FranceMetrics
Prix & reste à charge

ATENOLOL EVOLUGEN PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé sécable

comprimé pelliculé sécable · EVOLUPHARM

Composition & identité

Substance active (molécule)
ATÉNOLOL50 mg
Voie d'administration
orale
Forme
comprimé pelliculé sécable
Laboratoire
EVOLUPHARM

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

Indications· Hypertension artérielle Ce dosage est particulièrement adapté chez l'insuffisant rénal,…

· Hypertension artérielle Ce dosage est particulièrement adapté chez l'insuffisant rénal, chez lequel la posologie doit être ajustée au degré de l'insuffisance rénale. · Arythmies supraventriculaires : o tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement préventif ou curatif) ; o fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport bénéfice/risque défavorable. · Arythmies ventriculaires : o extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité sympathique ; o tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaires (traitement préventif), en particulier lorsque l'anomalie ventriculaire résulte d'une activité sympathique importante.

Posologie & administrationPosologie Hypertension artérielle La posologie recommandée est de 100 mg par jour en une…

Posologie Hypertension artérielle La posologie recommandée est de 100 mg par jour en une prise (soit 2 comprimés à 50 mg), de préférence le matin. L’activité antihypertensive de l’aténolol justifie son utilisation en monothérapie. Cependant, dans les cas d'hypertension sévère, une posologie supérieure pourra être nécessaire. L'association aux autres thérapeutiques antihypertensives, par exemple aux diurétiques, est possible. Troubles du rythme Après contrôle des troubles du rythme par l'aténolol administré par voie intraveineuse (si indiqué), l'aténolol sera administré par voie orale et la dose d'entretien recommandée est de 50 à 100 mg/jour. En cas d'insuffisance rénale , la posologie est ajustée aux valeurs de la créatinine sérique ou de la clairance de la créatinine selon le tableau ci-dessous : Créatinine sérique Clairance de la créatinine (Cl CR ) (ml/min/1,73 m 2 ) Posologie mg/l mmol/l ≥ 35 inchangée (2 x 50 mg/j) en 1 prise 25 - 50 0,3 - 0,6 15 ≤ Cl CR 1 x 50 mg/j > 50 > 0,6 1 x 25 mg/j, soit ½ comprimé par jour de ATENOLOL EVOLUGEN PHARMA 50 mg ou 1 x 50 mg tous les 2 jours Hémodialyse chronique: traitement initié en milieu hospitalier 50 mg après chaque séance Le comprimé dosé à 50 mg devra être, selon les cas, privilégié par rapport à celui dosé à 100 mg. Sujets âgés La posologie peut être réduite, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. […]

Contre-indicationsAsthme et · insuffisance cardiaque non · choc cardiogénique…

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé dans les cas suivants : · asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives dans leurs formes sévères, · insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement, · choc cardiogénique, · blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés, · angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie), · maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire), · bradycardie ( · phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères, · phéochromocytome non traité, · hypotension, · acidose métabolique, · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · antécédent de réaction anaphylactique, · allaitement.

Mises en gardeMises en garde Ne jamais interrompre brutalement le traitement chez les angineux

Mises en garde Ne jamais interrompre brutalement le traitement chez les angineux : l'arrêt brusque peut entraîner des troubles du rythme graves, un infarctus du myocarde ou une mort subite. La prise de ce médicament est déconseillée avec le diltiazem, le vérapamil, le fingolimod et l’ozanimod (voir rubrique 4.5). Précautions d'emploi Arrêt du traitement Le traitement ne doit pas être interrompu brutalement, en particulier chez les patients présentant une cardiopathie ischémique. La posologie doit être diminuée progressivement, c'est-à-dire idéalement sur une à deux semaines, en commençant en même temps, si nécessaire, le traitement substitutif, pour éviter une aggravation de l'angor. Asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives Les bêta-bloquants ne peuvent être administrés qu'en cas de formes légères en choisissant un bêta-1 sélectif à posologie initiale faible. Il est recommandé de faire pratiquer des épreuves fonctionnelles respiratoires avant la mise en route du traitement. En cas de crise survenant sous traitement, on pourra utiliser des bronchodilatateurs bêta-mimétiques. Insuffisance cardiaque Chez l'insuffisant cardiaque contrôlé par le traitement et en cas de nécessité, l'aténolol sera administré à très faibles doses progressivement croissantes et sous surveillance médicale stricte. […]

Interactions médicamenteusesDe nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardie

De nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardie. C'est le cas des anti-arythmiques de la classe Ia, des bêta-bloquants, de certains anti-arythmiques de classe III, de certains antagonistes du calcium, de la digoxine, de la pilocarpine, des anticholinestérasiques. Associations déconseillées + Diltiazem Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculoventriculaire et défaillance cardiaque. Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement. + Vérapamil Troubles de l’automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement. + Fingolimod Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêtabloquants sont d’autant plus à risque qu’ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Surveillance clinique et ECG continu pendant les 24 heures suivant la première dose. + Ozanimod Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. […]

Grossesse & allaitementL’aténolol traverse le placenta et se retrouve dans le sang du cordon ombilical

Grossesse L’aténolol traverse le placenta et se retrouve dans le sang du cordon ombilical. L’utilisation d’aténolol chez les femmes enceintes ou susceptibles de le devenir demande une évaluation préalable du bénéfice au regard des risques encourus, en particulier au cours du premier et du second trimestre de grossesse. En général, les β-bloquants réduisent la circulation placentaire, pouvant entraîner retard de croissance, mort fœtale intra-utérine, avortement et accouchement prématuré. Chez le nouveau-né de mère traitée, l'action bêta-bloquante persiste plusieurs jours après la naissance et peut se traduire par une bradycardie, une détresse respiratoire une hypoglycémie mais le plus souvent cette rémanence est sans conséquence clinique. Il peut, néanmoins, survenir par réduction des réactions cardiovasculaires de compensation une défaillance cardiaque nécessitant une hospitalisation en soins intensifs ( voir rubrique 4.9 ), en évitant les solutés de remplissage (risque d'OAP). En cas de traitement jusqu'à l'accouchement, une surveillance attentive du nouveau -né (fréquence cardiaque et glycémie pendant les 3 à 5 premiers jours de vie) est recommandée. Allaitement L'aténolol s'accumule dans le lait maternel ( voir rubrique 5.2 ). Des nouveau-nés de mères traitées par l'aténolol durant l'allaitement peuvent être exposés à des risques d'hypoglycémie et de bradycardie. […]

Effets indésirablesLes effets indésirables suivants, mentionnés par classe de systèmes d'organes, ont été…

Les effets indésirables suivants, mentionnés par classe de systèmes d'organes, ont été rapportés avec les fréquences suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Classe de systèmes d'organes Fréquence Effet indésirable Affections hématologiques et du système lymphatique Rare Purpura, thrombopénie Troubles du métabolisme et de la nutrition Rare Hypoglycémie Affections psychiatriques Peu fréquent Troubles du sommeil du type de ceux observés avec d'autres bêtabloquants Rare Modifications de l'humeur, cauchemars, confusion, psychoses et hallucinations Fréquence indéterminée Dépression Affections du système nerveux Rare Sensations vertigineuses, céphalées, paresthésie Affections oculaires Rare Sécheresse oculaire, troubles de la vision Affections cardiaques Fréquent Bradycardie Rare Insuffisance cardiaque, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire ou intensification d’un bloc auriculo-ventriculaire, détérioration d'une insuffisance cardiaque, aggravation d'un bloc conductif cardiaque Affections vasculaires Fréquent Refroidissement des extrémités Rare Hypotension posturale pouvant être associée à une syncope, aggravation d'une claudication intermittente existante, syndrome de Raynaud chez les patients à risque Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Rare Bronchospasme possible chez des patients avec un asthme bronchique ou un antécédent de mani […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : BETA-BLOQUANT / SELECTIF · ATC C07AB03Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
3,30 €
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 co
Remboursement Sécu
65 %
soit 1,15 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
2,15 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 3,30 € = 1,15 € (Sécu) + 1,15 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.

Équivalents (même molécule)

Comparer marque ↔ générique →

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

Continuer