BETNESOL 4 mg/1 ml, solution injectable
solution injectable · ALFASIGMA (ITALIE)
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par :<br>• BETNESOL comprimé et solution rectale reste important dans les indications de l’AMM.<br>• BETNESOL 4 mg/1 ml, solution injectable reste important dans les indications de l’AMM excepté dans les rhinites allergiques où le service médical rendu est insuffisant comme pour l’ensemble des corticoïdes injectables. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsUSAGE SYSTEMIQUE Les indications sontIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
USAGE SYSTEMIQUE Les indications sont : · celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ; · Les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide. Allergiques : o œdème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques ; o choc anaphylactique en complément de l'adrénaline. Infectieuses : o fièvre typhoïde sévère, en particulier avec confusion mentale, choc, coma ; o laryngite striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. Neurologiques : o œdème cérébral (tumeurs, abcès à toxoplasme...). ORL : o dyspnée laryngée. USAGE LOCAL Ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l'affection justifie une forte concentration locale. Toute prescription d'injection locale doit faire la part du danger infectieux notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne. Ce médicament est indiqué dans les affections : Dermatologiques : o cicatrices chéloïdes. OPH : o injections péri-oculaires dans certaines atteintes inflammatoires du segment antérieur avec participation de l'uvée intermédiaire. ORL : o irrigations intra-sinusiennes dans les sinusites subaiguës ou chroniques justifiant un drainage. […]
Posologie & administrationCette spécialité n'est pas adaptée à l'administration par voie inhalée par nébulisateurPosologie & mode d'administration
Cette spécialité n'est pas adaptée à l'administration par voie inhalée par nébulisateur. Equivalence anti-inflammatoire (équipotence) pour 5 mg de prednisone : 0,75 mg de bétaméthasone. USAGE SYSTEMIQUE La posologie est variable en fonction du diagnostic, de la sévérité de l'affection, du pronostic, de la réponse du patient et de la tolérance au traitement. INJECTIONS INTRAVEINEUSE OU INTRAMUSCULAIRE En urgence : injection par voie veineuse directe ou perfusion de 1 à 5 ampoules, renouvelable dans les 24 heures chez l'adulte. Cette dose peut éventuellement être augmentée. Enfants : 0,1 à 0,3 mg/kg/24 heures La période d'urgence passée, diminuer la posologie pendant 24 à 48 heures par injections intraveineuses ou intramusculaires. Prendre le relais par des comprimés dès que le recours à la voie orale est possible. USAGE LOCAL Voie intra et péri-articulaire : 0,25 ml à 1 ml selon la taille de l'articulation ou de la zone à traiter. Le rythme des injections sera de 1 ou 2 injections par semaine à 1 injection toutes les 3 semaines.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · USAGE SYSTEMIQUE · tout état infectieux à…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. USAGE SYSTEMIQUE Ce médicament est généralement contre-indiqué dans les situations suivantes (il n’existe toutefois aucune contre-indication absolue pour une corticothérapie d’indication vitale) : · tout état infectieux à l'exclusion des indications spécifiées (voir rubrique 4.1) ; · certaines viroses en évolution (notamment hépatites, herpès, varicelle, zona) ; · états psychotiques encore non contrôlés par un traitement ; · vaccins vivants ; · hypersensibilité à la bétaméthasone, aux corticoïdes ou à l'un des constituants ; · troubles de la coagulation, traitement anticoagulant en cours en cas d'injection intra-musculaire. Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les médicaments non antiarythmiques, donnant des torsades de pointes (voir rubrique 4.5). USAGE LOCAL Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · infection locale ou générale, ou suspicion d'infection ; · troubles sévères de la coagulation, traitement anticoagulant en cours ; · hypersensibilité à l'un des constituants. Le phosphate disodique de bétaméthasone, solution pour injection ne doit pas être injectée directement dans les tendons. L’injection intra-articulaire dans une articulation déjà lésée doit être évitée.
Mises en gardeUSAGE SYSTEMIQUE Mises en garde De rares cas de réactions de type pseudo-anaphylactiques…Mises en garde & précautions d'emploi
USAGE SYSTEMIQUE Mises en garde De rares cas de réactions de type pseudo-anaphylactiques étant survenus chez des patients traités par une corticothérapie parentérale, une attention particulière sera portée avant toute administration chez des sujets présentant un terrain atopique. Une crise de phéochromocytome, pouvant être fatale, a été rapportée après l’administration de corticostéroïdes systémiques. Les corticostéroïdes ne doivent être administrés aux patients pour lesquels la présence d’un phéochromocytome est suspectée ou avérée qu’après une évaluation appropriée du rapport bénéfice/risque. La prudence est recommandée lors de l’administration de corticoïdes dans les situations suivantes : ulcère gastrique actif ou latent ; insuffisance rénale ; insuffisance hépatique ; anastomose intestinale récente ; colite ulcéreuse aspécifique, avec menace de perforation ; diverticulite ; myasthénie grave ; myopathie induite par les stéroïdes. En cas d’infarctus du myocarde récent, une vigilance extrême est recommandée (risque possible de rupture de la paroi libre du ventricule gauche), abcès et infections pyogéniques en général. Un traitement par corticoïdes peut entraîner une aggravation de l’hypertension, ostéoporose, diabète, glaucome, épilepsie. En cas d'ulcère gastro-duodénal, la corticothérapie n'est pas contre-indiquée si un traitement anti-ulcéreux est associé. […]
Interactions médicamenteusesUSAGE SYSTEMIQUE Associations déconseillées - Sultopride Risque majoré de troubles du…Interactions avec d'autres médicaments
USAGE SYSTEMIQUE Associations déconseillées - Sultopride Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. - Vaccins vivants atténués Risque de maladie généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente. Utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite). Associations faisant l'objet de précautions d’emploi - Acide acétylsalicylique par voie générale (et, par extrapolation, autres salicylés) Diminution de la salicylémie pendant le traitement par les corticoïdes et risque de surdosage salicylé après son arrêt (augmentation de l'élimination des salicylés par les corticoïdes). Adapter les doses de salicylés pendant l'association et après l'arrêt du traitement par les corticoïdes. - Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes (sauf sultopride) Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique et électrocardiographique. Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. - Anticoagulants oraux Impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'anticoagulant oral et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours. […]
Grossesse & allaitementUSAGE SYSTEMIQUE Chez l'animal, l'expérimentation met en évidence un effet tératogène…Grossesse & allaitement
Grossesse USAGE SYSTEMIQUE Chez l'animal, l'expérimentation met en évidence un effet tératogène variable selon les espèces. Dans l'espèce humaine, il existe un passage transplacentaire. Cependant, les études épidémiologiques n'ont décelé aucun risque malformatif lié à la prise de corticoïdes lors du premier trimestre. Des études précoces chez les animaux ont mis en évidence une augmentation de la division palatine fœtale après l’ingestion par la mère de doses élevées de corticoïdes. Une revue des données de sécurité des corticoïdes systémiques utilisés pendant la grossesse et l’allaitement, conduite par le Comité sur la Sécurité des médicaments, a conclu qu’il n’y a pas de preuve convaincante indiquant que les corticoïdes provoquent une incidence accrue d’anomalie congénitale. L’utilisation prolongée ou répétée pendant la grossesse augmente réellement le risque de retard de croissance intra-utérine mais cela ne semble pas représenter un risque après un traitement à court terme. On a relevé également que les corticoïdes varient au niveau de leur capacité à franchir la barrière placentaire ; la bétaméthasone et la dexaméthasone traversent immédiatement le placenta, tandis que 88% de la prednisolone sont inactivés lorsqu’elle traverse le placenta. […]
Effets indésirablesLa fréquence des effets secondaires est définie comme suitEffets indésirables
La fréquence des effets secondaires est définie comme suit : Très fréquents (≥1/10), Fréquents (≥1/100, Les effets indésirables suivants sont tirés de la littérature (rapports de cas) ou rapportés volontairement et spontanément par une population dont le taux exact d’exposition est inconnu. Etant donné qu’il est impossible d’estimer la véritable fréquence des effets indésirables avec l’exposition à la bétaméthasone, leur incidence a été indiquée comme « non déterminée ». Les effets indésirables sont présentés ci-dessous par classes de systèmes d’organes MedDRA et listés par ordre de gravité décroissante. Lors d’une corticothérapie, notamment intense et à long terme, certains des effets suivants peuvent apparaître : Classe de systèmes d’organes et fréquence Effet indésirable Troubles cardiaques Fréquence indéterminée Insuffisance cardiaque congestive (chez les patients prédisposés, en raison de l’effet des corticoïdes sur le bilan électrolytique) Troubles endocriniens Fréquence indéterminée Suppression surrénale, atrophie surrénale, hyperadrénocorticisme, syndrome de Cushing, diabète, hyperglycémie, hirsutisme Troubles oculaires Fréquence indéterminée Glaucome, cataracte sous-capsulaire, vision floue Troubles gastro-intestinaux Fréquence indéterminée Perforation d’un ulcère gastroduodénal, ulcère gastrique, pancréatite, œsophagite, nausées Troubles généraux et accidents liés au […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,18 € = 1,07 € (Sécu) + 1,11 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (3 ampoule(s) en verre de 1 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.