BIORGASEPT 0,5 %, solution pour application cutanée
solution pour application · LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par BIORGASEPT 0,5 % reste faible dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Antisepsie des plaies chirurgicales ou traumatiques, · Traitement d’appoint des…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Antisepsie des plaies chirurgicales ou traumatiques, · Traitement d’appoint des affections cutanées primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter, · Antisepsie de la peau saine avant acte de petite chirurgie. Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes.
Posologie & administrationPosologie Utiliser pure 2 fois par jour en badigeonnage sur la peauPosologie & mode d'administration
Posologie Utiliser pure 2 fois par jour en badigeonnage sur la peau. Ne pas rincer. En cas d’antisepsie de la peau saine avant acte de petite chirurgie : appliquer la solution pure à l’aide d’une compresse stérile. Population pédiatrique Sans objet Mode d’administration VOIE CUTANEE. Ne pas avaler.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Ce produit ne doit pas · Ne pas appliquer dans les…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active (ou à sa classe chimique) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. , · Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique ni, d’une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges, · Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses, · Ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.
Mises en gardeMises en gardes spéciales · Usage externe exclusivementMises en garde & précautions d'emploi
Mises en gardes spéciales · Usage externe exclusivement. · Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. · Ces effets systémiques pourraient être favorisés par la répétition des applications, par l’utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège). · Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible. · L'utilisation de solutions de chlorhexidine, alcooliques ou aqueuses, pour l'antisepsie de la peau, avant une intervention invasive a été associée à des brûlures chimiques chez des nouveau-nés. Basé sur des cas rapportés et la littérature publiée, ce risque semble être plus élevé chez des enfants prématurés, particulièrement ceux nés avant 32 semaines de gestation et dans les 2 premières semaines de vie. · Enlevez tous les matériaux, blouses ou champ opératoire imbibés avant de procéder à l'intervention. Ne pas utiliser de quantités excessives et ne pas laisser la solution dans les plis de la peau ou sur le patient ou sur des draps ou sur tout autre matériel en contact direct avec le patient. […]
Interactions médicamenteusesLa chlorhexidine se comporte comme un cationiqueInteractions avec d'autres médicaments
La chlorhexidine se comporte comme un cationique : compte tenu des interactions possibles (antagonisme, inactivation), l’emploi simultané ou successif d’antiseptiques est à éviter notamment avec tous les dérivés anioniques.
Grossesse & allaitementA utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques…Grossesse & allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Ne pas appliquer sur les seins durant l’allaitement.
Effets indésirables· Risque d’effets systémiques ( voir rubrique 4.4 ), · Quelques rares cas d’idiosyncrasie…Effets indésirables
· Risque d’effets systémiques ( voir rubrique 4.4 ), · Quelques rares cas d’idiosyncrasie ont été observés avec la chlorhexidine, · Possibilité d’eczéma allergique de contact. · Risque d’allergie générale pouvant (fréquence indéterminée) aller jusqu’au choc anaphylactique, · Brûlures chimiques chez les nouveau-nés (fréquence indéterminée). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,59 € = 0,00 € (Sécu) + 3,05 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène de 250 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.