BI MISSILOR 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · PIERRE FABRE MEDICAMENT
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsBI MISSILOR comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement curatif d’infections…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
BI MISSILOR comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement curatif d’infections odonto-stomatologiques tels que des abcès dentaires, chez l’adulte et chez l’enfant, après avoir évalué le rapport bénéfice-risque d’un traitement par cette association fixe à base de spiramycine-métronidazole et lorsqu’un autre traitement antibiotique ne peut pas être utilisé (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. BI MISSILOR est indiqué chez les adultes et enfants de plus de 15 ans.
Posologie & administrationPosologie ENFANT DE PLUS DE 15 ANS ET ADULTEPosologie & mode d'administration
Posologie ENFANT DE PLUS DE 15 ANS ET ADULTE : · 2 à 3 comprimés par jour en 2 ou 3 prises, au cours des repas (soit : 3 à 4,5 M.U.I. de spiramycine et 500 à 750 mg de métronidazole) · Dans les cas sévères, la posologie peut être portée à 4 comprimés par jour. Il existe une incertitude sur la dose optimale de cette association fixe (voir rubrique 5.1). Mode d’administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un grand verre d’eau. Les comprimés sont à prendre au cours du repas.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Enfants de moins de 15 · Traitements concomitantsContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la spiramycine et/ou au métronidazole et/ou au métronidazole et/ou à tout autre antibiotique de la famille des imidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Enfants de moins de 15 ans. · Traitements concomitants avec certains médicaments susceptibles d’induire des torsades de pointes : amiodarone, citalopram, disopyramide, dompéridone, dronédarone, érythromycine par voie intraveineuse, escitalopram, hydroquinidine, hydroxyzine, méquitazine, moxifloxacine, pipéraquine, quinidine, sotalol, torémifène, vandétanib, vincamine par voie intraveineuse (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeCadre d’utilisation de cette spécialité Dans la mesure où il est attendu qu’une…Mises en garde & précautions d'emploi
Cadre d’utilisation de cette spécialité Dans la mesure où il est attendu qu’une monothérapie antibiotique soit adaptée au traitement de la plupart des infections odonto-stomatologiques, il convient de peser la nécessité du recours à une association fixe à base de spiramycine-métronidazole compte tenu de la possibilité d’une prise séparée de chaque antibiotique. Il est recommandé d’utiliser en première intention dans les infections odonto-stomatologiques le traitement antibiotique présentant le meilleur rapport bénéfice-risque Hypersensibilité / peau et annexes · Des réactions d’allergie, y compris des chocs anaphylactiques, peuvent survenir et mettre en jeu le pronostic vital (voir rubrique 4.8). Dans ces cas, le métronidazole doit être interrompu et un traitement médical adapté doit être mis en place. · Des cas de réactions cutanées sévères incluant syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, Pustulose Exanthématique Aigüe Généralisée (PEAG) ont été rapportés avec la spiramycine/ metronidazole. Les patients doivent être informés des signes et symptômes et une surveillance cutanée rapprochée doit être pratiquée. […]
Interactions médicamenteusesLIEES A LA SPIRAMYCINE Associations contre-indiquées + Substances susceptibles de donner…Interactions avec d'autres médicaments
LIEES A LA SPIRAMYCINE Associations contre-indiquées + Substances susceptibles de donner des torsades de pointes : (en dehors des arsénieux, antiparasitaires, neuroleptiques, méthadone ) : amiodarone, citalopram, disopyramide, dompéridone, dronédarone, érythromycine par voie intraveineuse, escitalopram, hydroquinidine, hydroxyzine, méquitazine, moxifloxacine, pipéraquine, quinidine, sotalol, torémifène, vandétanib, vincamine par voie intraveineuse) Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Associations déconseillées + Antiparasitaires susceptibles de provoquer des torsades de pointes (chloroquine, halofantrine, luméfantrine, pentamidine) Risque majoré de troubles du rythme ventriculaires, notamment de torsades de pointes. Si cela est possible, interrompre l'un des deux traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée . + Arsénieux Risque majoré de troubles du rythme ventriculaires, notamment de torsades de pointes. Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. + Crizotinib Risque majoré de troubles du rythme ventriculaires, notamment de torsades de pointes. […]
Grossesse & allaitementL’utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin quel…Grossesse & allaitement
Grossesse L’utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin quel qu’en soit le terme. METRONIDAZOLE En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du métronidazole. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque. Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène du métronidazole. SPIRAMYCINE L’utilisation de la spiramycine peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin. En effet, l’utilisation large de la spiramycine au cours de la grossesse n’a pas révélé, à ce jour, d’effet malformatif ou foetotoxique de cette molécule. Allaitement Le métronidazole et la spiramycine passant dans le lait maternel, éviter l’administration de ce médicament pendant l’allaitement.
Effets indésirablesLes effets indésirables sont répertoriés selon la classification de systèmes d’organes…Effets indésirables
Les effets indésirables sont répertoriés selon la classification de systèmes d’organes MedDRA et énumérés ci-dessous comme : très fréquent ( ≥ 1/10), fréquent (≥1/100, Classe de système d’organes Fréquence Liés à la SPIRAMYCINE Liés au METRONIDAZOLE Infections et infestations Fréquent Fréquence indéterminée Colites pseudomembraneuses. Méningite aseptique (voir rubrique 4.4). Décoloration ou modification de l’aspect de la langue (mycose). Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquence indéterminée Leucopénie, neutropénie, anémie hémolytique (voir rubrique 4.4) Neutropénie, agranulocytose, et thrombopénie. Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée Choc anaphylactique (voir rubrique 4.4) Choc anaphylactique (voir rubrique 4.4) Affections du métabolisme et de la nutrition Fréquence indéterminée - Anorexie Affections psychiatriques Fréquence indéterminée - Hallucinations, Réactions psychotiques avec paranoïa et/ou délire pouvant s’accompagner de manière isolée d’idées ou d’actes suicidaires (voir rubrique 4.4) ; Humeur dépressive. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,74 € = 2,08 € (Sécu) + 1,66 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.