FranceMetrics
Prix & reste à charge

ALLERGOCOMOD, collyre en solution

collyre en solution · LABORATOIRES URSAPHARM

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsTraitement symptomatique des affections ophtalmiques d’origine allergique.

Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d’origine allergique.

Posologie & administrationVoie locale EN INSTILLATION OCULAIRE Se laver soigneusement les mains avant de procéder à…

Voie locale EN INSTILLATION OCULAIRE Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation. Eviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières. Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l’œil malade, en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Reboucher le flacon après utilisation. Population pédiatrique Chez l’enfant, un avis médical est nécessaire.

Contre-indicationsHypersensibilité à la

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mises en gardePrécautions particulières d’emploi

Précautions particulières d’emploi : NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l’absence d’amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Eviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières. Reboucher le flacon après utilisation.

Interactions médicamenteusesEn cas de traitement concomitant avec un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque…

En cas de traitement concomitant avec un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Grossesse & allaitementLes études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène

Grossesse Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du cromoglycate de sodium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque. En conséquence, le cromoglycate de sodium peut être prescrit pendant la grossesse si besoin. Allaitement Il n’y a pas de données sur le passage du cromoglycate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, en raison d’une résorption très partielle au niveau de la muqueuse respiratoire d’une part, d’une absorption digestive négligeable d’autre part, et compte tenu de l’absence de toxicité, l’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Effets indésirablesPossibilité de survenue de réactions d’hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l’un…

Possibilité de survenue de réactions d’hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l’un des constituants du collyre. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : ANTI-ALLERGIQUE (S= Organe sensoriel) - S01GX01 Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l’œil d’origine allergique (conjonctivite allergNotice complète (ANSM)

Composition & identité

SMR modéré
Substance active (molécule)
CROMOGLICATE DE SODIUM2 g
Voie d'administration
ophtalmique
Forme
collyre en solution
Laboratoire
LABORATOIRES URSAPHARM

Service médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par ALLERGOCOMOD 2 POUR CENT, collyre en solution reste modéré dans l’indication de l’AMM. ;

Prix (boîte)
6,82 €
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (
Remboursement Sécu
30 %
soit 1,05 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
5,77 €
Sécu (30 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 6,82 € = 1,05 € (Sécu) + 4,77 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec pompe «airless» de 10 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

Continuer