AMINOMIX 500 E, solution pour perfusion
solution et solution pour perfusion · FRESENIUS KABI FRANCE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par AMINOMIX reste important pour la nutrition parentérale à domicile dans l’indication de l’AMM et lorsque administrées par voie veineuse centrale. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsAMINOMIX 500 E est indiqué pour répondre aux besoins quotidiens en azote (acides aminés),…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
AMINOMIX 500 E est indiqué pour répondre aux besoins quotidiens en azote (acides aminés), glucose, électrolytes et besoins liquidiens des adultes et des enfants de plus de 2 ans, nécessitant une nutrition parentérale (c’est-à-dire lorsque la nutrition orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée). AMINOMIX 500 E est particulièrement adapté aux patients avec tolérance au glucose limitée.
Posologie & administrationPosologie PERFUSION INTRAVEINEUSE PAR VOIE CENTRALEPosologie & mode d'administration
Posologie PERFUSION INTRAVEINEUSE PAR VOIE CENTRALE. La posologie est fonction des besoins en acides aminés, hydrates de carbone, électrolytes et besoins liquidiens et dépend de l’état clinique du patient (nutritionnel et sévérité du catabolisme créé par le désordre métabolique). En cas de besoins énergétiques supplémentaires, il est recommandé d’administrer des émulsions lipidiques. Débuter la perfusion à un débit en-dessous du débit désiré puis augmenter jusqu’au débit recommandé sur une période de 2-3 jours. Adultes (dont sujets âgés) et adolescents de plus de 14 ans Se conformer à la prescription médicale. La posologie recommandée est de 20 ml par kg de poids corporel et par jour, correspondant à : · 1 g d’acides aminés et 2,4 g de glucose par kg de poids corporel et par jour, · 1400 ml par jour pour un patient de 70 kg. Débit maximal de perfusion : 2 ml par kg de poids corporel et par heure, ce qui correspond à 0,1 g d’acides aminés et 0,24 g de glucose par kg de poids corporel et par heure. Posologie maximale quotidienne : 40 ml par kg de poids corporel, ce qui correspond à : · 2 g d’acides aminés et 4,8 g de glucose par kg de poids corporel, · 2800 ml pour un patient de 70 kg, · 140 g d’acides aminés et 336 g de glucose chez un patient de 70 kg. […]
Contre-indicationsAnomalies congénitales du · insuffisance hépatique · insuffisance rénale sévère…Contre-indications — quand ne pas le prendre
AMINOMIX 500 E est contre-indiqué dans les cas suivants : · anomalies congénitales du métabolisme des acides aminés, · insuffisance hépatique sévère, · insuffisance rénale sévère, en l’absence d’hémodialyse, hémofiltration ou hémodiafiltration, · hyperkaliémie, hypernatrémie, · métabolisme instable (par ex. catabolisme sévère, diabète instable, état comateux non défini), · hyperglycémie sévère par insulinorésistance, avec faible tolérance au glucose malgré l’administration de quantités importantes d’insuline, · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 Contre-indications générales de la nutrition parentérale : · instabilité circulatoire mettant en jeu le pronostic vital (collapsus et choc), · hypoxie cellulaire ou acidose métabolique, · hyperhydratation/ surcharge circulatoire et/ou œdème pulmonaire aigu, · insuffisance cardiaque décompensée / insuffisance cardiaque congestive. Une hyponatrémie existante doit être compensée avant le début du traitement. En raison de sa composition (acides-aminés), AMINOMIX 500 E est contre-indiqué chez les nouveau-nés et enfants âgés de moins de 2 ans.
Mises en gardeEn cas d’administration de la perfusion sur une durée inférieure à 24 heures, la vitesse de…Mises en garde & précautions d'emploi
En cas d’administration de la perfusion sur une durée inférieure à 24 heures, la vitesse de perfusion doit être augmentée progressivement durant la 1ère heure et diminuée progressivement durant la dernière heure, pour éviter des variations brutales de la glycémie. L’adaptation individuelle de la posologie est recommandée chez les patients avec insuffisance hépatique, rénale, surrénalienne, cardiaque ou pulmonaire. Pendant toute la durée de traitement; la glycémie, l’ionogramme, l’équilibre acido-basique, le bilan liquidien et la numération sanguine doivent être régulièrement surveillés. En cas d’augmentation significative de la glycémie, la perfusion doit être interrompue et les pics glycémiques doivent être traités si nécessaire. En particulier, une surveillance clinique et biologique régulière est nécessaire chez les patients avec : · trouble du métabolisme des acides aminés, · insuffisance hépatique (tenant compte des risques de troubles neurologiques ou d’aggravation de troubles neurologiques pré-existants en relation avec une hyperammoniémie), · insuffisance rénale, en particulier en cas d’hyperkaliémie pré-existante, s’il existe des risques d’apparition ou d’aggravation d’acidose métabolique et d’hyperazotémie, résultant de troubles de la clairance rénale, · diabète (glycémie, glycosurie, cétonurie, dosage de l’insuline), · acidose lactique et hyperosmolarité. […]
Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction n’a été réalisée.Interactions avec d'autres médicaments
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Grossesse & allaitementAucune donnée clinique concernant l’administration d’AMINOMIX 500 E chez la femme enceinte…Grossesse & allaitement
Aucune donnée clinique concernant l’administration d’AMINOMIX 500 E chez la femme enceinte et lors de l’allaitement n’est disponible. Des études chez l’animal pour évaluer la toxicité de reproduction d’AMINOMIX 500E n’ont pas été réalisées. Il est donc préférable de ne pas administrer AMINOMIX 500 E durant la grossesse ou l’allaitement. Cependant, si l’administration d’AMINOMIX 500 E est absolument nécessaire, après évaluation du rapport bénéfices/risques, AMINOMIX 500 E devra être administré avec précaution au cours de la grossesse et de l’allaitement.
Effets indésirablesAucun effet indésirable d’AMINOMIX 500 E n’est connu, si correctement administréEffets indésirables
Aucun effet indésirable d’AMINOMIX 500 E n’est connu, si correctement administré. Cependant, des effets indésirables, qui ne sont pas spécifiquement liés au produit, mais à la nutrition parentérale en général, peuvent se produire, particulièrement en début de traitement : Fréquent (≥1/100 à 1 Peu fréquent (≥1/1000 à 1 Rare (≥1/10000 à Affections gastro-intestinales Nausées, vomissements Troubles généraux et anomalies au site d’administration Maux de tête, frissons, fièvre Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 120,35 € = 77,23 € (Sécu) + 42,12 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (4 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 750 ml - 4 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.