ASARED 75 mg, comprimé gastro-résistant
comprimé gastro-résistant(e) · ZENTIVA FRANCE
L'ANSM signale ce médicament comme « Tension d'approvisionnement » depuis le 18/05/2026 (mise à jour le 21/05/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par ASARED (acide acétylsalicylique) 75 et 100 mg, comprimé gastro-résistant, est important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Prévention secondaire de l’infarctus du myocarde, des accidents ischémiques transitoires…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Prévention secondaire de l’infarctus du myocarde, des accidents ischémiques transitoires (AIT) et des accidents vasculaires cérébraux. · Prévention de la morbidité cardiovasculaire chez les patients atteints d’angor stable. · Antécédents d’angor instable, en dehors de la phase aiguë. · Prévention de l’occlusion du greffon après un pontage aorto-coronarien (PAC). · Angioplastie coronaire, en dehors de la phase aiguë. ASARED n'est pas recommandé dans les situations d'urgence.
Posologie & administrationPosologie Adultes Prévention secondaire de l’infarctus du myocarde La dose recommandée est…Posologie & mode d'administration
Posologie Adultes Prévention secondaire de l’infarctus du myocarde La dose recommandée est de 75– 150 mg une fois par jour. Prévention de la morbidité cardiovasculaire chez les patients atteints d’angor stable La dose recommandée est de 75– 150 mg une fois par jour. Antécédents d’angor instable, en dehors de la phase aiguë La dose recommandée est de 75– 150 mg une fois par jour. Prévention de l’occlusion du greffon après un PAC La dose recommandée est de 75– 150 mg une fois par jour. Angioplastie coronaire, en dehors de la phase aiguë La dose recommandée est de 75– 150 mg une fois par jour. Prévention secondaire des AIT et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques La dose recommandée est de 75– 300 mg une fois par jour. ASARED ne doit pas être utilisé à des doses plus élevées, sauf avis contraire du médecin. La dose ne doit pas dépasser 300 mg par jour. Sujets âgés En général, l’acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés qui sont plus sujets aux événements indésirables. La dose habituelle chez l'adulte est recommandée en l'absence d'insuffisance rénale ou hépatique sévère (voir rubriques 4.3 et 4.4). Une évaluation du traitement doit être effectuée à intervalles réguliers. […]
Contre-indicationsHypersensibilité aux · Antécédents d'asthme · Ulcères gastro-intestinaux…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité aux composés de l'acide salicylique, aux AINS ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Antécédents d'asthme provoqué par des salicylates ou des substances présentant un mécanisme d'action similaire, en particulier les AINS. · Ulcères gastro-intestinaux aigus. · Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale (insuffisance gastrique ou intestinale) provoquée par un traitement par AINS antérieur. · Ulcère/hémorragie gastrique et duodénal(e) actif(ve) ou antécédents d'ulcère/hémorragie gastrique et duodénal(e) récurrent(e) avec épisodes d'ulcération ou de saignement, ou autres types de saignement tels que les hémorragies cérébrovasculaires. · Diathèse hémorragique, troubles de la coagulation tels que l'hémophilie et la thrombopénie. · Insuffisance hépatique sévère. · Insuffisance rénale sévère. · Doses > 100 mg/jour pendant le troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). · Méthotrexate utilisé à des doses > 15 mg/semaine (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeL’acide acétylsalicylique n’est pas destiné à être utilisé comme anti-inflammatoire,…Mises en garde & précautions d'emploi
L’acide acétylsalicylique n’est pas destiné à être utilisé comme anti-inflammatoire, analgésique ou antipyrétique. Il existe un risque accru d'hémorragie et de prolongation du temps de saignement, en particulier pendant ou après une intervention chirurgicale (même en cas d'interventions mineures, par exemple une extraction dentaire), en raison de l'effet inhibiteur de l'acide acétylsalicylique sur l'agrégation plaquettaire, qui persiste pendant 4 à 8 jours après l'administration. A utiliser avec précaution avant une intervention chirurgicale, notamment une extraction dentaire. Une interruption temporaire du traitement peut être nécessaire. L'acide acétylsalicylique n'est pas recommandé en cas de ménorragie car il peut augmenter les saignements menstruels. L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence en cas d'hypertension et lorsque les patients présentent des antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal ou d'épisodes hémorragiques ou suivent un traitement par anticoagulants. Les patients doivent signaler à leur médecin tout symptôme hémorragique inhabituel. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale, le traitement doit être interrompu. […]
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées Méthotrexate (utilisé à des doses > 15 mg/semaine)…Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées Méthotrexate (utilisé à des doses > 15 mg/semaine) L'association de méthotrexate et d'acide acétylsalicylique augmente la toxicité hématologique du méthotrexate en raison de la diminution de la clairance rénale du méthotrexate par l'acide acétylsalicylique. Par conséquent, l'utilisation concomitante de méthotrexate (à des doses > 15 mg/semaine) et d'acide acétylsalicylique est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). Associations déconseillées Agents uricosuriques, par exemple probénécide, sulfinpyrazone Les salicylates annulent l'effet du probénécide et de la sulfinpyrazone en raison de l'inhibition de la résorption tubulaire. Cette association doit être évitée. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi ou à prendre en compte Anticoagulants et thrombolytiques L'acide acétylsalicylique peut majorer les effets des agents thrombolytiques. Risque accru d'hémorragie en raison de l'inhibition de la fonction thrombocytaire, des lésions de la muqueuse duodénale et du déplacement des anticoagulants oraux de leurs sites de liaison aux protéines plasmatiques. Les patients traités simultanément par l’acide acétylsalicylique et d'autres agents antithrombotiques doivent faire l'objet d'une surveillance étroite des signes d'hémorragie et du temps de saignement (voir rubrique 4.4). […]
Grossesse & allaitementDoses faibles (jusqu'à 100 mg/jour inclus) Les études cliniques indiquent que des doses…Grossesse & allaitement
Grossesse Doses faibles (jusqu'à 100 mg/jour inclus) Les études cliniques indiquent que des doses allant jusqu'à 100 mg/jour pour un usage obstétrique encadré nécessitant une surveillance spécialisée, semblent sûres. Doses supérieures à 100 mg/jour et jusqu’à 500 mg/jour L'expérience clinique concernant l'utilisation de doses supérieures à 100 mg/jour jusqu'à 500 mg/jour est insuffisante. Par conséquent, les recommandations ci-dessous concernant les doses de 500 mg/jour et plus s'appliquent également à cet intervalle posologique. Doses de 500 mg/jour et plus L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets négatifs sur la grossesse et/ou le développement embryo-fœtal. Les données d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis suite à l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On estime que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraînait une augmentation de la perte pré- et post-implantatoire et de la létalité embryo-fœtale. […]
Effets indésirablesEffets indésirables les plus fréquents de l'acide acétylsalicylique sont des troubles…Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents de l'acide acétylsalicylique sont des troubles gastro-intestinaux, notamment des nausées et des vomissements. Des hémorragies et des ulcères gastro-intestinaux ont également été observés. Tableau listant les effets indésirables Les effets indésirables sont regroupés en fonction de la classe de systèmes d’organes. Au sein de chaque classe de systèmes d’organes, les fréquences sont définies selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, Classe de systèmes d’organes Fréquent Peu fréquent Rare Fréquence indéterminée Affections hématologiques et du système lymphatique Augmentation des saignements Thrombopénie, agranulocytose, anémie aplasique Cas de saignement avec temps de saignement prolongé tels qu'épistaxis et saignement gingival. Les symptômes peuvent persister pendant une période de 4 à 8 jours après l'arrêt du traitement par acide acétylsalicylique. Par conséquent, un risque accru de saignement lors d'interventions chirurgicales peut être observé. Saignements gastro-intestinaux existants (hématémèse, méléna) ou occultes, pouvant entraîner une anémie ferriprive (plus fréquente à des doses élevées). […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,72 € = 0,77 € (Sécu) + 0,95 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquettes PVC aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.