé · SANDOZ
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCEFUROXIME SANDOZ est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
CEFUROXIME SANDOZ est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 3 mois (voir rubriques 4.4 et 5.1) : · angine et pharyngite aiguës à streptocoque, · sinusite bactérienne aiguë, · otite moyenne aiguë, · exacerbations aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive, · cystite, · pyélonéphrite, · infections non compliquées de la peau et des tissus mous, · traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationPosologie La durée habituelle du traitement est de sept jours (peut varier de cinq à dix…Posologie & mode d'administration
Posologie La durée habituelle du traitement est de sept jours (peut varier de cinq à dix jours). La dose de céfuroxime sélectionnée pour traiter une infection individuelle doit prendre en compte : · les agents pathogènes attendus et leur sensibilité probable au céfuroxime axétil ; · la gravité et le site de l'infection ; · l'âge, le poids et la fonction rénale du patient, comme indiqué ci-dessous. La durée du traitement doit être déterminée par le type d'infection et la réponse du patient et ne doit généralement pas être supérieure à la durée recommandée. Tableau 1 : Adultes et enfants ( ³ 40 kg) Indication Dose à administrer Angine et pharyngite aiguës, sinusite bactérienne aiguë 250 mg deux fois par jour Otite moyenne aiguë 500 mg deux fois par jour Exacerbations aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive 500 mg deux fois par jour Cystite 250 mg deux fois par jour Pyélonéphrite 250 mg deux fois par jour Infections non compliquées de la peau et des tissus mous 250 mg deux fois par jour Maladie de Lyme 500 mg deux fois par jour pendant 14 jours (peut varier de 10 à 21 jours) Tableau 2 : Enfants ( Indication Posologie Angine et pharyngite aiguës 10 mg/kg deux fois par jour, jusqu’à un maximum de 250 mg deux fois par jour Otite moyenne aiguë 15 mg/kg deux fois par jour, jusqu’à un maximum de 250 mg deux fois par jour Sinusite bactérienne aiguë 10 mg/kg deux fois par jour […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Patients ayant une · AntécédentsContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la céfuroxime ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant une hypersensibilité connue aux antibiotiques de la famille des céphalosporines. Antécédents d'hypersensibilité sévère (par exemple, réaction anaphylactique) à tout autre type d'agent antibactérien de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, monobactames et carbapénèmes).
Mises en gardeRéactions d’hypersensibilité Les patients ayant déjà présenté une réaction allergique à des…Mises en garde & précautions d'emploi
Réactions d’hypersensibilité Les patients ayant déjà présenté une réaction allergique à des pénicillines ou à d’autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines doivent faire l’objet d’une attention particulière en raison d'un risque de sensibilité croisée. Comme avec tous les antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, des réactions d'hypersensibilité graves et parfois fatales ont été rapportées. Des cas de réactions d'hypersensibilité ayant évolué vers un syndrome de Kounis (artériospasme coronarien allergique aigu pouvant entraîner un infarctus du myocarde) ont été rapportés (voir rubrique 4.8). En cas de survenue de réactions sévères d'hypersensibilité, le traitement par céfuroxime doit être immédiatement arrêté et des mesures d'urgence adaptées doivent être instaurées. Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de vérifier si le patient a des antécédents de réactions sévères d'hypersensibilité à la céfuroxime, à d'autres antibiotiques de la famille des céphalosporines ou à des bêta-lactamines. La prudence s'impose en cas d'administration de céfuroxime chez des patients ayant des antécédents d'hypersensibilité non sévère à d'autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines. […]
Interactions médicamenteusesLes médicaments réduisant l’acidité gastrique peuvent entraîner une diminution de la…Interactions avec d'autres médicaments
Les médicaments réduisant l’acidité gastrique peuvent entraîner une diminution de la biodisponibilité du céfuroxime axétil, comparée à celle observée à jeun et ont tendance à annuler l'amélioration de l’absorption obtenue après la prise de nourriture. La céfuroxime est éliminée par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire. L’utilisation concomitante de probénécide est déconseillée. L’administration concomitante de probénécide augmente significativement le pic de concentration, l’aire sous la courbe des concentrations sériques en fonction du temps et la demi-vie d'élimination de la céfuroxime. L’utilisation concomitante d’anticoagulants oraux peut entraîner une augmentation de l’« International Normalized Ratio » - Rapport international normalisé (INR).
Grossesse & allaitementLes données sur l’utilisation de la céfuroxime chez la femme enceinte sont limitéesGrossesse & allaitement
Grossesse Les données sur l’utilisation de la céfuroxime chez la femme enceinte sont limitées. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères sur la gestation, le développement embryonnaire ou fœtal, la parturition ou le développement post-natal. CEFUROXIME SANDOZ ne doit être prescrit chez la femme enceinte que si le bénéfice est supérieur au risque. Allaitement La céfuroxime est faiblement excrétée dans le lait maternel. La survenue d'effets indésirables aux doses thérapeutiques n’est pas attendue, bien qu’un risque de diarrhée et d’infection fongique des muqueuses ne puisse être exclu. Ces effets indésirables peuvent nécessiter l’arrêt de l’allaitement. La possibilité d’une sensibilisation doit être prise en compte. L’utilisation de la céfuroxime au cours de l’allaitement ne doit être envisagée qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque par un médecin. Fertilité Aucune donnée n'est disponible concernant les effets du céfuroxime axétil sur la fertilité chez l’Homme. Les études de reproduction chez l’animal n’ont pas montré d’effet sur la fertilité.
Effets indésirablesEffets indésirables les plus fréquents sont la prolifération de Candida , l’éosinophilie,…Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents sont la prolifération de Candida , l’éosinophilie, les céphalées, les sensations vertigineuses, les troubles gastro-intestinaux et l’élévation transitoire des enzymes hépatiques. Les catégories de fréquence attribuées aux effets indésirables ci-dessous sont, pour la plupart des effets, des estimations en raison de l’absence de données appropriées (par exemple, issues d’études cliniques contrôlées versus placebo) pour le calcul des incidences. De plus, l’incidence des effets indésirables associés au céfuroxime axétil peut varier en fonction de l’indication. Des données issues d’essais cliniques à grande échelle ont été utilisées pour déterminer la fréquence des effets indésirables de très fréquents à rares. Les fréquences attribuées à tous les autres effets indésirables (c’est-à-dire ceux survenant à une fréquence versus placebo n'étaient pas disponibles. Lorsque les incidences ont été calculées à partir de données issues des essais cliniques, elles étaient basées sur les effets indésirables jugés liés au traitement (sur la base de l’évaluation réalisée par l’investigateur). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 5,15 € = 2,35 € (Sécu) + 1,80 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.