CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 mL, solution injectable
solution injectable · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
L'ANSM signale ce médicament comme « Tension d'approvisionnement » depuis le 21/08/2026 (mise à jour le 25/08/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par CALCIPARINE reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCette héparine est une héparine classique, dite non fractionnéeIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Cette héparine est une héparine classique, dite non fractionnée. Ses indications sont les suivantes : · Traitement : o Des thromboses veineuses profondes constituées et de l'embolie pulmonaire, à la phase aiguë, o De l'infarctus du myocarde avec ou sans onde Q et de l'angor instable, à la phase aiguë, o Des embolies artérielles extracérébrales. · Prévention des accidents thromboemboliques veineux : o En milieu chirurgical, o Chez les patients alités, présentant une affection médicale aiguë (notamment en post-infarctus, en cas d'insuffisance cardiaque, après un accident vasculaire cérébral ischémique avec paralysie des membres inférieurs). L'utilisation est dans ce cas réservée à l'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine de l'ordre de moins de 30 mL/min selon l'estimation de la formule de Cockcroft) comme alternative possible à la prescription d'une héparine de bas poids moléculaire.
Posologie & administrationPosologie La concentration de cette héparine est de 25 000 UI/mLPosologie & mode d'administration
Posologie La concentration de cette héparine est de 25 000 UI/mL. Toutes les héparines n'étant pas à la même concentration, les prescriptions doivent être rédigées en UI. a) Traitement curatif Schéma posologique Cette héparine doit être administrée par voie sous-cutanée. On peut administrer en même temps que la première injection sous-cutanée, un bolus de 50 à 100 UI/kg en IV d’une héparine sodique, par voie intraveineuse directe, pour atteindre dès le début du traitement une héparinémie efficace. La dose initiale est de 500 UI/kg par 24 heures par voie sous-cutanée, répartie en deux (toutes les 12 h) ou trois (toutes les 8 h) injections par jour, en fonction du volume à injecter. En effet, l'injection par voie sous-cutanée d'une quantité supérieure à 15 000 UI (soit 0,6 mL) pourrait diminuer la résorption de l'héparine. La dose d'héparine sera ensuite adaptée en fonction des résultats du contrôle biologique. Surveillance biologique Elle doit être au minimum quotidienne, le premier prélèvement doit avoir lieu exactement entre les deux premières injections (soit 6 ou 4 heures après la première, selon que 2 ou 3 injections sont prévues dans la journée). Un prélèvement doit être effectué après chaque modification de dose. […]
Contre-indicationsO Hypersensibilité à · o Antécédents de · o Maladies hémorragiques…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Quelles que soient les doses (curatives ou préventives), ce médicament NE DOIT PAS ETRE PRESCRIT dans les situations suivantes : o Hypersensibilité à l'héparine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. o Antécédents de thrombopénie grave de type II (thrombopénie induite par l'héparine ou TIH), sous héparine non fractionnée ou sous héparine de bas poids moléculaire (voir rubrique 4.4 - TIH). o Maladies hémorragiques constitutionnelles. o En cas de traitement par anticoagulants oraux d’action directe AOD (apixaban, edoxaban, rivaroxaban, etc.) (voir rubrique 4.5). · A dose curative, dans les situations suivantes : o Lésion organique susceptible de saigner. o Manifestations ou tendances hémorragiques liées à des troubles de l'hémostase. o Hémorragie intracérébrale. o De plus, une anesthésie péridurale ou une rachianesthésie ne doivent jamais être effectuées durant un traitement par héparine à dose curative. · A dose curative, ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas d' : o Accident vasculaire cérébral ischémique étendu à la phase aiguë, avec ou sans troubles de la conscience. Lorsque l'accident vasculaire cérébral est d'origine embolique, le délai est de 72 heures. La preuve de l'efficacité de l'héparine à dose curative n'a pas été établie à ce jour, quelles que soient la cause, l'étendue et la sévérité clinique de l'infarctus cérébral. […]
Mises en gardeMises en garde Devant un patient sous héparine (à dose curative ou préventive) qui présente…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde Devant un patient sous héparine (à dose curative ou préventive) qui présente un événement thrombotique, tel que : · Un accident vasculaire cérébral ischémique. · Un infarctus du myocarde. · Une ischémie aiguë des membres inférieurs. · Une embolie pulmonaire. · Une phlébite. · Une aggravation de la thrombose pour laquelle il est traité. Il faut systématiquement penser à une thrombopénie induite par l'héparine (TIH) et faire pratiquer en urgence une numération des plaquettes (voir rubrique « Précautions d'emploi »). En cas de rachianesthésie, l'injection de la dose d'héparine préventive doit se faire 6 heures après que les cathéters intra-rachidiens aient été enlevés. Le rapport bénéfice risque de l'administration de faible dose d'héparine avant une anesthésie loco-régionale intrathécale ou périmédullaire doit être évalué pour chaque patient. Le risque de survenue d'un hématome périmédullaire dépend de la technique utilisée et de l'expérience de l'opérateur. Il augmente dans l'ordre suivant : · Rachianesthésie sans cathéter. · Rachianesthésie avec mise en place de cathéter. · Anesthésie péridurale. · Anesthésie péridurale avec mise en place de cathéter. Une incidence plus élevée de saignements a été rapportée chez les patients, en particulier chez les femmes âgées. […]
Interactions médicamenteusesAssociation contre-indiquée Quelque soit la dose d’héparineInteractions avec d'autres médicaments
Association contre-indiquée Quelque soit la dose d’héparine : + Anticoagulants oraux type AOD (apixaban, edoxaban, rivaroxaban, etc.) Augmentation du risque hémorragique. Les anticoagulants oraux d’action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l’héparine. Lors du relais de l’un par l’autre, respecter l’intervalle entre les prises. Associations déconseillées Quelque soit la dose d’héparine : + Défibrotide Risque hémorragique accru. Avec des doses curatives d’héparine et/ou chez le sujet âgé : + Acide acétylsalicylique en tant qu’anti-inflammatoire (doses ≥ 1 g par prise et/ou ≥ 3 g par jour) ou en tant qu'antalgique ou antipyrétique (doses ≥ 500 mg par prise et/ou Augmentation du risque hémorragique (inhibition des fonctions plaquettaires et agression de la muqueuse gastro-duodénale par l’acide acétylsalicylique). Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique. + Anti-inflammatoires non stéroïdiens (A.I.N.S.) Augmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastro-duodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. + Dextran Augmentation du risque hémorragique (inhibition des fonctions plaquettaires par le dextran 40). […]
Grossesse & allaitementL'héparine ne traverse pas le placentaGrossesse & allaitement
Grossesse L'héparine ne traverse pas le placenta. Aucune malformation ni fœtotoxicité de l'héparine n'ont été décrites chez l'animal, ni à ce jour dans l'espèce humaine. Lors de son utilisation chez la femme enceinte, une prudence particulière s'impose en raison des risques hémorragiques utéroplacentaires, particulièrement au moment de l'accouchement. Si une anesthésie péridurale est envisagée, il est nécessaire de suspendre l'héparine (voir rubriques 4.3 et 4.4). Allaitement L'héparine n'étant pas excrétée dans le lait maternel et ne passant pas la barrière digestive, l'allaitement est possible.
Effets indésirablesComme tous les médicaments, CALCIPARINE peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne…Effets indésirables
Comme tous les médicaments, CALCIPARINE peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les fréquences des effets indésirables ont été définies selon la convention suivante : Très fréquent ≥ 1/10 Fréquent ≥ 1/100 to Peu fréquent ≥ 1/1 000 to 1/100 Rare ≥ 1/10 000 to 1/1 000 Très rare Fréquence indeterminée ne peut être estimée sur la base des données disponibles Classe de systèmes d’organes Fréquence Effet(s) indésirable(s) Troubles du système sanguin et lymphatique très fréquent Manifestations hémorragiques à différents sites, dont certains cas d’évolution fatale. Des facteurs de risque tels que des lésions organiques susceptibles de saigner, une insuffisance rénale, certaines associations médicamenteuses (voir rubriques 4.3 et 4.5) peuvent majorer ces manifestations. fréquent Des thrombopénies rare Eosinophilie Troubles du système immunitaire peu fréquent Hypersensibilité (localisée ou généralisée) fréquence indéterminée Choc anaphylactique/anaphylactoïde Troubles du métabolisme et de la nutrition très rare Hypoaldostéronisme avec hyperkaliémie et/ou acidose métabolique, en particulier chez les patients à risque (diabète, insuffisance rénale) (voir rubrique 4.4). Troubles vasculaires très fréquent L'administration par voie sous-cutanée peut entraîner très fréquemment la survenue d'hématomes aux sites d'injection. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 8,58 € = 4,58 € (Sécu) + 3,00 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (2 ampoule(s) en verre de 0,8 ml avec seringue(s) polypropylène montée avec aiguille). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.