ASPIRINE ARROW 75 mg, comprimé gastro-résistant
comprimé gastro-résistant(e) · ARROW GENERIQUES
L'ANSM signale ce médicament comme « Tension d'approvisionnement » depuis le 18/05/2026 (mise à jour le 21/05/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par ASPIRINE ARROW (acide acétylsalicylique) 75 mg, boite de 90 comprimés gastro-résistants, est important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsASPIRINE ARROW est réservé à la prévention secondaire dans le cadre d’un traitement…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
ASPIRINE ARROW est réservé à la prévention secondaire dans le cadre d’un traitement chronique. · Prévention secondaire de l’infarctus du myocarde. · Prévention de la morbidité cardiovasculaire chez les patients atteints d’angor stable. · Antécédents d’angor instable, en dehors de la phase aigüe. · Prévention de l’occlusion du greffon après un Pontage Aorto-Coronarien (PAC). · Angioplastie coronaire, en dehors de la phase aiguë. · Prévention secondaire des accidents ischémiques transitoires (AIT) et accidents vasculaires cérébraux (AVC), à condition que les hémorragies intracérébrales aient été exclues. ASPIRINE ARROW n’est pas recommandé dans des situations d’urgence.
Posologie & administrationPosologie Adultes La dose recommandée est de 75 mg à 150 mg par jourPosologie & mode d'administration
Posologie Adultes La dose recommandée est de 75 mg à 150 mg par jour. Pour la posologie, les recommandations nationales et locales doivent être prises en compte. Sujets âgés En général, l'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont plus sujettes aux effets indésirables. La posologie usuelle adulte est recommandée en l'absence d'insuffisance rénale ou hépatique sévère (voir rubriques 4.3 et 4.4). Le traitement devra être revu régulièrement. Population pédiatrique L'acide acétylsalicylique ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 16 ans, sauf sur avis médical et lorsque le bénéfice l'emporte sur le risque (voir rubrique 4.4). Mode d’administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés entiers, de préférence au moins 30 minutes avant les repas avec un verre d’eau plein. En raison de l'enrobage entérique, les comprimés ne doivent pas être écrasés, cassés ou mâchés car l'enrobage prévient les effets irritants sur l'intestin.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Antécédents d'asthme · Ulcère gastroduodénal…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Antécédents d'asthme induits par l'administration de salicylés ou de substances d'activité proche, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens. · Ulcère gastroduodénal actif ou antécédents d’ulcère gastroduodénal récurrent et/ou saignements gastriques/intestinaux, ou autres types de saignements, notamment hémorragies vasculaires cérébrales. · Diathèse hémorragique ; de troubles de la coagulation, notamment hémophilie et thrombocytopénie. · Insuffisance hépatique sévère. · Insuffisance rénale sévère. · Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée. · Doses > 100 mg/jour pendant le troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). · En association avec le méthotrexate en cas d'utilisation de doses égales ou supérieures à 15 mg par semaine (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeASPIRINE ARROW n’est pas indiqué comme anti-inflammatoire, antalgique ou antipyrétiqueMises en garde & précautions d'emploi
ASPIRINE ARROW n’est pas indiqué comme anti-inflammatoire, antalgique ou antipyrétique. Population pédiatrique Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 16 ans. Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 16 ans sauf sur avis médical et lorsque le bénéfice l'emporte sur le risque. L’acide acétylsalicylique peut être un facteur contribuant à provoquer un syndrome de Reye chez certains enfants. Le syndrome de Reye est une pathologie très rare qui touche le cerveau et le foie, pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Pour cette raison les enfants et adolescents de moins de 16 ans présentant des signes d’infections virales, en particulier varicelle et épisodes de syndrome grippal, ne doivent pas prendre ce médicament. En cas de comportement anormal avec apparition de nausées et vomissements persistants, le patient doit consulter un médecin car ces symptômes peuvent êtres les signes précoces d’un syndrome de Reye qui nécessite un traitement immédiat. Ce médicament peut induire une tendance accrue aux saignements pendant et après les interventions chirurgicales (y compris les petites interventions, par exemple les extractions dentaires), car l’acide acétylsalicylique a un effet sur l’agrégation plaquettaire qui persiste 4 à 8 jours après l’administration. […]
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées Méthotrexate (utilisé à des posologies > 15 mg/semaine)…Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées Méthotrexate (utilisé à des posologies > 15 mg/semaine) L'utilisation concomitante du méthotrexate et de l'acide acétylsalicylique accroît la toxicité hématologique du méthotrexate en raison de la diminution de la clairance rénale du méthotrexate par l'acide acétylsalicylique. Par conséquent, l’association du méthotrexate (à des posologies > 15 mg/semaine) avec ASPIRINE ARROW est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). Associations déconseillées Uricosuriques (par exemple, probénécide, sulfinpyrazone) Les salicylates inversent l’effet des uricosuriques par compétition de l’élimination de l’acide urique au niveau des tubules rénaux. L’association doit être évitée. Alcool L'administration concomitante d'alcool et d'acide acétylsalicylique augmente le risque de saignements gastro-intestinaux. L’association doit être évitée. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi ou à prendre en compte Anticoagulants et thrombolytiques (par exemple, dérivés coumariniques tels que la warfarine, l’héparine et l’altéplase) Augmentation du risque de saignement due à l'inhibition de la fonction plaquettaire, aux lésions de la muqueuse duodénale et au déplacement des anticoagulants oraux de leurs sites de liaison aux protéines plasmatiques. Le temps de saignement doit être surveillé (voir rubrique 4.4). […]
Grossesse & allaitementFaibles doses, inférieures ou égales à 100 mg par jourGrossesse & allaitement
Grossesse Faibles doses, inférieures ou égales à 100 mg par jour : Les études cliniques montrent que des doses allant jusqu'à 100 mg par jour (incluant 100 mg) semblent être sûres dans le cas d’utilisations obstétricales extrêmement limitées nécessitant une surveillance spécialisée. Doses au-dessus de 100 et inférieures à 500 mg par jour : L’expérience clinique concernant l’administration de doses au-dessus de 100 mg et inférieures à 500 mg par jour est insuffisante. En conséquence, les recommandations ci-dessous pour les doses supérieures à 500 mg par jour s’appliquent à ces doses. Doses au-dessus ou égales à 500 mg par jour L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter le déroulement de la grossesse et/ou le développement de l’embryon ou du fœtus. Les données des études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausses couches, de malformations cardiaques et de gastroschisis, après traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1 % à approximativement 1,5 %. Le risque paraît augmenter en fonction de la dose et de la durée. Chez l’animal, il a été montré que l’administration d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines provoquait une perte pré et post-implantatoire accrue et une augmentation de la létalité embryofœtale. […]
Effets indésirablesEffets indésirables les plus fréquents sont des troubles gastro-intestinaux comme des…Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents sont des troubles gastro-intestinaux comme des nausées et vomissements. Des hémorragies et ulcères gastro-intestinaux ont été observés. Les effets indésirables sont regroupés par classe de systèmes d'organes. Dans chaque classe de systèmes d'organes, les effets indésirables sont présentés en fonction de la fréquence à laquelle ils sont observés, en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Classe de systèmes d'organes MedDRA Très fréquent (≥ 1/10) Fréquent (≥ 1/100 à Peu fréquent (≥ 1/1 000 à Rare (≥ 1/10 000 à Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections du système sanguin et lymphatique Augmentation du risque hémorragique* Thrombocytopénie, granulocytose, anémie aplasique Affections du système immunitaire Réaction d'hypersensibilité, angiœdème, œdème allergique, réactions anaphylactiques, choc compris Troubles du métabolisme et de la nutrition Hyperuricémie, hypoglycémie Affections du système nerveux Hémorragie intracrânienne Céphalées, vertiges Affections de l’oreille et du labyrinthe Baisse de l'acuité auditive, acouphènes Affections vasculaires Vascularite hémorragique Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Rhinite, dyspnée Bronchospasme, crises d'asthme Affections gastro-intestinales Dyspepsie, nausées, vomissements, diarrhées Hé […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,72 € = 0,77 € (Sécu) + 0,95 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 5 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.