A 313 50 000 U.I., capsule molle
capsule molle · PHARMA DEVELOPPEMENT
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). La Commission considère que le service médical rendu par la spécialité A 313 reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement curatif de la carence en vitamine A.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement curatif de la carence en vitamine A.
Posologie & administrationVoie orale. 1 à 2 capsules par prise, tous les 10 jours, jusqu'à reconstitution du stock…Posologie & mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 8 ANS. Voie orale. 1 à 2 capsules par prise, tous les 10 jours, jusqu'à reconstitution du stock hépatique normal, sans prolonger inutilement le traitement afin d'éviter une intoxication chronique (voir rubrique 4.9). Les capsules sont à avaler telles quelles avec un verre d'eau.
Contre-indicationsHypersensibilité à l'un · Troubles de l'absorption · Malabsorption chronique…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à l'un des constituants, · Troubles de l'absorption des lipides, · Malabsorption chronique, · Thérapeutique associée interférant avec l'absorption de la vitamine A. Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement (voir rubrique 4.6).
Mises en gardeSon utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructoseMises en garde & précautions d'emploi
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. En raison de la présence de sorbitol, ce m édicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine A en cas d'association de plusieurs traitements contenant cette vitamine.
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées + CYCLINES En cas d'apport de 10 000 UI/j et plusInteractions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées + CYCLINES En cas d'apport de 10 000 UI/j et plus : risque d’hypertension intracrânienne. + RÉTINOÏDES Risque de symptômes évocateurs d’une hypervitaminose A.
Grossesse & allaitementLa vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espècesGrossesse & allaitement
Grossesse La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces. Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif. En conséquence, la vitamine A à fortes doses ne sera prescrite pendant la grossesse qu'en cas de carence avérée. Allaitement L'utilisation est déconseillée en cas d'allaitement du fait du risque de surdosage chez le nouveau-né.
Effets indésirablesTout effet indésirable est susceptible d'être une manifestation de surdosage et doit…Effets indésirables
Tout effet indésirable est susceptible d'être une manifestation de surdosage et doit entraîner l'arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,57 € = 1,32 € (Sécu) + 1,25 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polystyrène de 30 capsule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.