AZACTAM 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
poudre pour solution injectable pour perfusion · LABORATOIRES DELBERT
L'ANSM signale ce médicament comme « Rupture de stock » depuis le 04/04/2024 (mise à jour le 30/07/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par AZACTAM reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsRéservé à l'adulte Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Réservé à l'adulte Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'aztréonam. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. 1 - Elles sont limitées chez l'adulte : · Infections des voies urinaires hautes et basses compliquées ou non. · Prostatites aiguës. · Urétrites gonococciques. 2 - Elles sont limitées chez l'adulte aux infections sévères à bactéries gram (-) sensibles, à l'exclusion des méningites : · Infections des voies urinaires hautes et basses, compliquées ou non · Infections broncho-pulmonaires · Septicémies · Infections de la peau et des parties molles · Infections intra-abdominales · Infections gynéco-obstétricales Au cours d'une part, des infections abdominales et gynéco-obstétricales souvent à flore mixte, d'autre part, dans les traitements de première intention, notamment dans les infections broncho-pulmonaire et dans les infections de la peau et des parties molles, l'aztréonam en raison de son spectre étroit devrait être associé à un autre antibiotique. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationPosologie L'aztréonam s'administre par voie intramusculaire ou intraveineusePosologie & mode d'administration
Posologie L'aztréonam s'administre par voie intramusculaire ou intraveineuse. Le choix de la posologie et de la voie d'administration dépend de la sensibilité des germes en cause, de la localisation et de la sévérité de l'infection. La dose maximale recommandée est de 8 g par jour. · Chez le malade ambulatoire la voie intra-musculaire est la plus particulièrement indiquée : o Dans les cystites aiguës ou les infections gonococciques non compliquées à la posologie d'une dose unique de 1 gramme. o Dans les infections urinaires hautes et/ou compliquées, à la posologie de 1 gramme deux fois par jour. · Pour les infections sévères , l'aztréonam sera le plus souvent utilisé par voie intraveineuse directe ou perfusion courte. Dans les infections de sévérité limitée, l’aztréonam sera utilisé à une posologie de 2 g à 3 g par jour (1 gramme toutes les 12 à 8 heures). o Dans les infections graves, les infections à Pseudomonas ou à germes de sensibilité intermédiaire, cette posologie pourra être portée à 6 ou 8 grammes maximum par 24 heures en 3 ou 4 injections. En cas d'infections à germes multiples, l'association avec un antibiotique actif sur les germes Gram positif et/ou les anaérobies, est possible et souhaitable. Sujet âgé Les patients âgés ont normalement une clairance de la créatinine supérieure à 30 ml/min et recevront donc la dose normalement recommandée. […]
Contre-indicationsHypersensibilité àContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à l’aztréonam ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeMise en garde spéciales · Réactions allergiques Les antibiotiques, comme les autres…Mises en garde & précautions d'emploi
Mise en garde spéciales · Réactions allergiques Les antibiotiques, comme les autres médicaments, doivent être administrés avec précaution chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques avec des composés structurellement apparentés. Lors de la survenue d’une réaction allergique, l’aztréonam doit être arrêté et un traitement adapté doit être mis en place. Les réactions graves d’hypersensibilité peuvent nécessiter l’administration d’épinéphrine et d’autres mesures d’urgence. · Risque d’encéphalopathie Les bêtalactamines exposent au risque d'encéphalopathie (crises convulsives, confusion, troubles de la conscience, épilepsie, ou mouvements anormaux) et, particulièrement, en cas de surdosage ou d'insuffisance rénale. · Insuffisance rénale ou hépatique Chez les patients insuffisants hépatiques ou rénaux, une surveillance appropriée est recommandée durant le traitement (voir rubrique 4.2 ajustement de la posologie (diminution)). · Affections hématologiques et cutanées graves Des anomalies graves du bilan sanguin (incluant la pancytopénie) et des anomalies graves cutanées (incluant la nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées lors de l’utilisation de l’aztréonam. En cas de modifications graves de l’hémogramme ou de troubles cutanés, il est recommandé d’arrêter l’aztréonam. […]
Interactions médicamenteuses· L'administration concomitante de probénécide ou de furosémide et d'aztréonam entraîne des…Interactions avec d'autres médicaments
· L'administration concomitante de probénécide ou de furosémide et d'aztréonam entraîne des augmentations faibles des taux sériques d'aztréonam. · Les études pharmacocinétiques concernant les doses uniques n'ont pas indiqué d'interactions cinétiques importantes entre l'aztréonam et la gentamicine, la nafcilline sodique, la céfradine, la clindamycine ou le métronidazole. · Aucun effet antabuse n'a été noté lors d'ingestion d'alcool. Cependant, éviter la prise de boissons alcoolisées. Associations nécessitant des précautions d’emploi · Acide valproïque, valpromide : risque de survenue de crises convulsives, par diminution des concentrations plasmatiques de l’acide valproïque ou du valpromide. Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation éventuelle de la posologie de l’acide valproïque ou du valpromide. Interactions avec les examens paracliniques · Eosinophilies transitoires. · Elévation des transaminases (SGOT - SGPT) et des Phosphatases Alcalines. Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. […]
Grossesse & allaitementIl n'existe pas de données sur l'utilisation de l'aztréonam chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Il n'existe pas de données sur l'utilisation de l'aztréonam chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Néanmoins, en raison du passage placentaire et du passage dans la circulation sanguine fœtale, par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation d'AZACTAM pendant la grossesse à moins que l'état clinique de la femme ne justifie le traitement avec aztréonam. Allaitement Après administration unique chez un petit effectif de femme, une faible concentration d'aztréonam a été retrouvée dans le lait maternel (moins de 1% des concentrations sériques maternelles). En conséquence, l'allaitement est possible. Fertilité Aucune donnée sur l’effet de l’aztréonam sur la fertilité humaine n’est disponible. Chez les rats, aucun effet sur la fertilité n'a été observé avec le traitement par l'aztréonam (voir rubrique 5.3).
Effets indésirablesLe tableau présenté ci-dessous a été élaboré selon la classification des systèmes d'organes…Effets indésirables
Le tableau présenté ci-dessous a été élaboré selon la classification des systèmes d'organes proposé par MedDRA (classe de systèmes d'organe et termes préconisés). Les fréquences ont été évaluées selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100 à Classe de systèmes d'organes Fréquent (≥ 1/100 à Peu fréquent (≥ 1/1 000 à Rare (≥ 1/10 000 à Très rare ( Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Infections et infestations Vaginite, candidose vaginale Affections hématologiques et du système lymphatique Pancytopénie a , thrombocytopénie, thrombocytémie, leucocytose, neutropénie, éosinophilie, anémie, allongement du temps de prothrombine, allongement du temps de céphaline activée, Test de Coombs positif a Affections du système immunitaire Réaction anaphylactique, Affections psychiatriques Etat confusionnel, insomnie Affections du système nerveux Convulsions a , paresthésies, sensations vertigineuses, céphalées. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 27,68 € = 16,99 € (Sécu) + 9,69 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.