ADONTEX 0,12 %, solution pour bain de bouche

L’indication ne justifie pas un traitement prolongé, d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidose). En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée et une antibiothérapie par voie générale envisagée. Interrompre le traitement en cas de gonflement des parotides. En cas d’antécédent d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques (arôme menthe). Ce médicament contient de l’eugénol, pouvant provoquer des réactions allergiques. Respecter les conseils d'utilisation : usage réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans, ne pas avaler. Eviter de prendre du café ou du thé pendant le traitement en raison de la coloration brune possible de la langue et des dents, réversible à l’arrêt du traitement. Précautions d'emploi Ne pas mettre le produit au contact des yeux ou du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif.

Grossesse Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Il existe des données limitées sur l’utilisation de la chlorhexidine chez la femme enceinte. Adontex n’est pas recommandé pendant la grossesse. Allaitement On ne sait pas si la chlorhexidine est excrétée dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. De plus, en raison de l’absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques (arôme menthe) dans le lait et de la toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Fertilité Les données disponibles chez l’animal n’ont pas mis en évidence l’effet toxique sur la fertilité (voir rubrique 5.3).

Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante : très commun (≥ 1/10), commun (≥ 1/100, Effets indésirables (fréquences indéterminées) Affections du système immunitaire - Hypersensibilité à la chlorhexidine ou à l’un des constituants de la solution Affections gastro-intestinales Dysgueusie : en début de traitement et réversible à l’arrêt du traitement Sensation de brûlure de la langue : en début de traitement Coloration brune de la langue, réversible à l’arrêt du traitement Coloration brune des dents, prothèses dentaires ou matériaux d’obturation, réversible à l’arrêt du traitement Parotidite Desquamation de la muqueuse buccale Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .