ALOPLASTINE, pâte pour application locale
pâte pour application · LABORATOIRES MACORS
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). le service médical rendu par ALOPLASTINE reste faible dans le traitement d’appoint des dermites irritatives. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement d'appoint des dermites irritatives notamment de l'érythème fessier du nourrisson.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement d'appoint des dermites irritatives notamment de l'érythème fessier du nourrisson.
Posologie & administrationPosologie Appliquer matin et soir, ou plus si nécessaire, en couche épaisse sur toute la…Posologie & mode d'administration
Posologie Appliquer matin et soir, ou plus si nécessaire, en couche épaisse sur toute la zone à protéger. Mode d’administration Pour usage externe uniquement.
Contre-indicationsHypersensibilité aux · Dermatoses infectées. · Peau sévèrement lésée.Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Dermatoses infectées. · Peau sévèrement lésée.
Mises en gardeMises en garde spéciales Ce médicament contient des alcools stéarylique et cétylique et…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales Ce médicament contient des alcools stéarylique et cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). Précautions d’emploi Éviter tout contact avec les yeux. Si les symptômes s’aggravent, interrompre l’utilisation et consulter un médecin.
Interactions médicamenteusesLes données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions…Interactions avec d'autres médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Grossesse & allaitementA éviter chez la femme enceinte, faute de données cliniques exploitables, à moins que le…Grossesse & allaitement
Grossesse A éviter chez la femme enceinte, faute de données cliniques exploitables, à moins que le bénéfice potentiel du traitement pour la mère ne dépasse le risque encouru pour le fœtus. Allaitement On ne sait pas si les substances actives sont excrétées dans le lait maternel. A éviter chez la femme qui allaite, faute de données cliniques exploitables, à moins que le bénéfice potentiel du traitement pour la mère ne dépasse le risque encouru pour l’enfant allaité. Fertilité Sans objet.
Effets indésirablesLes effets indésirables rapportés lors de l’utilisation post-commercialisation sont listés…Effets indésirables
Les effets indésirables rapportés lors de l’utilisation post-commercialisation sont listés au sein des systèmes d’organes par ordre de fréquence, selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée: réactions d’hypersensibilité Troubles généraux et anomalies au site d’administration Fréquence indéterminée: réactions au site d’application incluant brûlures, sensation de brûlure, eczéma, érythème, exfoliation, irritation, douleur, prurit, éruption cutanée et urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,60 € = 0,00 € (Sécu) + 2,21 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 tube(s) aluminium verni de 90 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.