CEFPODOXIME ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · ARROW GENERIQUES
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsElles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la cefpodoxime. Elles sont limitées chez l’adulte au traitement des infections dues aux germes sensibles, et notamment : · angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique ; · sinusites aiguës ; · suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment alcooliques, tabagiques, sujets de plus de 65 ans ) ; · exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en particulier lors de poussées itératives ou chez les sujets à risque ; · pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationPosologie Chez l’adulte 200 mg ou 400 mg par jour en 2 prises à 12 heures d’intervalle, au…Posologie & mode d'administration
Posologie Chez l’adulte 200 mg ou 400 mg par jour en 2 prises à 12 heures d’intervalle, au cours d’un repas, soit : · 2 x 200 mg par jour, soit 2 comprimés matin et soir dans les : o sinusites aiguës ; Dans les sinusites maxillaires aiguës, un traitement de 5 jours a démontré son efficacité ; o suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque ; o exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en particulier lors de poussées itératives ou chez les sujets à risque ; o pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque. · 2 x 100 mg par jour, soit 1 comprimé matin et soir dans les angines. La durée de traitement des angines est de 5 jours. Chez le sujet âgé Lorsque celui-ci présente une fonction rénale normale, il n’est pas nécessaire de modifier la posologie. Chez l’insuffisant rénal Lorsque les valeurs de la clairance de la créatinine sont supérieures à 40 mL/min, il n’y a pas lieu de modifier la posologie. Pour des valeurs inférieures à 40 mL/min, la posologie journalière sera réduite de moitié et limitée à une seule prise quotidienne. Chez l'insuffisant hépatique Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · En cas d'allergie connueContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · En cas d'allergie connue aux antibiotiques du groupe des céphalosporines.
Mises en gardeMises en garde spéciales · La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales · La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement. · La prescription de céphalosporines nécessite un interrogatoire préalable, l'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas : o l'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chez les patients pénicillinosensibles : une surveillance médicale stricte est nécessaire dès la première administration ; o l'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez les sujets ayant des antécédents d'allergie de type immédiat aux céphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patient est indispensable à la première administration, afin de traiter l'accident anaphylactique possible. · Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées avec ces deux types de bêta-lactamines peuvent être graves et parfois fatales. · La survenue d'un épisode diarrhéique peut être symptomatique, de façon exceptionnelle, d'une colite pseudo-membraneuse dont le diagnostic repose sur la coloscopie. · Cet accident, rare avec les céphalosporines, impose l'arrêt immédiat du traitement et la mise en route d'une antibiothérapie spécifique appropriée (vancomycine). Dans ce cas, l'administration de produits favorisant la stase fécale doit absolument être évitée. […]
Interactions médicamenteusesAlimentation Une étude a montré que quelle que soit la nature du repas, la biodisponibilité…Interactions avec d'autres médicaments
Alimentation Une étude a montré que quelle que soit la nature du repas, la biodisponibilité de la cefpodoxime est augmentée lorsque le produit est administré au cours du repas. Modification du pH gastrique Augmentation du pH gastrique : les anti-H2 (ranitidine) et anti-acides (hydroxyde d'aluminium, bicarbonate de sodium) conduisent à une diminution de la biodisponibilité. En revanche, une diminution du pH gastrique (pentagastrine) provoque une augmentation de la biodisponibilité. Les conséquences cliniques restent à établir. Problèmes particuliers du déséquilibre de l’INR De nombreux cas d’augmentation de l’activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l’âge et l’état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l’INR. Cependant, certaines classes d’antibiotiques sont davantage impliquées : il s’agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.
Grossesse & allaitementEn raison du bénéfice attendu, l'utilisation de la cefpodoxime peut être envisagée au cours…Grossesse & allaitement
Grossesse En raison du bénéfice attendu, l'utilisation de la cefpodoxime peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, malgré des données cliniques et animales insuffisantes. Allaitement Le passage dans le lait maternel est faible et les quantités ingérées très inférieures aux doses thérapeutiques. En conséquence, l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique. Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenue de diarrhée, de candidose ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.
Effets indésirablesLes fréquences ont été définies en utilisant les critères suivantsEffets indésirables
Les fréquences ont été définies en utilisant les critères suivants : très fréquent (≥ 10 %) ; fréquent (≥ 1 % et Affections hématologiques et du système lymphatique Peu fréquent : neutropénie. Rare : thrombocytose , leucopénie . Fréquence indéterminée : agranulocytose , éosinophilie , thrombocytopénie , anémie hémolytique. Affections de l’oreille et du labyrinthe Fréquent : acouphènes. Affections gastro-intestinales Très fréquent : douleurs abdominales, diarrhée. Fréquent : nausées, vomissements. Peu fréquent : entérocolite. Fréquence indéterminée : hématochézie, colite pseudomembraneuse, colite à clostridium difficile . Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fréquence indéterminée : malaise, asthénie. Affections hépatobiliaires Fréquent : élévation des ASAT (aspartate aminotransférase), élévation des ALAT (alanine aminotransférase), élévation des phosphatases alcalines. Fréquence indéterminée : élévation de la bilirubine sanguine, atteinte hépatique, atteinte hépatique cholestatique. Affections du système immunitaire Peu fréquent : réactions anaphylactiques, bronchospasme. Fréquence indéterminée : choc anaphylactique, œdème de Quincke. Infections et infestations Fréquence indéterminée : surinfection. Affections du système nerveux Très fréquent : céphalées. Fréquent : vertiges. Fréquence indéterminée : paresthésie, convulsions. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 6,23 € = 3,05 € (Sécu) + 2,18 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.