AZITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · TEVA SANTE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsElles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'azithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : · angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé, · surinfections des bronchites aiguës, · exacerbations des bronchites chroniques, · infections stomatologiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationPosologie Adulte · angines, infections stomatologiquesPosologie & mode d'administration
Posologie Adulte · angines, infections stomatologiques : 500 mg (2 comprimés) par jour pendant 3 jours. Cette posologie, avec une durée d’administration courte de 3 jours, s’explique par les propriétés pharmacocinétiques particulières de l’azithromycine et le maintien de l’activité, dans ces indications, plusieurs jours après la dernière prise. · surinfections des bronchites aiguës, exacerbations des bronchites chroniques : 500 mg (2 comprimés) le premier jour puis 250 mg (1 comprimé) les 4 jours suivants. La durée de traitement sera de 5 jours. Sujet âgé La posologie recommandée est la même que chez le patient adulte. Les patients âgés pouvant présenter des conditions pro-arythmogènes, la prudence est particulièrement recommandée en raison du risque d’apparition d’arythmie cardiaque et de torsades de pointes (voir rubrique 4.4). Insuffisant hépatique La posologie est la même chez les patients avec une insuffisance hépatique moyenne à modérée (voir rubrique 4.4). Mode d'administration Les comprimés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas, en une prise unique journalière.
Contre-indicationsHypersensibilité à · association avec les · association avec le…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de : · hypersensibilité à l’azithromycine , à l'érythromycine, à tout autre macrolide, au kétolide ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · association avec les alcaloïdes de l'ergot de seigle : dihydroergotamine, ergotamine ( voir rubriques 4.4 et 4.5 ) ; · association avec le cisapride ( voir rubrique 4.5 ) ; · association avec la colchicine ( voir rubrique 4.5 ) ; · insuffisance hépatique sévère ( voir rubrique 4.4 ).
Mises en gardeProlongation de l’intervalle QT Des cas de prolongation de la repolarisation cardiaque et…Mises en garde & précautions d'emploi
Prolongation de l’intervalle QT Des cas de prolongation de la repolarisation cardiaque et d’allongement de l’intervalle QT, impliquant un risque de survenue d’arythmie cardiaque et de torsades de pointes, ont été observés lors du traitement avec les macrolides, dont l’azithromycine (voir rubrique 4.8). Dans la mesure où les situations suivantes peuvent amener à un risque accru d’arythmie ventriculaire (incluant des torsades de pointes) susceptible d’entraîner un décès, la prudence est de rigueur lors du traitement par azithromycine de patients : · Présentant un allongement de l’intervalle QT congénital ou documenté. · Recevant actuellement un traitement par d’autres substances actives connues pour allonger l’intervalle QT (voir rubrique 4.5). · Présentant un trouble électrolytique, en particulier dans les cas d’hypokaliémie et d’hypomagnésémie. · Présentant une bradycardie cliniquement significative, une arythmie cardiaque, ou une insuffisance cardiaque grave. Les femmes et les patients âgés peuvent aussi être plus sensibles aux traitements allongeant l’intervalle QT. […]
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées + Cisapride Risque majoré de troubles du rythme…Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées + Cisapride Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. + Digoxine et Colchicine Augmentation des effets indésirables de la colchicine aux conséquences potentiellement fatales. Il a été rapporté que l’administration concomitante d’antibiotiques macrolides, y compris d’azithromycine, avec des substrats de la glycoprotéine P tels que la digoxine et la colchicine, induisait une augmentation des taux sériques du substrat de la glycoprotéine P. En cas d’administration concomitante d’azithromycine et de substrats de la glycoprotéine P tels que la digoxine, la possibilité d’une élévation des concentrations sériques de la digoxine doit donc être envisagée. Une surveillance clinique, ainsi qu’une éventuelle surveillance des taux sériques de digoxine, pendant le traitement par l’azithromycine et après son arrêt s’avèrent nécessaires. + Dihydroergotamine (voir rubrique 4.4) Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition de l’élimination hépatique des alcaloïdes de l’ergot de seigle). + Ergotamine (voir rubrique 4.4) Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (diminution de l’élimination hépatique des alcaloïdes de l’ergotamine). […]
Grossesse & allaitement1 er trimestreGrossesse & allaitement
Grossesse 1 er trimestre : Il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser l'azithromycine au cours du premier trimestre de la grossesse. En effet, bien que les données animales chez le rongeur ne mettent en évidence d'effet malformatif, les données cliniques sont insuffisantes. A partir du second trimestre : En raison du bénéfice attendu, l'utilisation de l'azithromycine peut être envisagée à partir du second trimestre de la grossesse si besoin. En effet, bien qu'elles soient limitées, les données cliniques sont rassurantes en cas d'utilisation au-delà du premier trimestre. Allaitement L’azithromycine est excrétée dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre ou de s’abstenir du traitement avec en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Effets indésirablesLe tableau ci-dessous présente les effets indésirables identifiés au cours des essais…Effets indésirables
Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables identifiés au cours des essais cliniques et après la mise sur le marché par systèmes organes et fréquence. Les fréquences de groupe sont définies selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Effets indésirables possiblement ou probablement liés à l’azithromycine selon l’expérience au cours des essais cliniques et la surveillance après la mise sur le marché : Très fréquent (≥ 1/10) Fréquent (≥ 1/100 à Peu fréqu e nt (≥ 1/1 0 0 0 à 0 0) Rare (≥ 1/10 000 à 000) Très rare ( Fréquen c e indéterm i née Infectio n s et Infestat i ons Candi d o s e Infe c t i on v agina l e Pneu m on i e Infe c t i on fong i que Infe c t i on ba c t ér i e n ne Phar y ngite G a s tr o - entér i te T rouble re s pi r at o ire Rh i ni t e Candi d o s e bu c c ale Co l ite p s e u do m e m b ra-ne u s e ( v oir rubri q ue 4 . 4) A ffections Hémato l ogiques et du s y stème l y mphatique Leu c opé n ie Neutro p én i e Éo s i n op h il i e T hro m bo c y t o - pénie Ané m i e hé m o l y t iq ue A ffections du s y stème immuni t aire Angi o - œ d è m e H y per s en s ib i lité Réa c t i on anaph yl a c t ique ( v oir rubri q ue 4 . […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 8,41 € = 4,47 € (Sécu) + 2,94 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 6 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.