ACIDE ACETYLSALICYLIQUE VIATRIS 100 mg, comprimé gastro-résistant

La prudence est de mise en cas de : · Intervention chirurgicale (même des gestes mineurs comme une extraction dentaire) · Ménorragie · Antécédents d’ulcère gastroduodénal, ou d’épisodes hémorragiques. · Traitement concomitant avec des anticoagulants. · Tout symptôme de saignement inhabituel. · Hypertension non contrôlée. · Troubles de la fonction rénale et/ou hépatique. · Asthme bronchique, rhinite allergique, gonflement des muqueuses du nez (polypes nasaux), maladies respiratoires chroniques. · Allergies à d’autres substances (par exemple avec des réactions cutanées, des démangeaisons ou de l’urticaire) · Réactions cutanées graves, y compris le syndrome de Steven-Johnson. · Traitement des patients âgés particulièrement sensibles aux effets indésirables des AINS, y compris l’acide acétylsalicylique. · Traitement concomitant avec de l’acide acétylsalicylique et d’autres médicaments susceptibles de modifier l’hémostase et médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’ulcère, tels que les corticostéroïdes par voie orale, les inhibiteurs de la sérotonine et le déférasirox. · Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) (maladie génétique) Les patients doivent signaler tout symptôme de saignements inhabituels à leur médecin. Si des saignements gastro-intestinaux ou des ulcérations se produisent, le traitement doit être interrompu . […]

Grossesse Faibles doses, inférieures ou égales à 100 mg par jour : Les études cliniques montrent que des doses allant jusqu'à 100 mg/jour (incluant 100 mg) semblent être sûres dans le cas d’utilisations obstétricales extrêmement limitées nécessitant une surveillance spécialisée. Doses au-dessus de 100 et inférieures à 500 mg par jour : L’expérience clinique concernant l’administration de doses au-dessus de 100 mg et inférieures à 500 mg par jour est insuffisante. En conséquence, les recommandations ci-dessous pour les doses supérieures à 500 mg par jour s’appliquent à ces doses. Doses au-dessus ou égales à 500 mg par jour : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des conséquences négatives sur la grossesse et/ou le développement embryofœtal. Des données d'études épidémiologiques suggèrent une augmentation des risques d'avortements spontanés, de malformations cardiaques et de laparoschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours des premières phases de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardio-vasculaires a été augmenté de moins de 1 %, jusqu'à approximativement 1,5 %. Le risque semble augmenter avec la posologie et la durée du traitement. […]

Les effets indésirables sont regroupés par classe de systèmes d'organes. Dans chaque classe de systèmes d'organes, les effets indésirables sont présentés en fonction de la fréquence à laquelle ils sont observés, en utilisant la convention suivante: très fréquent (>1/10); fréquent (> 1/100, 1/1 000, 1/10 000, Affections du système sanguin et lymphatique Fréquent Augmentation du risque hémorragique. Rare Thrombocytopénie, granulocytose, anémie aplasique. Fréquence indéterminée Des cas d'hémorragie avec un temps de saignement prolongé comme épistaxis, saignement gingival. Les symptômes peuvent persister pendant une période de 4 à 8 jours après l'arrêt du traitement par l' acide acétylsalicylique. En conséquence, il peut y avoir un risque accru de saignements pendant les interventions chirurgicales. Hémorragies digestives patentes (hématémèse, mélaena) ou occultes responsable d'une anémie ferriprive (plus fréquents à des doses élevées). Affections du système immunitaire Rare Réaction d'hypersensibilité, œdème de Quincke, œdème allergique, réactions anaphylactiques, choc compris. Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquence indéterminée Hyperuricémie, hypoglycémie. Affections du système nerveux Rare Hémorragie intracrânienne. Fréquence indéterminée Céphalées, vertiges. Affections O.R.L Fréquence indéterminée Baisse de l'acuité auditive, acouphènes. […]