BICARBONATE DE SODIUM A 1,4 % BIOSEDRA, solution pour perfusion
solution pour perfusion · FRESENIUS KABI FRANCE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Acidose métaboliqueIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Acidose métabolique. · Intoxication par le phénobarbital.
Posologie & administrationPosologie La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie,…Posologie & mode d'administration
Posologie La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acido-basique. Mode d’administration Voie IV, en perfusion lente.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Alcalose métabolique · Acidose respiratoireContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 . · Alcalose métabolique · Acidose respiratoire
Mises en gardeMises en garde spéciales L'apport de cette solution risque d'aggraver une hypokaliémie ou…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales L'apport de cette solution risque d'aggraver une hypokaliémie ou la démasquer. En raison de l'alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant d'effectuer les mélanges de médicaments à administrer de façon concomitante dans la perfusion et vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuser (voir rubrique 4.5). Précautions d'emploi Utiliser avec prudence en cas de rétention hydrosodée, d’insuffisance cardiaque, de syndrome œdémato-ascitique des cirrhoses. Effectuer un contrôle fréquent de l'ionogramme et de l'équilibre acido-basique sanguin. En cas d'hypokaliémie, associer un sel de potassium. Tenir compte de l'apport de sodium.
Interactions médicamenteusesLors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie IV, tenir compte du…Interactions avec d'autres médicaments
Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie IV, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate. Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues: · aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc ) ; · aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc ). Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Quinidiniques (hydroxyquinidine, quinidine): Augmentation des concentrations plasmatiques de quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines). Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle de la quinidémie: si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant, et après son arrêt.
Grossesse & allaitementEn clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n’est apparu à ce jourGrossesse & allaitement
Grossesse En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à l’administration de bicarbonate de sodium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, ce produit ne devra être administré au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d’éviter d’allaiter pendant le traitement.
Effets indésirablesAlcalose métabolique et hypokaliémie en cas d'apports excessifsEffets indésirables
Alcalose métabolique et hypokaliémie en cas d'apports excessifs. Risque de surcharge sodique en cas d'élimination sodique rénale ou extra-rénale insuffisante. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,20 € = 0,43 € (Sécu) + 0,77 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre de 250 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.