CALCIUM COOPER 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer
comprimé à sucer ou à croquer · COOPER CONSUMER NETHERLANDS (PAYS-BAS)
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par CALCIUM MYLAN 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Carences calciques notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitementIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Carences calciques notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement. · Traitement d'appoint des ostéoporoses : sujet âgé, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité.
Posologie & administrationPosologie Adultes Carences calciques en général et traitement d'appoint des ostéoporosesPosologie & mode d'administration
Posologie Adultes Carences calciques en général et traitement d'appoint des ostéoporoses : 2 à 3 comprimés par jour. Population pédiatrique Carences calciques en période de croissance : · enfant de 6 à 10 ans : 1 comprimé par jour ; · enfant de 11 ans et plus : 2 comprimés par jour Mode d'administration Comprimé à sucer ou à croquer à prendre à distance des repas.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Hypercalcémie · Immobilisation prolongéeContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires. · Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie : le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilisation.
Mises en gardePrécautions particulières d'emploi La calcémie et la calciurie doivent être suivis et la…Mises en garde & précautions d'emploi
Précautions particulières d'emploi La calcémie et la calciurie doivent être suivis et la fonction rénale doit être surveillée : · en cas d'insuffisance rénale ; · en cas d’administration de fortes doses et particulièrement en cas d'administration concomitante de calcium et de vitamine D ; · chez les patients immobilisés atteints d'ostéoporose. Il y a un risque d'hypercalcémie suivie d’une aggravation de la fonction rénale. Le traitement doit être réduit ou momentanément interrompu si la calciurie dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte ; 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant. CALCIUM COOPER 500 mg doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés traités de façon concomitante par digitaliques ou diurétiques thiazidiques (voir rubrique 4.5). Enfants et adolescents CALCIUM COOPER 500 mg peut être administré chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans et plus, mais seulement pour traiter une carence calcique, et non dans un but préventif. Excipients Ce médicament contient 426,25 mg de sorbitol par comprimé. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger. Ce médicament contient 15 mg d’aspartam par comprimé. L’aspartam contient une source de phénylalanine. […]
Interactions médicamenteusesAssociations faisant l'objet de précautions d’emploi + Cyclines Diminution de l'absorption…Interactions avec d'autres médicaments
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Cyclines Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). + Digitaliques Risque de troubles du rythme. Surveillance clinique et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie. + Bisphosphonates Risque de diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des bisphosphonates (plus de 2 heures, si possible). + Estramustine Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine. Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures si possible). + Fer (sels) (voie orale) Diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium. + Lévothyroxine L’efficacité de la lévothyroxine peut être réduite par l’utilisation concomitante de calcium, due à une diminution de l’absorption de la lévothyroxine. L’administration de calcium et de lévothyroxine doit être espacée d’au moins 4 heures. Associations à prendre en compte + Diurétiques thiazidiques Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. […]
Grossesse & allaitementCe produit peut être utilisé pendant la grossesse en cas de carence calciqueGrossesse & allaitement
Grossesse Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse en cas de carence calcique. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium. Allaitement Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement en cas de carence calcique. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium. Le calcium passe dans le lait maternel. Cela doit être pris en compte lors de l'administration d’une supplémentation en calcium au nourrisson. Fertilité Des taux normaux de calcium endogène ne devraient pas avoir d’effet néfaste sur la fertilité.
Effets indésirables· Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nauséesEffets indésirables
· Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées. · Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses). · Prurit, rash cutané, urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 6,31 € = 3,10 € (Sécu) + 2,21 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.