AMOXICILLINE EG 1 g, comprimé dispersible
comprimé dispersible · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsAMOXICILLINE EG est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
AMOXICILLINE EG est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) : · sinusite bactérienne aiguë ; · otite moyenne aiguë ; · angine/pharyngite documentée à streptocoque ; · exacerbations aiguës de bronchites chroniques ; · pneumonie communautaire ; · cystite aigüe ; · bactériurie asymptomatique gravidique ; · pyélonéphrite aigüe ; · fièvre typhoïde et paratyphoïde ; · abcès dentaire avec cellulite ; · infections articulaires sur prothèses ; · éradication de Helicobacter pylori ; · maladie de Lyme. AMOXICILLINE EG est aussi indiqué dans la prophylaxie de l’endocardite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationPosologie La do s e d ’ A M OX ICIL L INE EG c hoi si e pour t r aiter u ne i n f e c tion…Posologie & mode d'administration
Posologie La do s e d ’ A M OX ICIL L INE EG c hoi si e pour t r aiter u ne i n f e c tion p arti c u l i ère do i t pre n dre en c o m pte : · les pathogènes suspectés et leur sensibilité probable aux agents antibactériens (voir rubrique 4.4) ; · la sévérité et le foyer de l’infection ; · l’âge, le poids et la fonction rénale du patient ; voir ci-dessous. La du r ée d u tr a ite m ent d é pend r a du t y p e d ’ i n f e c tion et de la r é pon s e du pa t ie n t au tr a ite m ent et d oit géné r ale m ent êt r e l a p lus c ourte p o ss ib l e. C erta i nes in f e c tions i m po s ent un tr a i t e m ent prol o ngé ( v o ir rubriq u e 4 . 4 s ur l e tr a ite m ent pr o lo n gé). Adultes et enfants ≥ 40 kg I nd ica t i on* Do se * Si n u s it e ba c t é r ie n n e a i gü e 25 0 m g à 50 0 m g toute s l e s 8 h eu r e s o u 7 5 0 m g à 1 g tou t e s le s 1 2 h eu r e s Pou r le s in f e c t i on s s é v è r e s 75 0 m g à 1 g t o ute s le s 8 heu r e s Le s c y s t ite s a ig ü e s pe u v en t êt re t r ai t ée s a v e c 3 g d e u x f oi s pa r j ou r p en d a n t u n j ou r Ba c té r i u r i e a s y m pto m ati qu e g r a v i d i q u e P y é l o n é ph r i t e a ig ü e Ab c è s d e nt a i re a v e c c e l l u l i t e C y s ti t e a ig ü e O tit e m o y e n n e a i g ü e 50 0 m g toute s le s 8 h eu r e s , 75 0 m g à 1 g toute s le s 1 2 h e u r e s Pou r le s i n f e c tion s […]
Contre-indicationsH y p er s en s i b i l · Anté c é d e nts de réa c · En raison de la présenceContre-indications — quand ne pas le prendre
H y p er s en s i b i l ité à la s u b s tan c e a c t i v e, aux p é n i c i l l i nes ou à l ’ un d es e xc ip i e nts m entionnés à la rubriq u e 6 . 1. Anté c é d e nts de réa c ti o n d ’ h y p er s en s i b i l ité i m m édiate s é v ère (par e x . a n ap h y l a xi e) à une autre b êta- lactamine (par ex. céphalosporine, carbapénème ou monobactame). En raison de la présence d’aspartam (E951), ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Mises en gardeRéa c t i ons d ’ h y per s en s i b i l i t é A v an t d e d é bu t e r u n t r a it e m…Mises en garde & précautions d'emploi
Réa c t i ons d ’ h y per s en s i b i l i t é A v an t d e d é bu t e r u n t r a it e m en t pa r a m o x i c il l ine , u n i nte rr og a toi r e a pp r o f on d i e s t né c e ss a i re a f i n d e r e c he r c he r le s an t é c éd e nt s d e r éa c ti o n s d’ h y p e r s en si bi l it é a u x pé n i c i l l i ne s , au x c éph a lo s p o r i n e s o u à d’ a ut r e s bê t a - la c t a m ine s ( v oi r r ub r i q u e s 4. 3 e t 4 .8 ). Des réactions d’hypersensibilité graves et parfois fatales (dont des réactions anaphylactoïdes et des réactions indésirables cutanées sévères) ont été observées chez des patients traités par pénicillines. Les réactions d'hypersensibilité peuvent également évoluer vers un syndrome de Kounis, une réaction allergique grave pouvant entrainer un infarctus du myocarde (voir rubrique 4.8). La survenue de telles réactions est plus probable chez les patients ayant des antécédents d’hypersensibilité à la pénicilline et chez les personnes atteintes d’atopie. Le syndrome d'entérocolite induite par les médicaments (SEIM) a été rapporté principalement chez des enfants recevant de l'amoxicilline (voir rubrique 4.8). Le SEIM est une réaction allergique dont le principal symptôme est un vomissement prolongé (1 à 4 heures après la prise du médicament) en l'absence de symptômes allergiques cutanés ou respiratoires. […]
Interactions médicamenteusesProbénécide L’utilisation concomitante de probénécide n’est pas recommandéeInteractions avec d'autres médicaments
Probénécide L’utilisation concomitante de probénécide n’est pas recommandée. Le probénécide diminue la sécrétion tubulaire rénale de l’amoxicilline. L’utilisation concomitante de probénécide peut conduire à une augmentation prolongée de la concentration sanguine d’amoxicilline. Allopurinol L’ a d m ini s trati o n c on c o m itante d ’ a l lo p uri n ol l ors d’un t r aite m ent a v ec de l ’ a m o x i c illi n e pe u t aug m enter la pr o b a b i li t é de réa c t i ons c uta n ées a lle r gi q ue s . Tétracyclines Les tét r a c y cl ines et d’ a u t res m édi c a m ents ba c tér i o s tati q ues p e u v e n t i nter f érer a v ec l es e ff ets ba c téri ci des d e l ’a m o x i c il l i n e. Anticoagulants oraux Les an t i c oa g u l ants or a ux s ont s o u v e nt ad m ini s trés d e f a ç on c on c o m itante a v ec des an t i b io t iq u es de la f a m ille d es pé n i ci l l ines e t au c une i n tera c t i on n ’a été s ign a lé e . T oute f oi s , des c a s d’a u g m entati o n de l’I N R ont été ra p portés d ans la lit t érature c he z d e s pati e nts m aintenus s o u s a c éno c ou m arol ou war f arine pe n dant l ’ a d m ini s trati o n d ’a m o x i c il l i n e. Si un e c o-ad m ini s tra t ion e s t né c e ss aire, le te m ps de Q ui c k ou l’INR l ors de l ’ a j out ou du r e trait d ’a m o x i c il li ne d o it être é troi t e m ent s u rv e i l lé. […]
Grossesse & allaitementLes ét u des e ff e c tuées c h e z l ’a n i m al n ’ ont p as m is en é v id e n c e d ’e…Grossesse & allaitement
Grossesse Les ét u des e ff e c tuées c h e z l ’a n i m al n ’ ont p as m is en é v id e n c e d ’e ff ets délé t èr e s dire c ts ou i n d ire c ts s ur la reprodu c t i o n. Les d onn é es li m itées s ur l’ u t i li s ati o n de l’a m o x i c i l li n e c h e z la f e m m e en c einte n’ i n d iq u ent pas d’ a ug m entati o n d u ri s q ue de m al f o r m ations c ong é ni t ale s . L ’ a m o x i c il l ine p e ut être ut i li s ée c he z la f e mm e en c einte s i les bé n é f i c es p o ten t iels l ’e m portent s ur l e s ri s ques pote n ti e ls a ss o c iés au t r ai t e m ent. Allaitement L’a m o x i c il l i n e e s t e xc rétée dans le l a it m atern e l en pe t ites q u a nti t és a v ec u n ri s q u e p o ss ib l e d e s en s ib i li s a ti o n. Par c on s é q uent, une d i arrhée et u n e i n f e c tion f on g iq u e des m uqueu s es s ont po ss i b les c h e z le n ourri ss on a l l a ité et pourra i ent n é c e ss iter l ’ a rrêt de l’ a ll a i t e m ent. L’a m o x i c il l i n e ne pe u t être ut i li s ée p e nd a nt l ’ a l l ai t e m ent q u ’ a près é v a l ua t ion du r apport b é né f i c e/ri s q u e p ar l e m éde c in tra i tan t . Fertilité Il n ’ y a au c u n e d o n née re l at i v e aux e ff ets de l’a m o x i c il l ine s ur l a f erti l ité hu m a i ne. […]
Effets indésirablesLes e ff ets indé s ir a b l es les plus f réqu e nts s ont les d ia r rhée s , l es n a u…Effets indésirables
Les e ff ets indé s ir a b l es les plus f réqu e nts s ont les d ia r rhée s , l es n a u s ées et les é r upt i ons c ut a née s . Les e ff ets indé s ira b les i d enti f iés d a ns les études c lini q ues et de p uis la c o m m er c iali s at i on de l’a m o x i c i l li n e s ont m ention n és c i-de ss ous s e l on la cl a ss i f i c ation M e dDRA par s y s t è m e-organe. La ter m ino l og i e s u i v ante e s t ut i li s é e p our c la ss er l es e ff ets indé s ir a b l es en f on c t i o n de l e ur f réquen c e : T rès f réquent (≥ 1/ 1 0) Fréque n t (≥ 1/ 1 00 à 1/ 1 0) Peu fréquent ( ≥ 1/1000 à Rare ( ≥ 1/10 000 à T rès rare ( 1/10 0 00) Fréquen c e i n dé t er m inée ( n e p e ut être e s ti m ée s ur la b a s e des d on n ées d i s p o ni b l e s ) Infections et infestations T r è s r a re C an d ido s e c uta n éo - m uqu e u s e Affections hématologiques et du système lymphatique T r è s r a re Leu c o p é n i e r é v e r s ib l e ( y c o m p r i s ag r anulo c y t o s e o u n eut r o pé n i e s é v è r e ), a né m i e hé m o l y ti q u e e t th r o m bo c y t op é ni e r é v e r s i b l e s . P r o l on g at i o n d u t e m p s d e s a i gne m en t e t d u te m p s d e Q ui c k ( v oi r r ub r i q u e 4 . 4 ). […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,01 € = 0,96 € (Sécu) + 1,05 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC TE (thermo-élastique) PVDC aluminium de 6 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.