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Prix & reste à charge

AMYCOR 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur

poudre pour application · MERCK SANTE

Composition & identité

SMR modéré
Substance active (molécule)
BIFONAZOLE1 g
Voie d'administration
cutanée
Forme
poudre pour application
Laboratoire
MERCK SANTE

Service médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par AMYCOR reste modéré dans les indications de l’AMM. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsLa forme AMYCOR 1 POUR CENT est adaptée au traitement local des mycoses cutanéo-muqueuses

La forme AMYCOR 1 POUR CENT est adaptée au traitement local des mycoses cutanéo-muqueuses : · des grands plis et des petits plis, plus particulièrement associées à une macération. Candidoses Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant la mise en évidence d’un Candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication. Traitement des intertrigos : · Génitaux-cruraux, anaux et périanaux ; · Sous-mammaires ; · Interdigitaux. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. Dermatophyties · Traitement des intertrigos génitaux et cruraux. · Traitement des intertrigos des orteils (pied d’athlète), prophylaxie des rechutes.

Posologie & administrationAMYCOR poudre sera appliquée une fois par jour, matin ou soir, après toilette et séchage de…

AMYCOR poudre sera appliquée une fois par jour, matin ou soir, après toilette et séchage de la peau. La durée du traitement est fonction des organismes infectants et des sites d’infection. Généralement : · 3 semaines pour les dermatophytoses · 2 à 3 semaines pour les candidoses · Dans la prophylaxie des rechutes (pied d’athlètes intertrigos interorteils) : 1 application par jour sur les pieds et dans les chaussures pendant 6 mois.

Contre-indicationsHypersensibilité à un

Hypersensibilité à un antimycosique du groupe des imidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mises en gardeMises en garde

Mises en garde : · Malgré les données cliniques disponibles, rassurantes en la matière, et un passage transcutané faible, il convient de relever la toxicité hépatique expérimentale de ce principe actif administré par voie générale chez plusieurs espèces animales. · L'apparition d'effets systémiques est peu probable en raison du très faible taux de résorption au niveau de la peau saine. Cependant sur une peau lésée, sur une grande surface ou chez le nourrisson (en raison du rapport surface / poids et de l’effet d’occlusion des couches), la prudence s’impose. Précautions d’emploi : · Dans certains cas et en particulier dans les mycoses de la sphère péri-buccale et péri-anogénitale, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.

Interactions médicamenteusesLes données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions…

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

Grossesse & allaitementBien qu'aucun effet tératogène n'ait été observé au cours des études animales, il est…

Grossesse Bien qu'aucun effet tératogène n'ait été observé au cours des études animales, il est recommandé de ne pas administrer ce produit au cours du premier trimestre de la grossesse.

Effets indésirablesQuelques signes d’irritation locale (prurit, brûlure, érythème) et de dyshidrose ont été…

Quelques signes d’irritation locale (prurit, brûlure, érythème) et de dyshidrose ont été rapportés, le plus souvent modérés et transitoires ; ils cèdent spontanément à l’arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : D01AC10 Ce médicament est un antifongique de la famille des imidazolés · ATC D01AC10Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
4,21 €
1 flacon(s) polyéthylène poudreur(se)(s)
Remboursement Sécu
30 %
soit 0,26 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
3,95 €
Sécu (30 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 4,21 € = 0,26 € (Sécu) + 2,95 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène poudreur(se)(s) de 15 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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