ACIDE FUSIDIQUE ZENTIVA 2 %, crème
crème · ZENTIVA FRANCE
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par ACIDE FUSIDIQUE ZENTIVA 2 %, crème est faible dans l’indication AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsInfections de la peau due à staphylocoque et streptocoqueIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Infections de la peau due à staphylocoque et streptocoque : · Impétigos et dermatoses impétiginisées : o En traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions; o En traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues. · Désinfection des gîtes microbiens cutanéomuqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationPosologie Application locale avec ou sans pansement, une ou deux fois par jour après…Posologie & mode d'administration
Posologie Application locale avec ou sans pansement, une ou deux fois par jour après nettoyage de la surface infectée. Eviter l'application en couche épaisse. Limiter le traitement à une semaine, à titre indicatif. La forme crème est plus particulièrement adaptée aux lésions suintantes, macérées, et des plis.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeUne résistance bactérienne de Staphylococcus aureus a été signalée avec l’utilisation…Mises en garde & précautions d'emploi
Une résistance bactérienne de Staphylococcus aureus a été signalée avec l’utilisation d’acide fusidique par voie topique. Comme avec tous les antibiotiques, une utilisation prolongée ou récurrente de l’acide fusidique peut accroître le risque de développement d’une résistance aux antibiotiques. Ce médicament contient de l'alcool cétylique et du sorbate de potassium et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma). Ce médicament contient du butylhydroxyanisole (E320) et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. ACIDE FUSIDIQUE ZENTIVA doit donc être utilisé avec précaution en cas d’application près de l’œil.
Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction n’a été réaliséeInteractions avec d'autres médicaments
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée. Les interactions avec des produits pharmaceutiques administrés par voie systémique sont jugées minimes, l’absorption systémique d’ACIDE FUSIDIQUE ZENTIVA par voie topique étant négligeable.
Grossesse & allaitementAucun effet pendant la grossesse n’est attendu dans la mesure où l’exposition systémique à…Grossesse & allaitement
Grossesse Aucun effet pendant la grossesse n’est attendu dans la mesure où l’exposition systémique à l’acide fusidique est négligeable. ACIDE FUSIDIQUE ZENTIVA par voie topique peut être utilisé au cours de la grossesse. Allaitement Aucun effet chez les nouveau-nés/nourrissons allaités n’est attendu dans la mesure où l’exposition systémique de la femme qui allaite à l’acide fusidique est négligeable. ACIDE FUSIDIQUE ZENTIVA par voie topique peut être utilisé pendant l’allaitement mais il est recommandé d’éviter son application sur le sein. Fertilité Aucune étude clinique sur les effets d’ACIDE FUSIDIQUE ZENTIVA par voie topique sur la fertilité n’a été conduite.
Effets indésirablesL’estimation de la fréquence des effets indésirables repose sur une analyse regroupée de…Effets indésirables
L’estimation de la fréquence des effets indésirables repose sur une analyse regroupée de données issues des essais cliniques et des signalements spontanés. D’après les données regroupées obtenues dans les études cliniques incluant 4 724 patients chez qui de l’acide fusidique crème ou du fusidate de sodium pommade a été administré, la fréquence des effets indésirables s’élève à 2,3%. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des réactions cutanées variées de type prurit et rash, ainsi que différentes réactions limitées au site d'application, comme la douleur et l'irritation ; ces effets ont été observés chez moins de 1 % des patients. Des cas d'hypersensibilité et d'œdème de Quincke ont été signalés. Les effets indésirables sont présentés par classe de systèmes d’organes (SOC, System Organ Class) selon la classification MedDRA et chaque effet indésirable individuel est répertorié par ordre décroissant de fréquence et de gravité. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,78 € = 0,00 € (Sécu) + 1,95 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 tube(s) aluminium de 15 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.