CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV)
poudre pour solution injectable ou pour perfusion · QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE)
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCEFTAZIDIME QILU est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l’adulte et…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
CEFTAZIDIME QILU est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né (à partir de la naissance). · Pneumonie nosocomiale · Infections bronchopulmonaires dans la mucoviscidose · Méningite bactérienne · Otite moyenne suppurée chronique · Otite externe maligne · Infections urinaires compliquées · Infections compliquées de la peau et des tissus mous · Infections intra-abdominales compliquées · Infections osseuses et articulaires · Péritonite associée à la dialyse chez les patients sous DPCA. Traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections citées ci-dessus. La ceftazidime peut être utilisée dans la prise en charge des patients neutropéniques avec fièvre suspectée d’être due à une infection bactérienne. La ceftazidime peut être utilisée en prophylaxie périopératoire des infections urinaires chez les patients subissant une résection transurétrale de la prostate (RTUP). Le choix de la ceftazidime doit tenir compte de son spectre antibactérien, qui se limite principalement aux bactéries aérobies Gram négatives (voir rubriques 4.4 et 5.1). La ceftazidime doit être co-administrée avec d’autres agents antibactériens chaque fois que l’éventail possible des bactéries responsables ne relève pas de son spectre d’activité. […]
Posologie & administrationPosologie Tableau 1Posologie & mode d'administration
Posologie Tableau 1 : Adultes et enfants ≥ 40 kg Administration discontinue Infection Dose à administrer Infections bronchopulmonaires dans la mucoviscidose 100 à 150 mg/kg/jour toutes les 8 h, maximum 9 g par jour 1 Neutropénie fébrile 2 g toutes les 8 h Pneumonie nosocomiale Méningite bactérienne Bactériémie* Infections osseuses et articulaires 1 à 2 g toutes les 8 h Infections compliquées de la peau et des tissus mous Infections intra-abdominales compliquées Péritonite associée à la dialyse chez les patients sous DPCA Infections urinaires compliquées 1 à 2 g toutes les 8 h ou toutes les 12 h Prophylaxie périopératoire lors de résection transurétrale de la prostate (RTUP) 1 g lors de l’induction de l’anesthésie et une seconde dose lors du retrait du cathéter Otite moyenne suppurée chronique 1 à 2 g toutes les 8 h Otite externe maligne Perfusion continue Infection Dose à administrer Neutropénie fébrile Dose de charge de 2 g suivie d’une perfusion continue de 4 à 6 g par 24 h 1 Pneumonie nosocomiale Infections bronchopulmonaires dans la mucoviscidose Méningite bactérienne Bactériémie* Infections osseuses et articulaires Infections compliquées de la peau et des tissus mous Infections intra-abdominales compliquées Péritonite associée à la dialyse chez les patients sous DPCA 1 On a utilisé 9 g/jour chez des adultes ayant une fonction rénale normale sans observer d’effets indésirab […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · AntécédentsContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la ceftazidime, à une autre céphalosporine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Antécédents d’hypersensibilité sévère (par exemple réaction anaphylactique) à un autre type d’agents antibactériens de la classe des bêta-lactamines (pénicillines, monobactames et carbapénèmes).
Mises en gardeHypersensibilité Comme avec tous les antibactériens de la classe des bêta-lactamines, des…Mises en garde & précautions d'emploi
Hypersensibilité Comme avec tous les antibactériens de la classe des bêta-lactamines, des réactions d’hypersensibilité graves et parfois fatales ont été rapportées. En cas de réaction d’hypersensibilité sévère, arrêter immédiatement le traitement par la ceftazidime et instaurer des mesures d’urgence appropriées. Avant le début du traitement, il convient de déterminer si le patient a des antécédents de réactions d’hypersensibilité sévère à la ceftazidime, à d’autres céphalosporines ou à un autre antibiotique de la classe des bêta-lactamines. Il convient d’être prudent en cas d’administration de la ceftriaxone à des patients présentant des antécédents de réaction d’hypersensibilité non sévère à d’autres bêta-lactamines. Des réactions indésirables cutanées sévères (SCARs), dont le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (NET), la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), pouvant menacer le pronostic vital ou être fatales, ont été rapportées en association avec un traitement par ceftazidime, avec une fréquence indéterminée. Les patients doivent être informés des signes et symptômes de ces réactions et faire l’objet d’une surveillance étroite en cas de réactions cutanées. […]
Interactions médicamenteusesDes études d’interaction ont été menées uniquement avec le probénécide et le furosémideInteractions avec d'autres médicaments
Des études d’interaction ont été menées uniquement avec le probénécide et le furosémide. L’utilisation concomitante de médicaments néphrotoxiques à forte dose peut altérer la fonction rénale (voir rubrique 4.4). Un antagonisme entre le chloramphénicol et la ceftazidime et d’autres céphalosporines a été observé in vitro . La pertinence clinique de cette observation reste inconnue mais, si une administration concomitante de ceftazidime et de chloramphénicol est envisagée, cette possibilité d’antagonisme doit être prise en compte.
Grossesse & allaitementIl existe des données limitées sur l’utilisation de la ceftazidime chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Il existe des données limitées sur l’utilisation de la ceftazidime chez la femme enceinte. Les études chez l’animal n’ont pas montré d’effets délétères directs ou indirects sur la gestation, le développement embryonnaire ou fœtal, l’accouchement ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). La ceftazidime ne doit être prescrite aux femmes enceintes que si le bénéfice est supérieur au risque. Allaitement La ceftazidime est excrétée en faibles quantités dans le lait maternel humain mais, aux doses thérapeutiques, aucun effet sur le nourrisson allaité n’est attendu. La ceftazidime peut être utilisée pendant l’allaitement. Fertilité Aucune donnée n’est disponible.
Effets indésirablesÉosinophilie, thrombocytose, phlébite ou thrombophlébite suite à l’administration…Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents sont : éosinophilie, thrombocytose, phlébite ou thrombophlébite suite à l’administration intraveineuse, diarrhée, élévation transitoire des enzymes hépatiques, éruption maculo-papuleuse ou urticarienne, douleur et/ou inflammation après l’injection intramusculaire et test de Coombs positif. Les données issues d’études cliniques, soutenues ou non par un promoteur, ont été utilisées pour déterminer la fréquence des effets indésirables fréquents et peu fréquents. Les fréquences imputées à tous les autres effets indésirables ont été principalement déterminées à partir de données de pharmacovigilance et se réfèrent à un taux de notification plutôt qu’à une fréquence réelle. Au sein de chaque catégorie de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 7,52 € = 3,89 € (Sécu) + 2,63 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre de 15 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.