CEFTAZIDIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable (IV)
poudre pour solution injectable · VIATRIS SANTE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCEFTAZIDIME VIATRIS est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte,…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
CEFTAZIDIME VIATRIS est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson, y compris chez le nouveau-né (dès la naissance). · Pneumonie nosocomiale · Infections broncho-pulmonaires dans la mucoviscidose · Méningite bactérienne · Otite moyenne suppurée chronique · Otite externe maligne · Infections urinaires compliquées · Infections compliquées de la peau et des tissus mous · Infections intra-abdominales compliquées · Infections osseuses et articulaires · Péritonite associée à la dialyse péritonéale chez les patients sous DPCA. Traitement des patients présentant une bactériémie associée à l’une des infections listées ci-dessus ou susceptible de l’être. La ceftazidime peut être utilisée dans la prise en charge des patients neutropéniques avec fièvre susceptible d’être liée à une infection bactérienne. La ceftazidime peut être utilisée en prophylaxie périopératoire des infections urinaires chez les patients subissant une résection transurétrale de la prostate (RTUP). Le choix de la ceftazidime doit tenir compte de son spectre antibactérien, qui se limite principalement aux bactéries aérobies à Gram négatif (voir les rubriques 4.4 et 5.1). La ceftazidime doit être co-administrée avec d’autres agents antibactériens chaque fois que l’éventail possible des bactéries responsables ne relève pas de son spectre d’activité. […]
Posologie & administrationPosologie Tableau 1Posologie & mode d'administration
Posologie Tableau 1 : Adultes et enfants ≥ 40 kg Administration discontinue Infection Dose à administrer Infections broncho-pulmonaires dans la mucoviscidose 100 à 150 mg/kg/jour toutes les 8h, avec un maximum de 9 g par jour 1 Neutropénie fébrile 2 g toutes les 8 h Pneumonie nosocomiale Méningite bactérienne Bactériémie* Infections osseuses et articulaires 1-2 g toutes les 8h Infections compliquées de la peau et des tissus mous Infections intra-abdominales compliquées Péritonite associée à la dialyse péritonéale chez les patients sous DPCA Infections urinaires compliquées 1 -2 g toutes les 8 h ou 12 h Prophylaxie péri-opératoire en cas de résection transurétrale de la prostate (TURP) 1 g lors de l’induction de l’anesthésie et une seconde dose au retrait du cathéter Otite moyenne suppurée chronique 1 g à 2 g toutes les 8 h Otite externe maligne Perfusion continue Infection Dose à administrer Neutropénie fébrile Dose de charge de 2 g suivie d’une perfusion continue de 4 à 6 g toutes les 24 h 1 La durée de perfusion de toute dose de médicament dissous ne doit pas excéder plus de 9h (voir rubrique 6.3). […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · AntécédentsContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la ceftazidime, à toute autre céphalosporine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 . Antécédents d'hypersensibilité grave (par exemple, réaction anaphylactique) à tout autre type de produit antibactérien de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, monobactames et carbapénèmes).
Mises en gardeHypersensibilité Comme pour tous les produits antibactériens de la famille des…Mises en garde & précautions d'emploi
Hypersensibilité Comme pour tous les produits antibactériens de la famille des bêta-lactamines, des réactions d’hypersensibilité graves et parfois fatales ont été signalées. En cas de réactions sévères d’hypersensibilité, le traitement par ceftazidime doit être immédiatement arrêté et des mesures adéquates doivent être initiées. Avant l’initiation du traitement, il faut établir si le patient présente des antécédents d’hypersensibilité grave à la ceftazidime, à d’autres céphalosporines ou à tout autre type de bêta-lactamine. Il convient d’être prudent si la ceftazidime est administrée à des patients présentant des antécédents d'hypersensibilité non grave à d'autres produits de la famille des bêta-lactamines. Des réactions indésirables cutanées sévères (SCARs), dont le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (NET), la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), pouvant menacer le pronostic vital ou être fatales, ont été rapportées en association avec un traitement par ceftazidime, avec une fréquence indéterminée. Les patients doivent être informés des signes et symptômes de ces réactions et faire l’objet d’une surveillance étroite en cas de réactions cutanées. […]
Interactions médicamenteusesDes études d’interaction ont été menées uniquement avec le probénécide et le furosémideInteractions avec d'autres médicaments
Des études d’interaction ont été menées uniquement avec le probénécide et le furosémide. L’utilisation concomitante de fortes doses en association avec des médicaments néphrotoxiques peut altérer la fonction rénale (voir rubrique 4.4). Un antagonisme entre le chloramphénicol et la ceftazidime et d’autres céphalosporines a été observé in vitro. La pertinence clinique de cette observation reste inconnue mais si une administration concomitante de ceftazidime et de chloramphénicol est envisagée, cette possibilité d'antagonisme doit être prise en compte.
Grossesse & allaitementIl existe des données limitées sur l’utilisation de la ceftazidime chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Il existe des données limitées sur l’utilisation de la ceftazidime chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction, sur le développement de l’embryon ou du foetus, sur la mise bas ou sur le développement postnatal (voir rubrique 5.3). CEFTAZIDIME VIATRIS ne doit être prescrit aux femmes enceintes que si le bénéfice est supérieur au risque. Allaitement La ceftazidime est faiblement excrétée dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques de ceftazidime, aucun effet chez les nouveau-nés/nourrissons allaités n’est attendu. La ceftazidime peut donc être utilisée pendant l’allaitement. Fertilité Aucune donnée n’est disponible.
Effets indésirablesÉosinophilie, thrombocytose, phlébite ou thrombophlébite avec l’administration…Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents sont : éosinophilie, thrombocytose, phlébite ou thrombophlébite avec l’administration intra-veineuse, diarrhée, augmentation transitoire des enzymes hépatiques, éruption maculo-papuleuse ou urticarienne, douleur et/ou inflammation après l’injection intra-musculaire, et test de Coombs positif. Les données issues d’études cliniques soutenues ou non par un promoteur ont été utilisées pour déterminer la fréquence des effets indésirables fréquents et peu fréquents. Les fréquences imputées à tous les autres effets indésirables ont été principalement déterminées en utilisant les données de pharmacovigilance (post-commercialisation) et se réfèrent à un taux de notification plutôt qu'à une fréquence réelle. Dans chaque groupe de fréquences, les effets indésirables sont présentés dans un ordre de gravité décroissant. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 13,97 € = 8,08 € (Sécu) + 4,89 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.