BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule
solution injectable · ASTRAZENECA
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par BRICANYL TURBUHALER 500 µg/dose reste important dans :<br>• le traitement symptomatique de la crise d’asthme.<br>• le traitement symptomatique des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de la bronchite chronique obstructive lorsqu’’il existe une composante réversible.<br>• la prévention de l’asthme d’effort.<br>• le test de réversibilité de l’obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires.<br>Le service médical rendu par BRICANYL 5 mg/2 ml reste important dans :<br>• le traitement symptomatique des asthmes aigus graves.<br>• le traitement des poussées aiguës des broncho-pneumopathies chroniques obstructives de l’adulte.<br>Le service médical rendu par BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, reste important dans :<br>• le traitement symptomatique de l’asthme aigu grave de l’adulte et de l’enfant de plus de 2 ans par voie S.C.<br>• le traitement de l’asthme aigu grave de l’adulte (état de mal asthmatique). ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsUTILISATION EN PNEUMOLOGIE Voie sous-cutanéeIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
UTILISATION EN PNEUMOLOGIE Voie sous-cutanée : Traitement symptomatique de l'asthme aigu de l’adulte et de l’enfant de plus de 2 ans par voie sous-cutanée. Voie intraveineuse en perfusion continue : Traitement de l'asthme aigu grave chez l’adulte (état de mal asthmatique). Remarque : l'asthme aigu grave nécessite une hospitalisation en unité de soins intensifs. Une oxygénothérapie et une corticothérapie par voie systémique doivent être associées au traitement bronchodilatateur. UTILISATION EN OBSTETRIQUE Traitement à court terme du travail prématuré sans complication Pour arrêter un travail prématuré entre 22 et 37 semaines d’aménorrhée chez les patientes sans contre-indication médicale ou obstétricale à un traitement tocolytique.
Posologie & administrationUTILISATION EN PNEUMOLOGIE AttentionPosologie & mode d'administration
UTILISATION EN PNEUMOLOGIE Attention : cette spécialité n’est pas adaptée à l’administration par voie inhalée par nébuliseur. Voie sous-cutanée : Adulte : 1 ampoule de 0,5 mg à répéter si nécessaire sous surveillance médicale. Enfant de plus de 2 ans : 0,005 à 0,01 mg/kg soit 0,1 à 0,2 ml par 10 kg de poids ou 1/2 ampoule pour 30 kg de poids corporel à répéter si nécessaire sous surveillance médicale. Si le soulagement habituellement obtenu n’est pas rapidement observé, une hospitalisation immédiate doit être envisagée. Voie intraveineuse en perfusion continue à la seringue électrique et en unité de soins intensifs sous surveillance électrocardiographique : La posologie initiale est en moyenne de 0,250 mg/heure à 0,500 mg/heure soit 1/2 à 1 ampoule par heure à la seringue électrique. La dose sera adaptée toutes les 10 minutes en fonction de l'évolution clinique et de la tolérance du produit. La posologie ne dépassera habituellement pas 1,500 mg/heure. Dans les cas très graves, une posologie initiale plus élevée de 1µg/kg/min administrée en 5 à 10 minutes (soit en moyenne 1/2 à 1 ampoule) peut être nécessaire. UTILISATION EN OBSTETRIQUE Utiliser les ampoules à 0,5 mg/ml non diluées pour injection par voie sous cutanée, ou diluées pour injection par voie I.V. lente ou perfusion. […]
Contre-indicationsUTILISATION EN PNEUMOLOGIE · Hypersensibilité à la · UTILISATION EN OBSTETRIQUE…Contre-indications — quand ne pas le prendre
UTILISATION EN PNEUMOLOGIE · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. UTILISATION EN OBSTETRIQUE · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Toute situation avec un âge gestationnel · Comme agent tocolytique chez les patientes présentant une pathologie cardiaque ischémique préexistante ou ayant des facteurs de risque significatifs de pathologies cardiaques ischémiques. · Menace d’avortement spontané au cours du 1er et du 2ème trimestre. · Toute situation de la mère ou du fœtus dans laquelle la prolongation de la grossesse est dangereuse, par exemple, toxémie grave, infection intra-utérine, saignements vaginaux résultant d’un placenta praevia, éclampsie ou pré éclampsie grave, décollement placentaire ou compression du cordon. · Mort fœtale in utéro, malformation congénitale ou chromosomique létales connues. BRICANYL 0,5mg/1ml solution injectable est également contre-indiqué dans les situations médicales déjà préexistantes avec lesquelles un bêta2‑mimétique aurait un effet inapproprié, par exemple, l’hypertension artérielle pulmonaire et des troubles cardiaques telles que la cardiomyopathie hypertrophique obstructive ou tout type d’obstruction de la voie d’éjection du ventricule gauche, par exemple une sténose aortique.
Mises en gardeUTILISATION EN PNEUMOLOGIE Des effets cardiovasculaires peuvent être observés avec les…Mises en garde & précautions d'emploi
UTILISATION EN PNEUMOLOGIE Des effets cardiovasculaires peuvent être observés avec les médicaments sympathomimétiques, y compris BRICANYL. Les cas issus de la littérature et de l’expérience post-commercialisation ont mis en évidence la survenue de rares cas d’ischémie myocardique en lien avec l’utilisation des bêta2-mimétiques. Les patients traités par BRICANYL et présentant des pathologies cardiaques sévères (cardiopathie ischémique, arythmie ou insuffisance cardiaque sévère) doivent être informés de prendre un avis médical s’ils ressentent une douleur thoracique ou tout autre symptôme témoignant d’une aggravation de leur pathologie cardiaque. Une attention particulière doit être apportée aux symptômes tels qu’une dyspnée ou une douleur thoracique car ceux-ci peuvent être d’origine respiratoire ou cardiaque. Mises en garde spéciales En ambulatoire, si la crise d’asthme n’a pas cédé complètement après administration de terbutaline par voie sous cutanée, ou si les symptômes réapparaissent quelques heures plus tard, le risque d’évolution vers un asthme grave impose une hospitalisation immédiate. L’utilisation des bêta2 mimétiques par voie générale peut parfois démasquer une pathologie cardiaque préexistante méconnue. Dans la mesure du possible l’administration par voie inhalée doit être privilégiée car elle représente le meilleur rapport efficacité/tolérance. […]
Interactions médicamenteusesUTILISATION EN PNEUMOLOGIE Associations déconseillées + Halothane En cas d’intervention…Interactions avec d'autres médicaments
UTILISATION EN PNEUMOLOGIE Associations déconseillées + Halothane En cas d’intervention obstétricale, majoration de l'inertie utérine avec risque hémorragique ; par ailleurs, risque de survenue de troubles du rythme ventriculaire graves, par augmentation de la réactivité cardiaque. Interrompre le traitement par bêta-2 mimétiques si l'anesthésie doit se faire sous halothane. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Antidiabétiques Elévation de la glycémie par effet bêta-stimulant. Renforcer la surveillance sanguine et urinaire. Passer éventuellement à l'insuline. UTILISATION EN OBSTETRIQUE Associations déconseillées + Anesthésiques halogénés Du fait de l'effet antihypertenseur supplémentaire, il existe une augmentation de l'inertie utérine avec un risque d'hémorragie ; de plus, de graves troubles du rythme ventriculaire dus à une augmentation de la réactivité cardiaque, ont été signalés lors d’interaction avec les anesthésiques halogénés. Le traitement doit être interrompu dans la mesure du possible au moins 6 heures avant toute anesthésie programmée avec des anesthésiques halogénés. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Corticostéroïdes Les corticostéroïdes systémiques sont fréquemment donnés lors du travail prématuré pour améliorer le développement des poumons du fœtus. […]
Grossesse & allaitementUTILISATION EN PNEUMOLOGIE Grossesse En clinique, il existe un recul important, avec un…Grossesse & allaitement
UTILISATION EN PNEUMOLOGIE Grossesse En clinique, il existe un recul important, avec un nombre suffisant de grossesses documentées, pour que l’on puisse conclure à l’innocuité de la terbutaline pendant la grossesse. En conséquence, la terbutaline par voie sous-cutanée peut être administrée en cas de grossesse. Lors de l’administration pendant la grossesse : Une accélération du rythme cardiaque fœtal est fréquente et parallèle à la tachycardie maternelle. Il est exceptionnel de la voir persister à la naissance. De même, les valeurs de la glycémie post-natale ne sont qu’exceptionnellement perturbées. En cas d’administration avant l’accouchement tenir compte de l’effet vasodilatateur périphérique des bêta2 mimétiques et de l’inertie utérine. Allaitement Les bêta2 mimétiques passent dans le lait maternel. UTILISATION EN OBSTETRIQUE Grossesse En clinique, il existe un recul important, avec un nombre suffisant de grossesses documentées, pour que l’on puisse conclure à l’innocuité de la terbutaline pendant la grossesse. En conséquence, la terbutaline par voie sous-cutanée peut être administrée en cas de grossesse. Lors de l’administration pendant la grossesse : Une accélération du rythme cardiaque foetal est fréquente et parallèle à la tachycardie maternelle. Il est exceptionnel de la voir persister à la naissance. […]
Effets indésirablesUTILISATION EN PNEUMOLOGIE Les effets indésirables listés ci-dessous sont classés par…Effets indésirables
UTILISATION EN PNEUMOLOGIE Les effets indésirables listés ci-dessous sont classés par fréquence et par classe de systèmes d’organes (SOC). Les groupes de fréquence sont définis selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à L’asthme bronchique. La bronchite chronique, l’emphysème et d’autres maladies pulmonaires où le bronchospasme est un facteur de complication. Fréquence Effets indésirables Classe de Système d’Organe Très fréquent ( ≥ 1/10) Affections du système nerveux Tremblement des extrémités Céphalées Fréquent (>1/100, Affections cardiaques Tachycardie Palpitations Affections musculo-squelettique et systémiques Crampes musculaires Affections du métabolisme et de la nutrition Hypokaliémie (voir rubrique 4.4) Peu fréquent ( ≥ 1/1 000, Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales # Œdème pulmonaire (voir rubrique 4.4) Rare (≥1/10 000, Affections du métabolisme et de la nutrition Acidose lactique Indéterminée ^ Affections cardiaques Troubles du rythme cardiaque (arythmies), en particulier fibrillation auriculaire, tachycardie supraventriculaire et extrasystoles auriculaires ou ventriculaire, ischémie myocardique (voir rubrique 4.4) Affections vasculaires Vasodilatation périphérique Affections du système immunitaire Réactions d’hypersensibilité incluant angioedème, bronchospasme, hypotension et collapsus Affection gastro-intestinale Nausé […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,65 € = 1,37 € (Sécu) + 1,28 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (10 ampoule(s) en verre de 1 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.