ACARBOSE ARROW 100 mg, comprimé sécable
comprimé sécable · ARROW GENERIQUES
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsACARBOSE ARROW est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 18 ansIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
ACARBOSE ARROW est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 18 ans. ACARBOSE ARROW est recommandé dans le traitement du diabète non insulinodépendant (DNID) lorsque la prise en charge nutritionnelle et l’activité physique seules ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat. ACARBOSE ARROW peut être administré en association avec la metformine, une sulfonylurée ou l’insuline.
Posologie & administrationPosologie Étant donné que l’efficacité et la tolérabilité varient, le médecin doit ajuster…Posologie & mode d'administration
Posologie Étant donné que l’efficacité et la tolérabilité varient, le médecin doit ajuster la posologie aux besoins de chaque patient. La posologie peut être augmentée à intervalles de 4 à 8 semaines, si le patient présente une réponse clinique inadéquate, et plus tard au cours du traitement. Adultes La dose initiale est de 3 x 1 comprimé d’ACARBOSE ARROW 50 mg par jour ou 3 x ½ comprimé d’ACARBOSE ARROW 100 mg par jour (soit 150 mg d’ACARBOSE ARROW par jour). Chez certains patients, une augmentation progressive de la posologie d’ACARBOSE ARROW a permis de réduire les effets indésirables gastro-intestinaux, en partant d’une dose réduite de 1 à 2 x 1 comprimé d’ACARBOSE ARROW 50 mg par jour (soit 50 à 100 mg d’ACARBOSE ARROW par jour). La dose peut être augmentée progressivement en fonction de la glycémie du patient, ainsi que si le traitement n’est pas suffisamment efficace, jusqu’à 3 x 2 comprimés d’ACARBOSE ARROW 50 mg par jour ou 3 x 1 comprimé d’ACARBOSE ARROW 100 mg par jour (soit 300 mg d’ACARBOSE ARROW par jour). Si des doses plus élevées sont nécessaires, des comprimés d’un dosage plus important doivent être utilisés. La dose moyenne est de 150 à 300 mg d’ACARBOSE ARROW par jour selon les besoins individuels du patient. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Maladie intestinale · Maladie inflammatoire…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Maladie intestinale chronique associée à une altération marquée de la digestion et de l’absorption. · Maladie inflammatoire chronique de l’intestin, ulcération du côlon, occlusion intestinale partielle ou prédisposition aux occlusions intestinales. · Affections pouvant s’aggraver en cas d’accumulation de gaz intestinaux (par exemple syndrome de Roemheld, hernies majeures ou rétrécissement et ulcération de l’intestin). · Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine · Dysfonction hépatique sévère (par exemple cirrhose du foie).
Mises en gardeHypoglycémie L’acarbose a un effet antihyperglycémiant, mais n’induit pas d’hypoglycémie à…Mises en garde & précautions d'emploi
Hypoglycémie L’acarbose a un effet antihyperglycémiant, mais n’induit pas d’hypoglycémie à lui seul. Si l’acarbose est prescrit en plus d’un autre médicament hypoglycémiant (par exemple sulfonylurée, metformine ou insuline), une chute de la glycémie dans la plage d’hypoglycémie peut nécessiter une adaptation de la dose du médicament en question. Étant donné que l’acarbose ralentit l’absorption et la digestion du saccharose, il est recommandé, si une hypoglycémie aiguë apparaît à la suite d’un traitement concomitant par insuline, sulfonylurée ou metformine, d’utiliser du glucose (et non du sucre ordinaire [sucre de canne]) pour corriger rapidement l’hypoglycémie (voir rubrique 4.5). Si un patient porte une carte, un bracelet ou un collier, par exemple, fournissant des informations médicales sur son affection, le traitement par acarbose doit y être mentionné. Dysfonction hépatique Des cas d’hépatite fulminante ont été rapportés au cours du traitement par acarbose. Le mécanisme est inconnu, mais l’acarbose pourrait contribuer à une physiopathologie multifactorielle de lésions hépatiques. Des augmentations asymptomatiques des enzymes hépatiques parfois importantes sur le plan clinique (jusqu’à trois fois la limite supérieure de la valeur normale) ont été observées dans des cas individuels. […]
Interactions médicamenteusesSucre ordinaire (sucre de canne) et aliments contenant du sucre ordinaire Le saccharose…Interactions avec d'autres médicaments
Sucre ordinaire (sucre de canne) et aliments contenant du sucre ordinaire Le saccharose (sucre de canne) ainsi que les aliments contenant du saccharose provoquent souvent une gêne abdominale, voire une diarrhée, en raison de l’augmentation de la fermentation des glucides dans le côlon pendant le traitement par acarbose (voir rubrique 4.8). Insuline ou préparations de sulfonylurée ou de metformine L’acarbose a un effet antihyperglycémiant, mais ne provoque pas d’hypoglycémie à lui seul. Si l’acarbose est prescrit en plus d’une sulfonylurée, de metformine ou d’insuline, une chute de la glycémie dans la plage d’hypoglycémie peut nécessiter une diminution de la dose de la sulfonylurée, de metformine ou d’insuline. Des cas isolés de choc hypoglycémique ont été rapportés. En cas d’hypoglycémie aiguë, il convient de considérer que la biotransformation du saccharose en fructose et glucose est ralentie au cours du traitement ; pour cette raison, le saccharose n’est pas adapté à un soulagement rapide de l’hypoglycémie et doit être remplacé par le glucose. Digoxine L’acarbose peut affecter la biodisponibilité de la digoxine dans des cas isolés, ce qui rend nécessaire l’ajustement de la dose de digoxine. […]
Grossesse & allaitementL’acarbose ne doit pas être administré pendant la grossesse, aucune étude clinique n’ayant…Grossesse & allaitement
Grossesse L’acarbose ne doit pas être administré pendant la grossesse, aucune étude clinique n’ayant évalué son utilisation chez la femme enceinte. Les études chez l’animal n’indiquent pas d’effets toxiques directs ou indirects pour la reproduction (voir rubrique 5.3). Allaitement Après l’administration d’acarbose radiomarqué à des rates allaitantes, une petite quantité de radioactivité a été récupérée dans le lait. Jusqu’à présent, aucun résultat similaire n’a été observé chez la femme. Néanmoins, étant donné que des effets du médicament sur le nourrisson ne peuvent être exclus, la prescription d’acarbose n’est pas recommandée pendant l’allaitement. Fertilité Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets toxiques directs ou indirects pour la reproduction (voir rubrique 5.3). Aucun trouble de la fertilité n’a été observé chez l’animal.
Effets indésirablesLes effets indésirables de l’acarbose observés dans les essais cliniques contrôlés par…Effets indésirables
Les effets indésirables de l’acarbose observés dans les essais cliniques contrôlés par placebo et classés selon les catégories de fréquence du CIOMS III (études contrôlées par placebo de la base de données d’essais cliniques : acarbose, n = 8595 ; placebo, n = 7278 ; données valables au 10 février 2006) sont décrits ci-dessous. Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100 à Les effets indésirables identifiés uniquement lors de la surveillance post-commercialisation (données valables au 31 déc. 2005) pour lesquels une fréquence n’a pu être estimée sont repris dans la rubrique « fréquence indéterminée ». […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 14,89 € = 8,68 € (Sécu) + 5,21 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.